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椎管内神经鞘瘤

椎管内神经鞘瘤

别名:椎管内施旺细胞瘤

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神经外科 脊柱科 脊柱科

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椎管内神经鞘瘤相关科普内容

文章 儿童椎管内神经鞘瘤

儿童椎管内神经鞘瘤相对成人较为少见,但也有其特点,以下为你详细阐述: 一、发病特点 发病率:相较于成人,儿童椎管内神经鞘瘤在儿童椎管内肿瘤中所占比例相对不高,但仍是需要关注的一类疾病。 年龄分布:可发生于各年龄段的儿童,不过不同年龄段的发病情况可能存在差异,总体来说没有明显的集中发病年龄段特点像某些特定儿童肿瘤那样。 二、临床表现 疼痛:同样是较为常见的症状,比如会诉说背部、颈部、腰部或肢体等部位的疼痛,由于儿童表达能力有限,可能描述不太准确,常表现为哭闹不安、不愿活动身体相应部位等,而且疼痛在夜间或活动后可能加重。 运动发育异常:与成人更多表现为既有运动功能受影响不同,儿童可能出现运动发育迟缓的情况。比如原本该到会爬、会走的阶段,却明显落后于同龄人,或者已经掌握的运动技能如行走,出现步态不稳、容易摔倒等情况,这是因为肿瘤压迫神经影响了正常的运动神经支配和发育。 脊柱畸形:部分儿童椎管内神经鞘瘤可能导致脊柱畸形,如脊柱侧弯等。这是由于肿瘤在椎管内生长,破坏了脊柱正常的力线平衡以及影响了周围肌肉的正常功能等因素共同作用的结果。 大小便功能障碍:若肿瘤位置影响到马尾神经等相关神经支配区域,儿童也可能出现大小便控制不佳的情况,比如尿床次数增多且难以通过常规训练改善、大便失禁等,不过在儿童中有时容易被误认为是正常的如厕训练未完成等情况而被忽视。 三、诊断难点与方法 诊断难点: 症状不典型:儿童往往不能准确清晰地表述自身症状,这使得依靠症状来判断疾病存在困难,容易与其他一些儿童常见疾病如生长痛、缺钙等混淆。 配合度低:在进行一些检查如影像学检查时,儿童可能因害怕、不理解而不能很好地配合,影响检查的顺利进行和结果的准确性。 诊断方法: 详细询问病史:医生需要向家长详细询问儿童的生长发育情况、症状出现的时间及变化过程、有无外伤史等,尽可能全面了解病情线索。 体格检查:仔细检查儿童的脊柱形态、肢体的感觉和运动功能、反射情况等,虽然儿童可能不太配合,但也要尽量准确判断是否存在神经系统异常。 影像学检查: X 线检查:可初步观察脊柱的形态,看是否存在脊柱侧弯等畸形情况,但对于肿瘤本身的显示并不理想。 CT 检查:能较好地显示椎管的骨性结构以及肿瘤对骨性结构的影响,但对于软组织的分辨能力相对较弱。 MRI 检查:是诊断儿童椎管内神经鞘瘤最重要的检查手段,它可以清晰地显示肿瘤的位置、大小、形态以及与周围神经、脊髓等组织的关系,为后续的治疗方案制定提供关键依据。 实验室检查:一般会进行血常规、血生化等常规检查,主要是为了排除其他可能引起类似症状的全身性疾病,如感染、代谢性疾病等。 四、治疗及预后 治疗: 手术治疗:手术切除是儿童椎管内神经鞘瘤的主要治疗方法。一旦确诊,在条件允许的情况下,尽可能早地进行手术。手术的目的是尽可能完整地切除肿瘤,解除肿瘤对神经组织的压迫,恢复神经功能。不过由于儿童身体仍在发育阶段,手术的难度和风险相对成人可能会更高一些,比如需要更加精细地操作以避免损伤脊髓和周围神经,同时要考虑到手术后脊柱的稳定性等问题。 辅助治疗:根据肿瘤的具体情况,如是否为恶性、切除是否完整等,可能会考虑辅助放疗或化疗等。但在儿童中,放疗和化疗的应用相对更加谨慎,因为它们可能会对儿童正在发育的身体尤其是神经系统造成潜在的伤害。 预后:总体来说,如果能早期发现并成功进行手术切除,且没有出现严重的神经损伤并发症,儿童的预后相对较好,可以恢复正常的生长发育和神经功能。但如果肿瘤发现较晚,已经造成了严重的神经损伤,或者手术过程中出现了意外的神经损伤等情况,可能会影响儿童日后的运动、感觉、大小便控制等功能,甚至可能导致残疾。 儿童椎管内神经鞘瘤需要引起家长和医生的高度重视,以便能早期发现、准确诊断和及时治疗,保障儿童的健康成长。

张继

副主任医师

中山大学肿瘤防治中心

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文章 椎管内神经鞘瘤怎么治?

