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血管活性肠肽瘤

血管活性肠肽瘤

别名:Verner-Morrison综合征,胰性霍乱综合征

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血管活性肠肽瘤介绍
  • 主要症状为水样腹泻,因胰岛D1细胞增生致病
  • 罕见病,大部分为良性,女性于男性
  • 多手术切除肿瘤联合药物和放疗治疗本病

简介

血管活性肠肽瘤为罕见病,年发病率为1/1000万,患者平均于49岁发病,女性患者更多见。主要致病原因为胰岛D1细胞增生过度,导致血管活性肽产生过量,且无法在短期内消除或排除体外。本病最常见的临床表现为腹泻,且排泄物完全不成形,似水样。主要治疗方法为手术切除肿瘤,联合药物抑制活性肽产生,以及术后放疗治疗。及时规范治疗者,预后通常良好,但发生肝脏转移者预后不佳,可能危及生命。

血管活性肠肽瘤有哪些类型?

是否具有传染性?

是否常见?

本病为罕见病,年发病率约为1/1000万[1],女性患者多于男性患者。

是否可以治愈?

通常可以治愈,常见治疗方式为手术切除肿瘤结合药物治疗和放疗。

是否遗传?

是否医保范围?

血管活性肠肽瘤相关科普内容

文章 专家解析乔布斯的真正死因

  医学指导:广东省抗癌协会胰腺癌专业委员会主任委员、中山大学孙逸仙纪念医院副院长王捷教授

  美国加洲圣克拉拉县公共卫生部日前确定了苹果前任CEO史蒂夫·乔布斯不幸离世的最终原因。一份官方的死亡证明显示,“呼吸骤停”是导致乔布斯死亡的直接因素,但这是由于他所患的转移性胰岛细胞瘤引起的。经过鉴定,当地检查员认为没必要在乔布斯周五举行的葬礼前对其进行尸检。

  确切地说,乔布斯当初所患的并非“癌中之王”,而是另一种更为罕见的疾病,称为胰岛细胞瘤。到底这是一种什么疾病呢?

  胰岛细胞瘤又称胰岛细胞腺瘤,是一种发生在胰岛细胞的肿瘤。胰腺胰岛细胞瘤分为功能性和非功能性两大类。功能性胰岛细胞瘤主要是胰岛素瘤,由β细胞形成,临床上很少见,据国外统计发病率为(3~4) /百万。在所有胰腺肿瘤中,胰岛细胞瘤只占1%。

  胰岛细胞瘤也有良恶性之分,对结果的影响自然也不一样。虽然笼统地说,胰岛细胞瘤和胰腺癌都可以叫做“胰腺肿瘤”,但这两种疾病的临床表现、治疗方法、治疗结果差别非常大,甚至胰岛细胞瘤、胰腺癌又可以分成许多小类,每一种又有不同。

  胰岛细胞瘤与胰腺癌的关系:

  严格来说,胰岛细胞瘤并不能算是胰腺癌。

  胰腺具有分泌消化酶的外分泌功能,以及调节人体代谢(尤其是糖代谢)的内分泌功能。通常所说的“癌中之王”胰腺癌是负责胰腺外分泌功能的腺体细胞发生恶变所致,而胰岛细胞瘤发生在负责胰腺内分泌功能的细胞即胰岛细胞,属于胰腺神经内分泌肿瘤的一种。

  即使是胰岛细胞瘤,其下又可以细分出很多种类。根据是否分泌内分泌激素,可以分为分泌激素的功能性胰岛细胞瘤,和不分泌激素的无功能性胰岛细胞瘤。而根据分泌的激素不同,又可以分为胰岛素瘤、胃泌素瘤、高血糖素瘤、生长抑素瘤、血管活性肠肽瘤(VIP瘤)和胰多肽瘤。每种不同的类型都可以分泌不同的内分泌激素,引起不同的症状。

  预防措施:

  1. 养成良好的生活习惯,戒烟限酒。

  2. 不要过多地吃咸而辣的食物,不吃过热、过冷、过期及变质的食物。

  3. 有良好的心态应对压力,劳逸结合,不要过度疲劳。

  4. 加强体育锻炼,增强体质,多在阳光下运动,多出汗可将体内酸性物质随汗液排出体外,避免形成酸性体质。

  5. 生活要规律,生活习惯不规律的人,如彻夜唱卡拉OK、打麻将、夜不归宿等生活无规律,都会加重体质酸化,容易患癌症。

  6. 不要食用被污染的食物,如被污染的水,农作物,家禽鱼蛋,发霉的食品等,要吃一些绿色有机食品,要防止病从口入。

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文章 分泌性腹泻诊断与血管活性肠肽瘤病理特征

分泌性腹泻是血管活性肠肽瘤(VIPoma)最明显的症状,表现为大量水泻且持续时间长,禁食72小时后仍无缓解具有诊断价值。患者可能伴随体重下降、腹部痉挛、皮肤潮红等症状。诊断需结合实验室检查、血清血管活性肠肽(VIP)测定、影像学检查等。血管活性肠肽瘤多为单个、孤立性,常见于胰腺,肿瘤大小不一。胰腺肿瘤中80%为单发,20%为多中心性,其中50%为恶性肿瘤。神经源性VIPoma多为良性,恶性者仅占10%。胰岛细胞增生也可引起VIPoma综合征。

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文章 胰腺神经内分泌肿瘤的诊断与治疗进展

胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)是一种源自肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,近年来发病率呈逐年上升趋势。恶性PNET约占胰腺恶性肿瘤的1%,高峰发病年龄为40-69岁,男女之比为1.33:1。PNET可分为功能性和无功能性两类,其中功能性PNET包括胰岛素瘤、胃泌素瘤、血管活性肠肽(VIP)瘤、胰高血糖素瘤等。目前,PNET的病因仍不明确,多为散发性,部分为相关性家族性综合征,如多发性内分泌腺瘤病Ⅰ型(MEN-1)、林岛综合征(VHL)和多发性神经纤维瘤病(NF-I)等。与PNET相关的最常见的染色体畸变为17和18号染色体易位(50%-62.5%)以及18号染色体部分缺失(43%-88%)。

PNET的早期诊断困难,多为偶然发现,确诊时间为5-7年,50%的患者确诊时已为晚期,中位生存时间约为33个月,65%的患者在确诊后5年内死亡。无功能性PNET建议行多期增强CT或MRI、血清嗜铬粒蛋白A(CgA)和胰多肽检查;功能性PNET在肿瘤很小时即有明显的症状,但肿瘤定位困难,建议行多期增强CT或MRI、生长抑素受体显像(SRS)检查和超声内镜(EUS)检查。实验室检查中,CgA是诊断、鉴别诊断、疗效评价以及复发转移预测的重要指标。影像学检查中,CT和MRI是常规检查手段,SRS、EUS、激素梯度功能定位、PET及术中超声定位等可弥补常规影像学检查的不足。病理学检查是目前NET诊断最参差不齐和混乱的领域,应注意取材、阅片和病理报告等方面。PNET的分级和分期标准也已建立,手术切除是PNET的主要治疗手段,围手术期处理应根据不同类型的功能性PNET进行相应的控制和治疗。

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