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肝上皮样血管内皮细胞瘤

肝上皮样血管内皮细胞瘤

别名:血管内皮瘤,库普夫细胞肉瘤

就诊科室:

消化内科 肿瘤科

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肝上皮样血管内皮细胞瘤介绍
  • 与服用避孕药有关,多腹痛、腹胀、恶心、呕吐
  • 前期症状不明显,确诊时往往已到晚期
  • 放化疗不敏感,又错过手术时机,预后较差

简介

肝上皮样血管内皮细胞瘤是一种由上皮样内皮细胞组成的低度恶性血管瘤,是肝血管瘤和肝血管肉瘤间的过渡类型。本病临床极为少见。发病年龄为20~80岁,很少发,生于儿童。女性发病率比男性高,多见于中年妇女[1]。除肝脏外,上皮样血管内皮细胞瘤也可发生于浅部或深部四肢软组织、骨和肺。肝上皮样血管内皮细胞瘤病因不明,可能与服用避孕药有关,主要表现为上腹痛、腹胀、食欲不振、恶心、呕吐、发热、体重减轻等。肝上皮样血管内皮细胞瘤的最佳治疗方法是手术切除,由于很多患者就诊时已处于晚期,因此无法彻底切除,甚至已有转移,因此预后不佳。如果不及时有效治疗,大部分患者会出现肝功能急剧下降,并可能发生远处转移,导致患者生存时间大大缩短。

症状表现:

典型症状是上腹痛、腹胀、食欲不振、恶心、呕吐等。

诊断依据:

依据肝组织的组织病理学检查,显示肿瘤细胞不规则,呈现大量密集的多边形,形似上皮的假腺样结构“玫瑰花结”等结果可确诊肝上皮样血管内皮细胞瘤。

是否具有传染性?

是否常见?

本病罕见,发病年龄为20~80岁,很少发生于儿童。女性发病率比男性高,多见于中年妇女[1]

是否可以治愈?

本病目前无法治愈,确诊后最佳治疗方法是手术切除,并配合放化疗,可以缓解症状。由于很多患者就诊时已处于晚期,因此无法彻底切除,甚至已有转移,因此预后不佳。如果不及时有效治疗,大部分患者会出现肝功能急剧下降,并可能发生远处转移,导致患者生存时间大大缩短。

是否遗传?

是否医保范围?

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