遗传性疾病

文章 手臂和背上有红点，怎么办？

我从小就对自己的皮肤不太满意。手臂和背上总是有那些小红点，像是一颗颗小痘痘，虽然不痛不痒，但每次照镜子看到它们，总会感到一阵自卑。尤其是在夏天，穿短袖短裤的时候，总是担心别人会注意到这些小红点，会不会觉得我很丑。 有一天，我终于鼓起勇气去看医生。医生很友善地问我有没有什么不适的感觉，我说没有，只是觉得不好看。医生让我拍了一张患处的照片，并详细阐述了我的病情。经过一番分析，医生告诉我这可能是毛周角化病，俗称鸡皮肤，是一种遗传性疾病，超过一半的人都有。虽然目前不能根治，但可以暂时缓解或消除。 我听了之后，心里还是有些失落。毕竟，这种病我可能要一辈子都带着。医生看出了我的心思，安慰我说：“其实很多人都有这种病，只是他们不在意罢了。只要你不太在意，别人也不会太在意。” 我点了点头，心中暗自下定决心：我要改变自己的想法，不再因为这些小红点而自卑。医生还告诉我，如果情况严重，可能会伴随毛囊炎的改变，需要及时治疗。我问医生我之前的治疗效果如何，医生说需要再次检查才能确定。 在医生的建议下，我开始尝试各种方法来改善自己的皮肤状况。有时候效果好，有时候效果不佳。但我从未放弃过。因为我知道，只要我坚持下去，总有一天我会找到适合自己的方法。 现在，我已经不再那么在意那些小红点了。每当我照镜子看到它们，会想起医生的话：“很多人都有这种病，只是他们不在意罢了。”我也开始尝试穿短袖短裤，享受夏天的阳光和海滩。虽然我知道自己可能永远无法完全摆脱这些小红点，但我已经学会了接受它们，甚至开始觉得它们是我的一部分。 如果你也有类似的问题，不要害怕去看医生。他们会给你专业的建议和帮助。同时，也要学会接受自己，不要因为一些小瑕疵而自卑。我们每个人都有自己的美丽，只要我们愿意去发现和欣赏。

运动与健康

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文章 我老婆流产了，胚胎检查出15号染色体异常，会影响以后的怀孕吗？

我和老婆的生活本来平静而幸福，直到那一天，噩耗降临。老婆流产了，胚胎检查出15号染色体异常。这个消息像一把利刃，刺穿了我们的心脏。我们开始担心，这个异常会不会影响以后的怀孕？会不会影响到我们未来的孩子？ 我带着这些问题来到京东互联网医院，寻求专业的医生帮助。医生告诉我，染色体异常确实可能会影响正常怀孕，并且可能会影响到胎儿的健康。听到这话，我心中一沉，仿佛整个世界都塌了下来。 但是，医生并没有让我失去希望。他建议我们考虑做第三代试管婴儿，通过基因筛查技术，筛除异常的胚胎，挑选优质健康的胚胎移植到子宫内发育。这样，生下来的孩子就是正常的了。医生还建议我们去省级三甲医院生殖中心做这个手术，确保安全和成功率。 我问医生是否有其他的治疗手段，医生告诉我，目前没有药物可以改变基因，只有通过第三代试管婴儿的方式才能解决问题。我开始思考，为什么我们会遇到这样的问题？我工作的环境是环保污水处理，接触到有害物质较多，难道这就是原因吗？ 医生告诉我，大部分染色体异常是由男性引起的，但双方都需要查基因，才能确定具体原因。我开始反思，是否我们两个都是隐性的携带者，或者是后天形成的？我家里人都正常，没有遗传性疾病，为什么会出现这种情况？ 医生安慰我说，这个不是看有病没病的，所有人都应该查染色体，才能知道自己是否有问题。他建议我们先查染色体，然后再做其他的检查。听到这话，我心中一片茫然，感觉自己像是在黑暗中摸索，找不到出路。 但是，医生的话也给了我希望。他说，试管婴儿技术已经非常成熟，只要我们按照医生的建议去做，就有可能生下一个健康的孩子。我决定听从医生的建议，去医院做进一步的检查和治疗。 在这个过程中，我深深感受到了医生的专业和关心。他们不仅提供了科学的治疗方案，还给了我们精神上的支持和安慰。现在，我和老婆正在积极地进行治疗，期待着未来的孩子能够健康地降生。 如果你也遇到了类似的问题，不要害怕，不要放弃。去寻求专业的医生帮助，相信科学，相信爱情，相信未来。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

