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家族性甲状腺非髓样癌

家族性甲状腺非髓样癌

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家族性甲状腺非髓样癌介绍
  • 有较明显的家族遗传特征,非常少见的恶性肿瘤
  • 无明显不适,晚期可有声音嘶哑、发音吞咽困难
  • 多行手术治疗,但预后较差复发率较高

简介

家族性甲状腺非髓样癌是指起源甲状腺滤泡细胞并且具有遗传倾向的甲状腺恶性肿瘤。现有的资料已表明,家族性甲状腺非髓样癌作为甲状腺非髓样癌中的一部分,存在遗传倾向,并具有其独特的病因学、病理学和临床特点。该病的特点是发病年龄早,病灶多,复发率高,家族性。临床上患者早中期常无明显不适并且一般不伴有甲状腺功能的改变,晚期可出现不同程度的声音嘶哑,发音及吞咽困难,肿瘤生长较为缓慢。该疾病建议手术治疗,预后较差,复发率较高(16.3%)[1]

症状表现

家族性甲状腺非髓样癌早期无明显症状,后期常有不同程度的声音嘶哑,发音及吞咽困难。

诊断依据

依据患者体格检查可发现边缘不清的无痛性甲状腺肿块等特征,晚期出现不同程度的嘶哑,发音及吞咽困难等症状,病理表现为肿块较多,常累及甲状腺双侧,呈多灶性改变和细胞嗜酸性变,肿瘤腺体内播散较多见,区域淋巴结转移较少而远处转移较早且较多见,具有家族史(本疾病是常染色体显性遗传),临床中可以此作出诊断。

是否具有传染性?

是否常见?

本病不常见。中国目前无此病流行病学调查资料。

是否可以治愈?

本病不可治愈。确诊之后一般行手术治疗,但本疾病的预后较差,复发率高(16.3%)[1]

是否会遗传?

是否医保范围?

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文章 家族性甲状腺非髓样癌有什么症状、诊断及预防

家族性甲状腺非髓样癌症状与诊断详解 一、症状与表现 家族性甲状腺非髓样癌(FNMTC)是一种较为罕见的甲状腺癌类型,约占所有甲状腺癌的5%。与散发性甲状腺癌相比,FNMTC患者具有家族遗传倾向,但临床特征并无明显差异。 以下是FNMTC的常见症状与表现: 患者多为女性,男女比例约为2:1,平均发病年龄为38岁。 甲状腺结节是常见的早期症状,常为无痛性肿块,可在体检或B超检查时发现。 患者常无明显不适,肿瘤生长缓慢。 晚期可出现声音嘶哑、吞咽困难、呼吸困难等症状。 部分患者可出现颈部转移性包块或肺转移灶。 患者一般不伴有甲状腺功能改变,但部分患者可出现甲状腺功能亢进。 甲状腺肿块质地较硬,边缘模糊,表面不平整。 淋巴结转移常见于锁骨上、颈静脉旁和气管旁淋巴结。 二、诊断方法 FNMTC的诊断主要依靠以下方法: 详细询问病史和家族史,了解是否存在家族遗传倾向。 体检和甲状腺超声检查,发现甲状腺结节。 甲状腺细针穿刺活检,明确结节性质。 颈部淋巴结彩超,了解淋巴结转移情况。 全身CT或MRI检查,了解肿瘤有无远处转移。 三、治疗与预后 FNMTC的治疗方法主要包括手术、放疗和化疗。手术是首选治疗方法,目的是切除肿瘤和受累淋巴结。术后根据肿瘤大小、淋巴结转移情况和患者整体状况,选择是否进行放疗和化疗。 FNMTC的预后相对较好,早期发现和治疗的病例预后良好。 四、预防与日常保养 FNMTC目前尚无明确有效的预防方法。但以下措施有助于降低甲状腺癌的发病风险: 保持良好的饮食习惯,避免摄入高碘食物。 定期进行甲状腺体检,早期发现甲状腺结节。 保持良好的心态,避免过度紧张和焦虑。

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文章 四大类会遗传的癌症要早筛

甲状腺癌是一种常见的恶性肿瘤,其中家族性甲状腺非髓样癌(FTMC)是一种具有遗传倾向的亚型。FTMC的遗传比例相对较高,且若家族成员不幸患上甲状腺癌,发病风险和病情严重程度均会高于普通人群。 FTMC的遗传风险较高,家族中一级亲属(父母、子女、兄弟姐妹)若出现3例或以上甲状腺癌患者,其家族具有遗传倾向的概率超过94%。针对这类高危人群,早期基因筛查至关重要。患者可前往具备甲状腺癌遗传易感基因测序平台的医院进行检测,并接受个体化诊疗咨询。 除了FTMC,其他具有遗传倾向的癌症还包括家族性腺瘤性息肉病(FAP)、遗传性弥漫型胃癌、遗传性乳腺癌等。这些疾病具有家族聚集性,早期诊断和干预对于降低发病风险至关重要。 针对FAP,建议从10岁开始进行定期结肠镜检查,早期发现息肉并进行干预。遗传性弥漫型胃癌患者应从16岁开始每年进行胃镜检查,必要时进行预防性全胃切除。遗传性乳腺癌患者则需进行基因检测,并采取积极的预防措施。 目前,我国专业肿瘤遗传咨询师和遗传咨询机构较少,但未来将加强相关人才培养和机构建设,推动肿瘤遗传咨询门诊的开设,为患者提供更专业的指导和帮助。

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