小儿脊柱裂

• 为先天畸形，常见症状为下肢瘫痪、大小便失禁
• 是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一
• 开放式手术或胎儿镜宫内治疗，可避免残疾

简介

小儿脊柱裂是是妊娠早期、胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形。我国神经管畸形发生率约为2.74‰，而且北方较南方高，农村较城市高，秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高，脊柱裂的男女之比为0.6～0.9:1。患有脊柱裂新生儿通常表现出病变水平以下的运动和感觉神经功能缺损，可出现下肢无力或瘫痪，尿和大便失禁等，还伴有脑积水、小脑扁桃体下疝畸形等。目前常用的治疗方式包括开放式手术和胎儿镜宫内治疗，部分患者可治愈。

症状表现：

小儿脊柱裂的典型症状是下肢无力或瘫痪，尿和大便失禁等，还伴有脑积水、小脑扁桃体下疝畸形等。

诊断依据：

脊柱X线平片显示椎板棘突缺如，椎弓根间距增宽，骨质缺损部位与软组织肿物相连接。CT及磁共振也显示囊内容物，可确诊。

小儿脊柱裂有哪些类型？

1.显性脊柱裂：也叫囊性脊柱裂，有椎管内容物的膨出；

2.隐性脊柱裂：没有椎管内容物的膨出。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病常见。我国神经管畸形发生率约为2.74‰，而且北方较南方高，农村较城市高，秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高，脊柱裂的男女之比为0.6～0.9:1^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈，确诊后通过开放式手术或胎儿镜宫内手术进行治疗。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是