嗜酸性粒细胞白血病

• 与寄生虫、病毒感染，遗传、物理因素等有关
• 主要的表现是贫血、出血及易感染等
• 预后较差，多于1年内死亡

简介

嗜酸性粒细胞白血病，是一种由细胞遗传异常导致的骨髓、外周血嗜酸性粒细胞异常增多的疾病。该病发病罕见，患病率约0.36～6.3/100000，以20～50岁多见，男性发病率略高于女性。该病具体病因尚不明确。危险因素可能与寄生虫感染、病毒感染、遗传因素、物理因素等方面有关。该病最主要的表现是发热、消瘦、骨骼疼痛，乏力，心慌、水肿、腹水、出血、感染等。随着病情发展，可出现多器官受累症状，甚至危及生命。目前无特别有效的治疗方法，预后较差，多于确诊后一年左右死亡。

症状表现：

嗜酸粒细胞性白血病一般表现与其他类型白血病相似，但也有独特的临床表现。主要特点是嗜酸粒细胞的多脏器浸润，最多见的是心肌浸润，其次是肺部、中枢神经系统、皮肤浸润、肝脾淋巴结浸润。主要表现发热、消瘦、骨骼疼痛、出血、感染、肝脾及淋巴结肿大等。

诊断依据：

依据血常规检查显示嗜酸性粒细胞增多，骨髓穿刺显示嗜酸性粒细胞有无形态异常，结合白血病相关免疫学检查（外周血细胞和骨髓细胞免疫学分析明确该病的诊断），即可明确诊断。

嗜酸性粒细胞白血病有哪些类型？

无

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见。该病患病率约 0.36～6.3/100000^[1]

是否可以治愈?

本病难治愈，但大部分患者病情可得到控制。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是