椎管内神经鞘瘤,主要是指发生在脊神经。神经根上的这种神经鞘瘤它主要来源于脊神经根表面的。在椎管内的颈椎、胸椎、腰椎、骶椎的不同节段都有发生,一般来说以胸椎和腰椎阶段的发生最为常见。特别是腰椎节段这种神经鞘瘤。一般是在肢体疼痛或麻木时,检查发现。 典型的神经鞘瘤诊断较容易。有时这种神经鞘瘤还会从椎间孔向椎管外生长,形成从椎间孔突出的这种哑铃形的肿瘤,总体来说椎管内的神经鞘瘤属于良性肿瘤通过手术的方式,我们在手术过程中,保留载瘤神经根,一般术后患者不会增强新的神经症状,肿瘤全切或者在预后也是十分理想的。

张继

副主任医师

中山大学肿瘤防治中心

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文章 椎管内神经鞘瘤如何诊治

椎管内神经鞘瘤最常见症状是神经根痛,其次为感觉异常和运动障碍,上颈段肿瘤的疼痛主要在颈项部,偶向肩部及上臂放射;颈胸段的肿瘤疼痛多位于颈后或上背部,并向一侧或双侧肩部,上肢及胸部放射;上胸段的肿瘤常表现为背痛,放射到肩或胸部;胸段肿瘤的疼痛多位于胸腰部,可放射到腹部,腹股沟及下肢,胸腰段肿瘤的疼痛位于腰部,可放射至腹股沟,臂部,大腿及小腿部,腰骶段肿瘤的疼痛位于腰骶部,臀部,会阴部和下肢。 肿瘤引起的神经根刺激症状、受累神经根分布区的肌肉的无力,严重的时候还可以出现不同程度的肌肉萎缩、双侧肢体的无力和感觉障碍、排便困难、排尿困难、大小便失禁以及男性患者的性功能障碍。 椎管内神经鞘瘤的临床表现主要有几个方面:其中包括感觉障碍、运动障碍和自主神经功能障碍等。典型的椎管内神经鞘瘤在发病初期主要表现为神经根的刺激症状。感觉异常的发生率达85%左右,疼痛的发生率近80%。突出的表现是沿这个肿瘤累积的神经根呈放射性分布的神经根痛,表现为神经根分布区域的这种剧烈的烧灼样的疼痛或者过电一样的疼痛,疼痛十分锐利和难以忍受。一般这种疼痛在夜间尤为明显,在患者咳嗽、打喷嚏、用力大便、抬重物的时候都会有明显的加重和放射。 运动障碍,主要表现为受累神经根分布区的肌肉的无力,严重的时候还可以出现不同程度的肌肉萎缩,随着病情的进展和对脊髓的压迫,患者可以出现双侧肢体的无力和感觉障碍,严重时还可能会导致瘫痪、肌肉萎缩的并发症状。可以出现疼痛也可以出现麻木。随着病情的进展,特别是临近脊髓圆锥部位的神经鞘瘤还可以引起患者的大小便功能障碍。主要表现为排便困难、排尿困难、大小便失禁以及男性患者的性功能障碍。 检查脊柱磁共振增强扫描,会发现椎管神经鞘瘤(图1)。脊柱CT扫描对手术计划制定也大有裨益。 图 1 椎管内神经鞘瘤 椎管内神经鞘瘤是椎管内比较常见的肿瘤,绝大多数鞘瘤属于良性肿瘤,可以通过显微神经外科手术进行肿瘤全切而达到治愈。一旦诊断为椎管内神经鞘瘤,患者首先应该到神经外科就诊,最好能由有丰富脊髓脊柱专业的神经外科医生进行肿瘤切除,一方面可以将肿瘤尽可能的完整切除,降低术后复发的风险(图2,3);另一方面能让脊神经根和脊髓得到最大限度的保护,术后患者不容易出现神经功能障碍(图3)。 图2 待切除的部分肿瘤 图3 肿瘤切除后的瘤腔 手术治疗是椎管内神经鞘瘤唯一最有效方式,切除后一般不会复发。 一旦发生椎管内神经鞘瘤,一般患者都会出现明显疼痛或手脚麻木,感觉躯干部位紧束感,甚至大小便功能障碍、行走无力或无法抬手等表现。由于肿瘤缓慢生长、长期压迫,脊髓受到明显压迫,脊神经受到推挤、牵拉,这时除手术治疗以外,可以服用药物治疗,例如激素消除水肿,缓解椎管压力,应用神经营养药物、缓解疼痛药物都可以。部分患者术后存在轻度疼痛、麻木、无力,但是逐渐可以恢复。这时可以用营养神经的药物,促进脊髓和神经根的功能恢复,帮助其恢复更快。

