脊髓分裂症

• 脊髓先天畸形使脊髓分裂为两半
• 可无症状或出现下肢疼痛、瘫痪、大小便失禁等
• 手术治疗为主，及时治疗预后较好

简介

脊髓分裂症极为少见，是胚胎期的发育畸形，脊髓分裂为两半称之为脊髓分裂症。可无任何症状或出现脊髓分裂综合征（下肢感觉与运动障碍，如下肢疼痛或者下肢瘫痪，大小便功能障碍等）。本病以手术治疗为主。脊髓分裂症早期的手术治疗，患者的预后往往比较良好，不会遗留严重的神经功能缺损和严重的残疾。若不治疗或治疗不及时，可导致终身截瘫或死亡。

症状表现：

脊髓分裂症患者可无症状，但部分患者有脊髓栓系综合征类似表现，包括下肢感觉与运动障碍与疼痛，严重者下肢瘫痪，大小便功能障碍。

诊断依据：

脊髓分裂症偶见于婴幼儿及少年，亦见于成年，可无症状，但部分患者有脊髓栓系综合征类似表现，包括下肢感觉与运动障碍与疼痛，严重者下肢瘫痪，大小便功能障碍。结合磁共振（MRI）可以显示分裂为二的两半脊髓，各自有硬脊膜鞘，其中有骨与软骨组织分隔，或者是在一个硬脊膜鞘内，包含两半脊髓，其中由纤维组织中隔分开，两种影像都来可以确诊。

脊髓分裂症有哪些类型？

根据病理变化的不同，一般有2种情况：

1.分裂为二的两半脊髓：各自有硬脊膜鞘，其中有骨与软骨组织分隔；

2.在—个硬脊膜鞘内，包含两半脊髓：其中由纤维组织中隔分开。两半脊髓可各含中央管，也有的是一半粗，一半细。这种全裂的情况极少，而部分分裂者较多。可见于胸下段与腰段，可因此引起脊髓栓系。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病极为少见。偶见于婴幼儿及少年，亦见于成年，具体发病率不详。

是否可以治愈?

本病可以治愈。手术治疗为主。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是