未来医疗领航员

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文章 宝宝发烧吃了美林，蚕豆病检测结果不一致怎么办？

我还记得那天晚上，宝宝的体温突然升高，额头滚烫，整个人都变得无精打采。作为一个新手妈妈，我慌了神，赶紧拿出体温计测量，结果显示38.5度！我心急如焚，立即给宝宝服用了美林，希望能尽快退烧。 然而，事情并没有那么简单。宝宝的体温虽然暂时下降了，但我开始担心起他是否有蚕豆病。出生时的检查报告显示他没有这种遗传性疾病，但最近的一次检查却显示他可能携带了相关基因。这种不一致的结果让我非常困惑和焦虑。 我决定带宝宝去医院做进一步的检查和咨询。我们来到医院门口，准备排队等待核酸检测，结果发现需要等待六个小时！宝宝已经很难受了，我不忍心让他再等下去，于是决定先给他服用美林，缓解一下症状。毕竟，美林是常见的退烧药，应该不会有什么问题吧？ 回到家后，我开始在网上搜索关于蚕豆病和美林的信息。结果让我更加不安。原来，蚕豆病患者不能随意服用美林，否则可能会引发严重的溶血性贫血！我后悔不已，为什么没有在给宝宝服用美林之前先咨询医生？ 我决定再次联系医生，询问关于蚕豆病和美林的相关问题。医生告诉我，宝宝目前的体温已经恢复正常，暂时不需要再服用美林。同时，医生也提醒我，蚕豆病的检测结果可能会有误差，需要多次检测才能确定是否携带相关基因。医生建议我带宝宝去专业的遗传学机构进行更详细的检查和评估。 我深深地反思了自己的行为，意识到在面对宝宝的健康问题时，不能只凭自己的经验和网络信息来做决定。必须要听从专业医生的建议，遵循科学的方法来处理问题。从此以后，我决定更加谨慎和理智地对待宝宝的健康问题，避免再次犯同样的错误。 如果你也有类似的问题，建议你及时就医，听从医生的建议。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

医学奇迹见证者

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文章 大腿到小腿发红发热，吃头孢好转，打新冠疫苗后复发，可能是遗传性皮肤病？

我从小就知道自己和别人不一样。每隔一两年，我的腿部就会莫名其妙地发红、发热，伴随着轻微的肿胀。这种情况总是让我感到非常困扰和无助。每次复发，我都要经历一段漫长而痛苦的治疗过程。 最近的一次复发发生在我接种新冠疫苗后不久。起初，我以为只是普通的皮肤过敏，于是自行服用了头孢类抗生素。果然，症状有所缓解。但是，没过多久，红肿又蔓延到了小腿和脚部。我开始感到恐慌，担心这次的病情会比以往更严重。 我决定去医院就诊。医生看了我的情况后，建议我进行输液治疗。然而，由于时间紧迫，我只能选择口服头孢。医生告诉我，这种药物可以连续服用一到两周。虽然我对此持有疑虑，但还是按照医生的建议执行了。 在治疗期间，我经常回想起父亲的故事。他也曾经有过类似的皮肤问题，同样是每隔一两年就会复发一次。据说，这可能与遗传有关。想到这里，我不禁感到一丝悲哀和无奈。为什么我也要承受这样的痛苦？ 好在，经过一段时间的治疗，我的病情终于有所好转。红肿逐渐消退，疼痛也减轻了许多。虽然我还需要继续服用药物，但至少我可以看到希望的曙光。 在这个过程中，我深刻体会到了健康的重要性。我们常常忽视自己的身体，直到出现问题才开始后悔。所以，我想对大家说，健康无小事，遇到问题及时就医，千万不要像我一样拖延治疗。同时，也要注意预防，保持良好的生活习惯和饮食习惯，增强自身免疫力。 最后，我想感谢京东互联网医院的医生们。他们的专业知识和耐心指导让我在最困难的时候找到了方向和希望。如果你也遇到了类似的问题，不妨试试在线问诊，京东互联网医院推荐给大家！