张继

副主任医师

中山大学肿瘤防治中心

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文章 椎管内神经鞘瘤的诊断与治疗

椎管内神经鞘瘤的诊断与治疗 椎管内神经鞘瘤约占硬膜内椎管肿瘤的 25%左右,在整个椎管的各个节段均可发生,大多为单发,发病高峰在 40~60 岁之间,男女性别之间无显著差异。椎管内神经鞘瘤起源于背侧脊神经根,呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润,这种情形在菱形神经纤维瘤病例中更为常见。臂丛或腰丛神经鞘瘤可以沿多个神经根向硬脊膜内生长。相反,椎旁的雪旺细胞瘤向椎管内扩展时通常位于硬脊膜外。约 2.5%硬脊膜内神经鞘瘤为恶性,这其中至少有一半发生在多发性神经纤维瘤病患者中。 绝大多数椎管内神经鞘瘤完全位于硬脊膜内,10%~15%通过背侧神经根袖套向椎管外生长而形成哑铃型;约 10%的神经鞘瘤位居硬脊膜外或椎旁;约 1%的神经鞘瘤生长在髓内,考虑多是沿着进入脊髓的血管周围的神经鞘膜生长而成。 临床表现 椎管内神经鞘瘤病程大多较长,胸段者病史最短,颈段和腰段者较长,有时病程可超过 5 年以上。肿瘤发生囊变或出血时呈急性过程。 椎管神经鞘瘤主要的临床症状和体征表现为疼痛、感觉异常、运动障碍和括约肌功能紊乱。感觉异常的发生率达 85%左右,疼痛的发生率近 80%。 首发症状最常见者为神经根痛,其次为感觉异常和运动障碍。上颈段肿瘤的疼痛主要在颈项部,偶向肩部及上臂放射;颈胸段的肿瘤疼痛多位于颈后或上背部,并向一侧或双侧肩部、上肢及胸部放射;上胸段的肿瘤常表现为背痛,放射到肩或胸部;胸段肿瘤的疼痛多位于胸腰部,可放射到腹部、腹股沟及下肢。胸腰段肿瘤的疼痛位于腰部,可放射至腹股沟、臂部、大腿及小腿部。腰骶段肿瘤的疼痛位于腰骶部、臀部、会阴部和下肢。 以感觉异常为首发症状者占 20%,其可分感觉过敏和减退两类。前者表现为蚁行感、发麻、发冷、酸胀感、灼热;后者大多为痛、温及触觉的联合减退。感觉障碍一般从远端开始,逐渐向上发展,病人早期主观感觉异常,而检查无特殊发现,继之出现感觉减退,最后所有感觉伴同运动功能一起丧失。圆锥、马尾部已无脊髓实质,故感觉异常呈周围神经型分布,典型的是肛门和会阴部皮肤呈现马鞍区麻木。 运动障碍为首发症状者占第 3 位。因肿瘤的部位不同,可产生神经根性或束性损害致运动障碍,随着症状的进展可出现锥体束的功能障碍,因而瘫痪范围和程度各不相同。多数病人来院时已有不同程度的行动困难,有半数病人已有肢体瘫痪。运动障碍发现的时间因肿瘤部位而异,圆锥或马尾部的肿瘤在晚期时才会出现明显的运动障碍,胸段肿瘤较早出现。括约肌功能紊乱往往是晚期症状,表明脊髓部分或完全受压。 脊髓内神经鞘瘤主要的临床症状和体征表现为疼痛、感觉异常、运动障碍和括约肌功能紊乱。 诊断 有明显的神经根性疼痛,运动、感觉障碍自下而上发展,肿瘤节段水平有一个皮肤过敏区,特别是存在脊髓半切综合征(表现为病变节段以下,同侧上运动神经元性运动麻痹以及触觉、深感觉的减退,对侧的痛、温觉丧失)以及脑脊液动力学改变引起疼痛加剧时,均提示脊髓髓外神经鞘瘤的可能,需作必要的辅助性检查加以确诊。 治疗 良性神经鞘瘤的治疗主要为外科手术切除,绝大多数病例均可通过标准的后路椎板切开,肿瘤全切除而达到治愈,一般很少复发。恶性神经鞘瘤手术切除后宜辅助放射治疗。 预后 恶性神经鞘瘤预后极差,生存期很少超过 1 年。这类肿瘤必须和某些少数表现出侵袭性组织学特征的雪旺细胞瘤相鉴别,雪旺细胞瘤有恶性倾向者预后相对较好。

