脊髓纵裂介绍
- 主要表现为腰部疼痛、下肢疼痛无力、脊柱侧弯
- 可并发脊髓栓系综合征、脊髓空洞等严重并发症
- 一般需要外科手术治疗联合药物治疗,预后不定
简介
脊髓纵裂是由于脊髓在胚胎时期发育畸形,导致脊髓分裂呈左右两部分而来,一般呈隐匿起病,临床较少见,典型表现为腰部疼痛、下肢疼痛无力、脊柱侧弯等,一般需要药物治疗联合外科手术治疗,预后因病情严重程度而异,严重者常遗留不同程度的神经功能缺损后遗症[1]。
症状表现
典型症状包括腰部疼痛、下肢疼痛无力、脊柱侧弯。
诊断依据
依据患者出现典型的腰部疼痛、下肢疼痛无力、脊柱侧弯等临床表现,联合神经系统体格检查筛查潜在的病理体征,结合脊柱CT、脊柱MRI等脊髓影像学检查可明确诊断脊髓纵裂。
是否具有传染性?
无
是否常见?
脊髓纵裂患者临床较为少见,其发病率约占所有先天性脊柱畸形的4-9%,其中男女发病比例约为1:3.5[1]。
是否可以治愈?
- 轻症脊髓纵裂患者经药物治疗及外科手术治疗后,下肢疼痛无力等症状可逐渐缓解,逐渐痊愈;
- 重症脊髓纵裂患者由于神经损伤严重,大多会遗留不同程度的神经功能缺损后遗症。
是否遗传?
是,既往存在脊髓纵裂分娩史的孕妇,下一胎再发本病的风险大大增高,具有一定的家族遗传倾向,目前尚无明确的流行病学资料。
是否医保范围?
是
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