颅面裂畸形

• 先天发育异常，颅面部出现裂隙畸形及器官畸形
• 会影响患者心理发育，导致严重心理障碍
• 无法完全治愈，可通过整形手术改善症状

简介

颅面裂畸形是指颅面部包括软组织和骨组织的单发或复合裂隙畸形，本病少见，具有明显的遗传倾向。颅面裂患者除了颅面部的裂隙畸形外，常伴发一系列的颅面继发畸形，如眶距增宽症、颅面骨发育不良，以及眼、鼻、口、耳等多个面部器官的异常。颅面裂的发生与胚胎发育期颅面部各突起的融合异常有关。本病会对患者的心理造成严重的影响，需要及时治疗。本病治疗方式以手术为主，目前无法完全治愈，但通过规范治疗可以改善症状，提高患者生活质量。

症状表现：

主要表现为颅面部的裂隙畸形及眶距增宽、颅面骨发育不良等器官畸形。

诊断依据：

通过视诊进行体格检查，可观察到患者颅面部发生裂隙，畸形可涉及眼、耳、口、鼻等面部器官，结合CT检查、MRI等检查结果（明确裂隙部位及畸形情况）判断确诊。

颅面裂畸形有哪些类型？

Tessier分类法将颅面裂分为15类，即0～14号裂。Tessier分类法是以眼眶为中心，用数字标出各种颅面裂的类型，从中线开始，左侧逆时针计数，右侧顺时针计数，分别以0号至14号标出各颅面裂部位，0号与14号在中线汇合，与面中裂吻合。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病较少见。目前，颅面裂畸形的患病率还不十分清楚。

是否可以治愈?

无法完全治愈。但通过规范治疗大部分患者的症状可以得到改善。

是否遗传？

是，本病遗传倾向明显。

是否医保范围？

是