张继

副主任医师

中山大学肿瘤防治中心

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文章 椎管内神经鞘瘤治疗进展

神经鞘瘤是椎管内最常见的良性肿瘤,一般为单发,多发性者较少见。多发性神经鞘瘤因其累及的神经和脊髓节段范围较广,常给临床诊断和治疗带来困难。 神经鞘瘤是椎管内最常见的良性肿瘤,一般为单发,多发性者较少见。多发性神经鞘瘤因其累及的神经和脊髓节段范围较广,常给临床诊断和治疗带来困难。早期诊断、尽量全切除、最大限度地保护神经功能是提高疗效的重要因素。椎管内多发性神经鞘瘤系指椎管内同一时期或不同时期在不同节段、部位生长2个及以上的肿瘤。椎管各节段均可发生,胸段较多见,其次为颈段和腰骶段;绝大多数发生在后根,偶可见于前根;肿瘤多位于髓外硬膜下,硬膜外少见,偶见于脊髓内。 该病在任何年龄段均可发病,常见于30~60岁,男女发病率无显著差异。椎管内多发性神经鞘瘤的诊断需根据患者的详细病史、家族史、临床症状、体征以及影像学表现相结合的方式来进行综合诊断。由于对该病的认识不足,临床上易误诊为NF。治疗上则以手术切除为主,其目的为解除压迫,使功能得到恢复。治疗 对于本病目前的治疗,主要包括疼痛的药物治疗、手术治疗、放射治疗、化疗等。 (一)疼痛治疗疼痛是神经鞘瘤病患者最早的主诉,慢性痛非常普遍并且有神经性疼痛的特点,迄今尚无非常有效的方法来消除患者的疼痛。对于椎管内多发性神经鞘瘤,许多学者认为神经性疼痛的药物治疗不能仅采用单一方法,钙通道阻滞剂(如加巴喷丁、普瑞巴林)、抗抑郁药物(如阿米替林、去甲替林)等具有抗神经病理性疼痛的作用;用于情绪稳定的药物(如拉莫三嗪)也对慢性痛有一定的效果。 (二)放射治疗目前采用立体定向放射治疗( stereotatic radiotherap,SRT)方法治疗散发性的前庭神经鞘瘤和脊髓神经鞘瘤的经验越来越丰富。近期疗效显示,SRT对不伴有潜在的肿瘤抑制综合征的患者是安全有效的。然而,该方法理论上存在因射线暴露增加肿瘤恶性转移的风险,但目前尚无足够的证据证实这一点。多数学者对必须治疗而无法手术切除的神经鞘瘤仍采用放射治疗。 (三)化疗 迄今尚无被认可的化疗药物用于治疗神经鞘瘤病。 (四) 手术治疗 椎管内多发性神经鞘瘤与单发性神经鞘瘤一样,手术切除肿瘤是目前唯一有效可行的治疗方法。手术的目的是尽可能完整切除肿瘤,解除压迫,最大程度地恢复神经与脊髓的功能。手术时应注意以下几点:(1)椎管内病变可沿神经根蔓延,术中应仔细探查,注意小的隐蔽病灶,尽可能全切除,谨防肿瘤残留;(2)如肿瘤累及节段较广,不能一期全切除时,可考虑分次手术;(3)手术时宜先切除高位肿瘤以解除对脊髓的压迫;若合并颅内病变宜先切除后再行椎管内手术。

