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先天性动静脉瘘

先天性动静脉瘘

别名:蔓状血管瘤,先天性动静脉畸形

就诊科室:

血管外科

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先天性动静脉瘘介绍
  • 先天血管发育异常导致动静脉间出现异常通道
  • 可有患肢粗长、局部皮温高、静脉曲张等症状
  • 通过非手术及手术治疗,难以根治,但预后尚可

简介

先天性动静脉瘘是一种先天性血管发育异常。本病病因尚未明确,可能与染色体遗传有一定关系,在胚胎发育时,血管在种种因素作用下发育异常,动脉与静脉间出现异常通道(瘘口)。本病出生时就存在,一般不会自行消退,大部分患者早期无任何症状,随着患者慢慢长大,会逐渐发现异常症状,主要表现为患肢粗长、局部皮肤温度高、静脉曲张,严重者可有皮肤色素沉着、静脉性溃疡等。本病主要通过非手术及手术治疗,难以根治,但可以控制或延迟病情进展,预防并发症出现,预后尚可。

症状表现:

主要临床表现为患肢粗长、局部皮肤温度高、静脉曲张,严重者可有皮肤色素沉着、静脉性溃疡。

诊断依据:

本病根据患者病史(家族史)、临床表现(如患肢粗长、局部皮肤温度高等)结合体格检查(局部触诊发现震颤或搏动明显)初步考虑本病,通过静脉血氧检查发现患侧明显升高、超声检查、磁共振血管造影(MRA)及数字减影血管造影(DSA)、MRI发现动静脉血管间异常交通、瘘口确诊,并可通过CT查看肌肉及骨骼受累情况。

先天性动静脉瘘有哪些类型?

根据瘘口大小及发生部位,可分为:

  1. 先天性干状动静脉瘘;
  2. 先天性瘤样动静脉瘘;
  3. 先天性混合型动静脉瘘[1]

根据侵袭范围,可分为:

  1. 先天性局限型动静脉瘘;
  2. 先天性弥漫型动静脉瘘[2]

是否具有传染性?

是否常见?

本病为少见病,暂无确切的流行病学统计数据。

是否可以治愈?

难以治愈。本病通过非手术及手术治疗可以控制或延迟病情进展,预防并发症出现。若未及时接受治疗,患者可能致残,甚至可因心力衰竭而危及生命。

是否遗传?

否,部分病例与遗传有关。

是否医保范围?

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