医疗趋势观察站

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文章 如何确定男性是否患有肝豆状核变性？

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝生日。然而，我的心情却如同阴霾天气一般沉重。因为我对象的哥哥被诊断出患有肝豆状核变性，这种罕见的遗传性疾病让我感到深深的不安。 我和对象的关系一直很好，我们计划着未来，甚至已经开始讨论要孩子的事情。但是，哥哥的病情让我开始担心：如果我们有孩子，会不会也遗传这种病？我必须找到答案。 我决定去医院咨询医生。走进医院大厅，我的心跳加速，手心冒汗。医生问我有什么问题，我深吸一口气，问道：“请问您有什么需要咨询的医学问题？” 我向医生详细描述了哥哥的病情，并询问如何确定男性是否患有肝豆状核变性。医生耐心地解释了四种主要的诊断方法：角膜周围的色素环检查、血清铜蓝蛋白水平检查、24小时基础尿酮检查和肝穿刺病理检示肝组织铜染色检查。其中，角膜周围的色素环检查是最重要的依据，但也不能排除其他可能的诊断结果。 我问医生是否可以通过基因检查来确定，医生说可以，但只是有提示，不能确诊。最后，医生告诉我最准确的方法是活检，费用和结果出来的时间都需要根据具体情况而定。 离开医院后，我感到一丝安慰。至少我知道了如何去确定这种病的存在。然而，更多的问题浮现在我脑海中：如果我们有孩子，会不会也遗传这种病？如果是的话，我们该怎么办？ 我决定和对象好好谈一谈。我们坐在公园的长椅上，阳光透过树叶洒在我们身上。我把医生的话告诉了他，并表达了我的担忧。对象握住我的手，温柔地安慰我：“我们会一起面对的，不管结果如何。” 那一刻，我感到无比的温暖和安心。我们决定去做更多的研究，了解更多关于这种病的信息。我们也会去做基因检查，尽可能地了解我们的风险。无论结果如何，我们都会一起面对，共同度过每一个难关。 健康无小事，京东互联网医院很靠谱！如果你也有类似的经历，欢迎分享。大家注意身体，遇到问题及时就医哦！

生命之光传递者

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文章 20岁男孩脑部核磁共振结果异常，可能是先天性血管畸形导致的缺血灶，需要进一步检查和治疗

20岁的李明（化名）最近总是感到头晕目眩，平衡感也变得很差。他的家人注意到他说话有气无力，手夹菜时会不自觉地颤抖。起初，他们以为是李明工作压力大，休息不够所致。但随着症状的加剧，家人开始担心，带他去做了脑部核磁共振检查。 检查结果显示，李明的脑部有异常的病灶，血管也不正常。医生告诉他们，这可能是先天性血管畸形导致的缺血灶。李明的家人非常震惊，毕竟他之前一直都很健康，半年前还完全正常。医生建议他们进一步检查，看是否可以手术改善缺血情况。 李明的母亲回忆起，李明出生后6个月时也做过类似的检查，但当时并没有发现任何问题。现在看到儿子这样的症状，她开始怀疑是否有遗传因素在起作用。医生也提到，这种情况可能与家族性遗传性疾病有关，需要进行基因检测。 李明的家人决定带他去大医院做更详细的检查。他们希望能找到病因，尽快给李明治疗。同时，他们也开始反思自己的生活方式，是否有哪些方面需要改进，以便更好地照顾李明的健康。 在等待进一步检查结果的过程中，李明的家人也开始关注其他可能的因素。他们想知道，李明的作息不规律、营养不良等生活习惯是否也对他的健康产生了影响。他们决定改变一些不良习惯，帮助李明恢复健康。 李明的故事提醒我们，健康无小事。即使是年轻人，也不能忽视身体的信号。及时就医，积极治疗，才能更好地保护自己的健康。同时，良好的生活习惯和规律的作息也非常重要。希望李明能早日康复，也希望大家都能关注自己的健康，遇到问题及时就医哦！