张继

副主任医师

中山大学肿瘤防治中心

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文章 椎管内神经鞘瘤:病因、临床表现、诊断与治疗

椎管内神经鞘瘤,也称为椎管内雪旺细胞瘤,通常是良性的肿瘤,占硬膜内椎管肿瘤的25%。这类肿瘤可以在椎管的任何节段出现,多数为单发,高峰发病年龄在40至60岁之间,男女发病率无明显差异。它们起源于背侧脊神经根,向心性生长时可能会侵犯软膜下区域。臂丛或腰丛神经鞘瘤可以沿多个神经根向硬脊膜内生长,而椎旁的雪旺细胞瘤向椎管内扩展时通常位于硬脊膜外。 肿瘤的形成原因主要是基因水平的分子改变。绝大多数椎管内神经鞘瘤完全位于硬脊膜内,约10%至15%通过背侧神经根袖套向椎管外生长形成哑铃型;约10%的神经鞘瘤位于硬脊膜外或椎旁;约1%的神经鞘瘤生长在髓内,可能是沿着进入脊髓的血管周围的神经鞘膜生长而成。 椎管内神经鞘瘤的病程通常较长,胸段者病史最短,颈段和腰段者较长,有时病程可超过5年以上。如果肿瘤发生囊变或出血,可能会呈现急性过程。主要的临床症状和体征包括疼痛、感觉异常、运动障碍和括约肌功能紊乱。其中,感觉异常的发生率约为85%,疼痛的发生率近80%。神经根痛是最常见的首发症状,其次是感觉异常和运动障碍。不同节段的肿瘤疼痛可能会放射到不同的身体部位。 对于椎管内神经鞘瘤的诊断,需要结合临床表现和辅助检查。脊柱平片、椎管造影、CT与MRI检查以及腰椎穿刺等都可以提供有用的信息。良性神经鞘瘤的治疗主要是外科手术切除,恶性神经鞘瘤则需要辅助放射治疗。预后大多数良好,但恶性神经鞘瘤的预后极差,生存期很少超过1年。

医疗科普小站

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文章 腰腿痛的治疗方法:椎间盘突出与椎管内神经鞘瘤的区别

腰腿痛是生活中常见的症状,通常在劳累后或腰部用力、用力呛咳时加重。有时,病人有明确的腰部外伤史或扭伤史。针对腰腿痛,首先需要确定病因,然后进行相应的治疗。 如果腰腿痛是由腰椎间盘突出引起的,可以采用针灸、按摩、牵引等方法结合药物治疗。大多数病人可以缓解或消除症状。如果保守治疗无效,也可以选择手术切除突出的椎间盘,以解除对神经的压迫并消除疼痛。 然而,并非所有的腰腿痛都源自椎间盘突出。还有一种常见疾病需要注意,即椎管内神经鞘瘤。这种疾病的最初症状也表现为腰腿痛,但疼痛特点与椎间盘突出不同。椎管内神经鞘瘤的疼痛常与体位有关,卧床时加重,活动后缓解;而椎间盘突出则是运动后疼痛加重,休息后缓解。 如果不及时治疗,随着肿瘤体积的增大,可能会对脊髓产生推压作用,导致脊髓移位,出现更严重的症状,包括感觉障碍、肌力减退甚至瘫痪、大小便障碍等。因此,早期诊断和治疗至关重要。 MRI检查是诊断椎管内神经鞘瘤的最有效方法。它可以清晰显示椎管内的各种组织结构,及时发现肿瘤,并对肿瘤的起源部位、形态、大小、数量以及毗邻结构等进行准确的定位和定性诊断。手术切除椎管内神经鞘瘤是目前有效可行的治疗方法,目的是尽可能完整切除肿瘤,解除压迫,最大程度地恢复神经与脊髓的功能。

健康管理专家

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文章 腰椎管内神经鞘瘤手术后,需要服用甲钴胺三个月,如何开具处方?

