先天性面肌双瘫综合征介绍
- 病因不明，多与胚胎期发育异常相关
- 面无表情，鼻唇沟浅，内斜视伴舌麻痹、舌萎缩
- 难以治愈，导致智力低下、角膜炎等并发症出现
简介
先天性面肌双瘫综合征属于临床罕见疾病，是先天发育异常。主要表现为面神经麻痹、面无表情、面部先天性畸形、眼睛内斜伴舌麻痹、舌萎缩等。本病如果未及时控制该疾病病情，可造成患儿出现智力低下的症状，一般多通过手术进行矫正，但是难以彻底治愈。
症状表现：
先天性面肌双瘫综合征临床主要表现为面无表情、鼻唇沟变浅、眼睛内斜伴舌麻痹、舌萎缩等。
诊断依据：
主要根据新生儿出现面无表情、鼻唇沟变浅、眼睛内斜伴舌麻痹、舌萎缩等相关临床表现，结合相应脑电图、脑CT以及核磁共振等相关检查进行确诊。
是否具有传染性？
无
是否常见？
本病属于临床极其罕见疾病。目前暂无权威流行病学数据。
是否可以治愈?
目前此疾病无法治愈，可以通过手术矫正等治疗维持病情。
是否遗传？
否
是否医保范围？
否
先天性面肌双瘫综合征相关问诊记录
63岁老年人，患有肌无力综合征，近期出现失眠症状，询问是否可以使用某种药物治疗，并关心喝酒是否会影响用药效果。
就诊科室：中医内科
总交流次数：21
医生建议：对于老年人失眠，特别是伴随有肌无力综合征的患者，需要谨慎选择药物。建议在医生的指导下使用通用名为谷维素的药物。同时，应注意生活方式的调整，包括保持规律的作息时间、避免在晚上摄入咖啡因和酒精、创造一个安静、舒适的睡眠环境等。这些措施可以帮助改善睡眠质量，提高生活质量。
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孕检中进行了肌无力遗传检查，担心胎儿性别，询问医生如何判断。患者女性22岁
就诊科室：产科
总交流次数：24
医生建议：医生分析：孕期肌无力遗传检查是为了评估胎儿患肌无力的风险，而不是判断胎儿性别。目前判断胎儿性别的准确方法是孕16周后的超声检查。 建议患者在孕检过程中遵循医生建议进行检查，不要过分关注胎儿性别，关注胎儿健康更为重要。保持健康的生活方式，合理饮食和适当运动，有助于胎儿的健康成长。
雷辉
主治医师
保定市第三中心医院
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肌酐值偏高，乏力，肌无力综合征，激素治疗。患者女性59岁
就诊科室：肾病内科
总交流次数：34
医生建议：肾损伤可能是由于药物性肾损伤引起的，建议避免肾毒性药物，如含有对乙酰氨基酚和布洛芬的药物，可以考虑更换降脂药为阿托伐他汀。在医生指导下调整用药，并注意生活调养。
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