远程医疗新视界

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文章 多囊肾遗传问题：如何预防传给下一代？

我从小就知道自己与众不同。每次去医院，医生总会用一种复杂的眼神看着我，仿佛我是一个谜团。我的母亲也是一样，多囊肾让我们母女俩的生活充满了不确定性。随着年龄的增长，我开始担心这个遗传病会传给我的孩子。 在一次偶然的机会中，我听说了一个名为“基因筛查”的方法，据说可以帮助我预防将多囊肾遗传给下一代。这个消息像一束光，照亮了我心中的黑暗。我决定去找一位专家，了解更多关于这个方法的信息。 我来到了成都第七人民医院，找到了那位医生。她告诉我，多囊肾是一种遗传性疾病，基本上无法预防。但是，通过基因筛查，可以判断孩子是否携带这个遗传基因。然而，这并不能减小遗传的几率，只能帮助我们提前监测孩子的健康状况。 我有些失望，但仍然决定进行基因筛查。结果显示，我的孩子有50%的几率继承这个遗传基因。这个消息让我心如刀割。我开始思考，是否应该放弃生育的念头，避免将这个病痛传给下一代。 在我最困惑的时候，我遇见了王医生。他是一位普内科医生，非常有耐心地听我倾诉。王医生告诉我，虽然多囊肾无法预防，但我们可以通过定期检查和科学管理，延缓病情的发展。同时，他也建议我去了解更多关于基因筛查的信息，包括价格和可行性。 我决定再次去医院咨询。经过一番调查，我发现基因筛查的价格确实不菲，而且并非所有医院都能提供这个服务。然而，我仍然决定进行筛查，因为我想尽一切可能，保护我的孩子不受这个病痛的折磨。 现在，我已经做好了准备，等待着基因筛查的结果。无论结果如何，我都会珍惜生命，爱护我的家人。多囊肾可能会伴随我一生，但我不会让它定义我的人生。我会勇敢面对，积极生活，直到生命的最后一刻。 如果你也面临着类似的问题，不要害怕，去寻求专业的帮助。记住，健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

健康驿站

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文章 羊水穿刺结果解读：女宝宝携带基因是否正常？

我还记得那天，手里攥着羊水穿刺的报告单，心情像过山车一样起伏不定。从医生口中得知我怀的是个女宝宝，原本应该是高兴的，但看到报告上写着“携带基因”，我的心一下子沉了下去。这个结果意味着什么？我会不会生出一个有问题的孩子？ 我急忙联系了京东互联网医院的医生，希望能从他们那里得到一些解答。医生很耐心地和我沟通，告诉我如果是女孩，一般来说携带基因也不会发病。听到这话，我稍微放心了一些，但仍然有很多疑问。 我问医生，女孩很少有不正常的，那么这个羊水穿刺不能确诊吗？医生解释说，女孩携带基因也不会发病，但如果是男孩，可能会有这些疾病。这个结果能否确诊女孩是一个X是携带另一个X是正常？医生说能确定。 我又问医生，如果确定是遗传的，我的是不是宝宝爸就不用查了？他肯定就是正常不是携带对吗？医生建议最好一起检查一下，虽然2600检查一个人有点贵，但检查的意义是看遗传的谁的，对现在的宝宝意义不大了。现在的女宝宝肯定是一个X正常一个X携带了。 我问医生，有没有可能这个女宝宝两个X都携带啊？医生说一般不会都携带的。报告上只是这个女宝携带，证明有一条是正常的，对吗？医生说是的，一条是正常的，不用担心。 我告诉医生，我也是携带者，医生安慰我说不用客气，祝我身体健康。听完医生的解释，我终于放下了心中的大石头。虽然检查的结果让我一开始很害怕，但通过和医生的沟通，我明白了很多东西，也学到了如何正确看待这个问题。 我想说，京东互联网医院的医生真的很专业，很有耐心。他们不仅解答了我的疑问，还让我对这个问题有了更深入的理解。如果你也遇到了类似的问题，不妨试试在线问诊，京东互联网医院推荐给大家！

