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脊髓纵裂

脊髓纵裂

别名:脊髓纵裂畸形

就诊科室:

脊柱科 急诊科

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脊髓纵裂介绍
  • 主要表现为腰部疼痛、下肢疼痛无力、脊柱侧弯
  • 可并发脊髓栓系综合征、脊髓空洞等严重并发症
  • 一般需要外科手术治疗联合药物治疗,预后不定

简介

脊髓纵裂是由于脊髓在胚胎时期发育畸形,导致脊髓分裂呈左右两部分而来,一般呈隐匿起病,临床较少见,典型表现为腰部疼痛、下肢疼痛无力、脊柱侧弯等,一般需要药物治疗联合外科手术治疗,预后因病情严重程度而异,严重者常遗留不同程度的神经功能缺损后遗症[1]

症状表现

典型症状包括腰部疼痛、下肢疼痛无力、脊柱侧弯。

诊断依据

依据患者出现典型的腰部疼痛、下肢疼痛无力、脊柱侧弯等临床表现,联合神经系统体格检查筛查潜在的病理体征,结合脊柱CT、脊柱MRI等脊髓影像学检查可明确诊断脊髓纵裂。

是否具有传染性? 

是否常见? 

脊髓纵裂患者临床较为少见,其发病率约占所有先天性脊柱畸形的4-9%,其中男女发病比例约为1:3.5[1]

是否可以治愈?

  • 轻症脊髓纵裂患者经药物治疗及外科手术治疗后,下肢疼痛无力等症状可逐渐缓解,逐渐痊愈;
  • 重症脊髓纵裂患者由于神经损伤严重,大多会遗留不同程度的神经功能缺损后遗症。

是否遗传?

是,既往存在脊髓纵裂分娩史的孕妇,下一胎再发本病的风险大大增高,具有一定的家族遗传倾向,目前尚无明确的流行病学资料。

是否医保范围?

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