我还记得那天,腰部的疼痛让我无法直立。经过一系列的检查,医生告诉我我患了腰椎管内神经鞘瘤,需要进行手术。手术很成功,但医生说我需要服用甲钴胺三个月来帮助恢复。由于我在黄石市,离大医院较远,去医院开药很不方便。幸运的是,我发现了京东互联网医院,可以在线咨询医生并购买药品。 我登录了京东互联网医院,选择了图文问诊,很快就与一位医生取得了联系。医生问我具体有什么不适症状,我告诉他我需要开具甲钴胺的处方。医生说最多只能开一个月的计量,但可以连续开三次。医生点击卡片后,我就可以直接预约药品了。整个过程非常方便快捷。 在服药期间,如果有任何不适,我会及时线下就诊。医生也提醒我要注意休息,避免过度劳累。现在,我已经完成了三个月的甲钴胺治疗,感觉身体恢复得很好。京东互联网医院真的帮了我大忙,让我在家就能得到专业的医疗服务。

疾病解码者

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文章 椎管内神经鞘瘤是良性吗

椎管内神经鞘瘤,一种常见的良性肿瘤,主要起源于椎管内神经鞘的血管细胞。据统计,这类肿瘤约占椎管内肿瘤的1/4,部分肿瘤甚至可以延伸至椎管外,形成哑铃状。由于生长缓慢,大多数患者病程较长,主要症状包括疼痛、皮肤感觉异常和运动功能障碍。 椎管内神经鞘瘤的确诊主要依靠磁共振检查,其影像学特征表现为均匀强化的规则占位。幸运的是,大多数患者的预后良好,通过手术切除肿瘤,有完全治愈的希望。术后如有残留,可进行放射治疗,以预防和延缓复发。 脊髓内神经鞘瘤,又称神经纤维瘤,是脊髓肿瘤中最常见的良性肿瘤,约占脊髓肿瘤的40%,硬膜外肿瘤的70%以上。该病多见于年轻人,发病高峰在20至40岁之间,男性略多于女性。病因尚不明确,但可能与基因水平的分子变化有关。 脊髓内神经鞘瘤的临床表现可分为三个阶段:早期刺激症状、脊髓部分压迫症状和脊髓横断面损伤症状。治疗主要采用手术切除,一般手术效果良好。但若肿瘤压迫脊髓并伴有横向损伤,由于脊髓长期压迫和变性,功能恢复可能并不理想。因此,手术应尽早进行。 神经鞘瘤确诊后,患者应积极进行功能锻炼,如肢体肌力下降时进行康复功能锻炼,防止肌肉萎缩。同时,可应用营养神经的药物促进神经功能恢复。对于恶性神经鞘瘤,患者应定期复查、体检,积极随访,防止肿瘤复发。 在治疗椎管内神经鞘瘤的过程中,选择合适的医院和科室至关重要。神经外科是治疗此类肿瘤的主要科室,患者应选择经验丰富的神经外科医生进行手术。此外,患者还需关注术后康复,积极配合医生进行治疗。

智慧医疗先锋者

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文章 椎管内神经鞘瘤症状诊断

椎管内神经鞘瘤症状与诊断 一、症状: 椎管内神经鞘瘤是一种较为罕见的神经系统肿瘤,其症状表现多样,病程较长。常见的症状包括: 神经根痛:这是最常见的症状,疼痛部位与肿瘤位置相关,可能放射至肩部、上肢、背部、胸部、腹部等部位。 感觉异常:包括蚁行感、麻木、发冷、酸胀感、灼热等,感觉异常通常从远端开始,逐渐向上发展。 运动障碍:表现为肌肉无力、肌肉萎缩、运动协调障碍等,严重时可导致瘫痪。 括约肌功能紊乱:表现为大小便失禁、尿潴留等。 二、诊断: 椎管内神经鞘瘤的诊断需要综合考虑病史、临床表现、影像学检查等因素。常见的诊断方法包括: 临床表现:详细的病史询问和体格检查可以帮助医生初步判断是否存在椎管内神经鞘瘤的可能性。 影像学检查:包括CT、MRI等,可以明确肿瘤的位置、大小、形态等。 脑脊液检查:可以检查脑脊液中的肿瘤标志物,有助于诊断。 手术病理检查:是确诊椎管内神经鞘瘤的金标准。 三、治疗: 椎管内神经鞘瘤的治疗主要包括手术治疗、放射治疗和药物治疗等。治疗方案的选择需要根据肿瘤的部位、大小、性质等因素综合考虑。 四、预防: 目前尚无明确的预防措施可以预防椎管内神经鞘瘤的发生。但是,通过以下措施可以降低患病风险: 保持良好的生活习惯,避免吸烟、酗酒等不良习惯。 加强体育锻炼,提高身体素质。 定期进行体检,及时发现并处理可能存在的健康问题。

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