健康驿站

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文章 脚趾边走路像筋扯住了，不能用力，怎么办？

我从小就知道自己和别人不太一样。每次走路，总感觉右脚的大脚趾边像被一根筋扯住，不能用力。尤其是连续走五分钟以上，这种感觉就变得特别明显。起初，我以为只是自己走路的方式不对，或者是鞋子不合适。可随着时间的推移，这种不适感并没有消失，反而越来越严重。 我曾经尝试过各种方法来缓解这种不适感。有时候，我会试着把大脚趾往外掰掰，希望能减轻那根筋的拉扯感。有时候，我会换一双更宽松的鞋子，希望能给脚趾更多的空间。可无论我怎么做，总感觉那根筋还是在不停地扯着我，让我无法正常行走。 直到有一天，我在网上搜索“肾虚脚后跟疼吃什么药管用”，结果意外地发现了京东互联网医院。出于好奇，我决定试一试。很快，我就和一位专职骨科医生进行了在线咨询。 医生非常耐心地听完了我的描述，并要求我拍一张右脚的正面照片。看到照片后，医生告诉我，这就是典型的拇外翻。原来，我的大脚趾和脚掌连接的骨头比另一个外翻厉害些，这是导致我走路时感觉不适的主要原因。医生还问我父母是否有类似的问题，我说我爸的脚也这样。医生说，这可能是遗传的结果。 医生给了我一些建议，首先是不要穿高跟鞋，尽量选择宽松的鞋子。其次，他建议我平时可以把大脚趾往外掰掰，帮助缓解那根筋的拉扯感。最后，他还推荐我使用一种矫形器，帮助纠正拇外翻的问题。虽然我很少穿高跟鞋，但我还是决定按照医生的建议去做，希望能改善自己的情况。 在结束问诊后，我对医生的服务给予了五星好评。他的专业知识和耐心解答让我感到非常安心和放心。现在，我已经开始使用矫形器，并且每天都会花一些时间来做一些简单的脚趾锻炼。虽然还不能完全消除那根筋的拉扯感，但我已经感觉到了一些改善。希望通过我的经历，能够帮助更多的人了解和解决类似的问题。 如果你也有类似的经历，欢迎分享！健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

跨界医疗探索者

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文章 地贫筛查结果可疑，医生建议做基因检测

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心情却如同阴霾天气一般沉重。产科地贫筛查的结果可疑，这意味着我可能携带地中海贫血基因。医生建议我进行基因检测，以确定是否真的有问题。 我和丈夫都来自广东，地中海贫血在我们这里并不罕见。我们都知道这是一种遗传性疾病，会影响红细胞的正常功能，导致贫血、黄疸等症状。虽然我丈夫的筛查结果是正常的，但医生还是建议我们都做基因检测，以防万一。 我开始担心起来，担心自己和未来的孩子。地中海贫血并不是一个轻松的话题，尤其是在我们这个传统的家庭中。我的婆婆总是说，生病是因为不够勤劳，不够注意卫生。可这次不同，这是基因的问题，和我们的生活方式无关。 我决定去做基因检测，虽然我知道这可能会改变我和我丈夫的生活轨迹。抽血化验并不难，但等待结果的那几天却让我度日如年。我开始想象各种可能的结果，想象如果我真的携带了地中海贫血基因，会怎么样？我会不会生下一个健康的孩子？我会不会因为这个问题而被社会歧视？ 最终，结果出来了，我确实携带了地中海贫血基因。医生告诉我，这并不意味着我一定会生下一个有问题的孩子，但我们需要更加小心。我们可以选择做进一步的检查，或者在怀孕前进行基因筛查，以确保我们的孩子健康。 这次经历让我明白，健康无小事。我们不能因为一时的疏忽而忽视自己的健康。京东互联网医院提供的在线问诊服务非常方便，医生们都很专业，能够给出及时的建议和帮助。现在，我和我丈夫都在积极采取措施，希望能够生下一个健康的宝宝。同时，我也希望更多的人能够关注自己的健康，及时就医，避免不必要的风险。 你们有类似的经历吗？欢迎分享！

医者荣耀

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