肝性脊髓病

• 多种肝病引起的颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变
• 表现为肝脾肿大、食欲不振、腹胀、腹水等
• 以药物治疗和手术为主

简介

肝性脊髓病，是指多种肝病引起的，颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变，表现为肝脾肿大、食欲不振、腹胀、腹水等。该病的发作与肝功能不全、自身免疫性肝病、病毒性肝炎等有关。治疗上以药物治疗和手术为主。预后情况差，及时救治可延缓病情进展。若不及时治疗，患者可能出现肝性脑病、肝衰竭等严重情况。严重者可危及生命。

症状表现

典型症状是肝脾肿大、食欲不振、腹胀、走路呈剪刀状等。

诊断依据

依据典型的肝脾肿大、食欲不振、腹胀、走路呈剪刀状等表现，结合肝功能检查发现转氨酶等异常；B超显示腹水；肌电图显示上运动神经元损害；MRI显示颈髓像异常等，可明确诊断。

肝性脊髓病有哪些类型？

• 神经症状前期；
• 亚临床期；
• 肝性脑病期；
• 脊髓病期。

是否具有传染性？

否。

是否常见？

本病不常见，患病率为0.25%，高发年龄为30~60岁，男性多于女性[1]。

是否可以治愈?

早期患者行肝移植有治愈可能，但大多数患者不能治愈，只能通过药物等治疗，延缓疾病进展。若不及时治疗，患者可能出现肝性脑病、肝衰竭等严重情况。

是否遗传？

否。

是否医保范围？

是。