颅面裂畸形介绍
- 先天发育异常,颅面部出现裂隙畸形及器官畸形
- 会影响患者心理发育,导致严重心理障碍
- 无法完全治愈,可通过整形手术改善症状
简介
颅面裂畸形是指颅面部包括软组织和骨组织的单发或复合裂隙畸形,本病少见,具有明显的遗传倾向。颅面裂患者除了颅面部的裂隙畸形外,常伴发一系列的颅面继发畸形,如眶距增宽症、颅面骨发育不良,以及眼、鼻、口、耳等多个面部器官的异常。颅面裂的发生与胚胎发育期颅面部各突起的融合异常有关。本病会对患者的心理造成严重的影响,需要及时治疗。本病治疗方式以手术为主,目前无法完全治愈,但通过规范治疗可以改善症状,提高患者生活质量。
症状表现:
主要表现为颅面部的裂隙畸形及眶距增宽、颅面骨发育不良等器官畸形。
诊断依据:
通过视诊进行体格检查,可观察到患者颅面部发生裂隙,畸形可涉及眼、耳、口、鼻等面部器官,结合CT检查、MRI等检查结果(明确裂隙部位及畸形情况)判断确诊。
颅面裂畸形有哪些类型?
Tessier分类法将颅面裂分为15类,即0~14号裂。Tessier分类法是以眼眶为中心,用数字标出各种颅面裂的类型,从中线开始,左侧逆时针计数,右侧顺时针计数,分别以0号至14号标出各颅面裂部位,0号与14号在中线汇合,与面中裂吻合。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病较少见。目前,颅面裂畸形的患病率还不十分清楚。
是否可以治愈?
无法完全治愈。但通过规范治疗大部分患者的症状可以得到改善。
是否遗传?
是,本病遗传倾向明显。
是否医保范围?
是
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