脊髓纵裂

• 主要表现为腰部疼痛、下肢疼痛无力、脊柱侧弯
• 可并发脊髓栓系综合征、脊髓空洞等严重并发症
• 一般需要外科手术治疗联合药物治疗，预后不定

简介

脊髓纵裂是由于脊髓在胚胎时期发育畸形，导致脊髓分裂呈左右两部分而来，一般呈隐匿起病，临床较少见，典型表现为腰部疼痛、下肢疼痛无力、脊柱侧弯等，一般需要药物治疗联合外科手术治疗，预后因病情严重程度而异，严重者常遗留不同程度的神经功能缺损后遗症^[1]。

症状表现

典型症状包括腰部疼痛、下肢疼痛无力、脊柱侧弯。

诊断依据

依据患者出现典型的腰部疼痛、下肢疼痛无力、脊柱侧弯等临床表现，联合神经系统体格检查筛查潜在的病理体征，结合脊柱CT、脊柱MRI等脊髓影像学检查可明确诊断脊髓纵裂。

是否具有传染性？ 

无

是否常见？ 

脊髓纵裂患者临床较为少见，其发病率约占所有先天性脊柱畸形的4-9%，其中男女发病比例约为1:3.5^[1]。

是否可以治愈?

• 轻症脊髓纵裂患者经药物治疗及外科手术治疗后，下肢疼痛无力等症状可逐渐缓解，逐渐痊愈；
• 重症脊髓纵裂患者由于神经损伤严重，大多会遗留不同程度的神经功能缺损后遗症。

是否遗传？

是，既往存在脊髓纵裂分娩史的孕妇，下一胎再发本病的风险大大增高，具有一定的家族遗传倾向，目前尚无明确的流行病学资料。

是否医保范围？

是