先天性肾动脉畸形

• 存在于肾脏内部的异常血管团，临床少见
• 可无症状，少数患者可出现血尿、腰痛等症状
• 可以治愈，主要采取手术及药物治疗，预后较好

简介

先天性肾动脉畸形是存在于肾脏内部的异常血管团，有动脉之间走行的异常血管直接相邻组成动脉畸形的核心。本病的确切病因至今尚未明确，可能是由于先天性发育因素，导致肾盂黏膜下固有层的动脉主干与叶间血管间异常连接引起。本病十分罕见，可终生没有临床症状，少部分患者可表现为肉眼血尿、腰痛、高血压等症状。本病的治疗原则是在解除症状，可采取手术治疗及药物治疗，越早治疗预后越好^{［1］［2］}。

症状表现：

本病十分罕见，可终生没有临床症状，少部分患者可表现为肉眼血尿、腰痛、高血压等症状^［1］。

诊断依据：

临床医生结合症状、体格检查（视诊、听诊、触诊）、影像学检查（彩色多普勒超声、肾动脉造影）等检查综合做出诊断。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病少见。先天性肾动脉畸形临床少见，据统计其发病率低于0.04％^［3］。

是否可以治愈？

可以治愈。本病的治疗原则是在解除症状，可采取手术治疗及药物治疗，越早治疗预后越好；未经及时有效的治疗，可导致患者病情加重，引起尿潴留、充血性心力衰竭等并发症，严重者可危及患者生命。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是