遗传性疾病

文章 皮肤淤青几天了，医生说要查血常规和凝血酶

我从来没有想过，一个小小的皮肤淤青会引发一场大冒险。事情发生在一个平凡的周末，我正在家里做家务，突然发现自己的左臂上有一个奇怪的淤青。起初，我并没有太在意，毕竟我是一个活跃的人，经常会有磕磕碰碰。但是，随着时间的推移，这个淤青不仅没有消退，反而变得越来越大，颜色也越来越深。 我开始感到担忧，于是决定去看医生。医生问我是否有外伤史，我告诉他没有。然后，他又问我是否有刷牙出血的情况，我回答说没有。最后，医生建议我做一个血常规和凝血酶检查，以确定淤青的原因。我同意了，并在几天后拿到了检查结果。 结果显示，我的血小板数量偏低，这可能是导致淤青的原因。医生告诉我，这种情况通常是由于某些药物或疾病引起的，但也可能是由于营养不良或其他未知因素引起的。他建议我进一步检查，以确定具体的原因，并在此期间避免剧烈运动和使用可能影响血小板的药物。 我开始了一段漫长的检查之旅，包括各种血液和尿液测试、超声波检查等等。每次检查都让我感到紧张和不安，但我知道这是必要的。最终，经过多次检查和分析，医生告诉我，我的淤青可能是由于某种遗传性疾病引起的，需要长期治疗和监测。 这次经历让我深刻地认识到，健康无小事。即使是看似微不足道的症状，也可能隐藏着严重的健康问题。同时，我也感激京东互联网医院的医生们，他们的专业知识和耐心帮助我找到了问题的根源，并提供了有效的治疗方案。现在，我已经开始了治疗，并且每天都在关注自己的健康状况，希望能够早日康复。 如果你也有类似的经历，或者对自己的健康有任何疑虑，我建议你及时就医。不要忽视任何小问题，健康是我们最宝贵的财富。同时，也欢迎大家分享自己的健康经验和故事，互相学习和支持。最后，提醒大家，健康无小事，遇到问题及时就医哦！

医者仁心

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文章 我有鱼鳞病，家人都没有，怎么回事？

我从小就知道自己与众不同。每当我脱下衣服，家人和朋友总会惊讶地盯着我的皮肤。那些像鱼鳞一样的斑块，似乎在宣告着我的与众不同。医生告诉我，这是鱼鳞病，一个遗传性疾病。可我家人中没有任何人有这种病，为什么偏偏是我呢？ 我记得第一次去看医生时，医生问了我很多问题，包括家族病史。听到我说家人中没有人有鱼鳞病时，医生沉默了一会儿，然后说：“这可能是因为基因的表达方式不同。虽然你的家人中没有人有鱼鳞病，但他们可能携带了相关基因。” 我不太理解这些专业术语，但我知道这意味着我可能永远无法摆脱这个病。医生告诉我，鱼鳞病目前无法根治，只能通过保湿和药物治疗来缓解症状。我开始每天涂抹乳酸胺修复乳，口服维生素A和E，使用尿素软膏和水杨酸软膏。这些药物确实有所帮助，但我仍然感到沮丧和无助。 随着年龄的增长，我的鱼鳞病似乎变得更加严重了。皮肤干燥、瘙痒，甚至有时候会疼痛。我开始频繁地去看医生，寻找更好的治疗方法。医生建议我多吃水果和蔬菜，保持良好的生活习惯。这些都很重要，但我知道最关键的还是保湿。 我开始尝试各种保湿产品，希望能找到一个最适合自己的。有一次，我在网上看到有人推荐京东互联网医院的在线问诊服务。我犹豫了一下，但最终还是决定试一试。通过视频连线，我与一位专业的皮肤科医生进行了详细的咨询。医生不仅给我提供了针对性的治疗建议，还分享了很多关于鱼鳞病的知识和经验。这次在线问诊让我感到非常安心和放心。 现在，我已经学会了如何更好地管理我的鱼鳞病。虽然它仍然存在，但我不再感到那么沮丧和无助。我知道自己可以通过正确的治疗和生活方式来控制它。同时，我也希望能帮助更多的人了解鱼鳞病，消除对这个病的误解和恐惧。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

老年健康守护者

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文章 我血液检查结果显示红细胞平均体积偏低，需要治疗吗？

我还记得那天，阳光透过窗户洒进我的房间，照亮了我手中的血液检查报告。红细胞平均体积偏低，这几个字像一把锤子敲击着我的心脏。我慌乱地拨通了京东互联网医院的电话，希望能找到答案。 “您好，我是您的医生助手。”电话那头传来一位医生的声音，温柔而专业。我将我的情况告诉了她，她问我是南方人还是北方人。我回答说我是南方人，家里有地中海贫血的病史。医生告诉我，这可能是家族遗传病，但目前这个数值对我自身没有任何影响。 我松了一口气，但心中仍有疑虑。医生似乎看透了我的心思，继续解释道：“地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，主要分布在南方地区。你的情况需要进一步排除这种可能性。” 我决定去医院做进一步的检查。走在路上，我不禁回想起小时候，姐姐经常因为贫血而感到疲惫。现在想来，她的病可能就是地中海贫血。想到这里，我不禁感到一丝担忧。 在医院里，我遇到了一位年轻的医生。他仔细地检查了我的血液样本，确认了我的担忧。然而，他也告诉我，目前我的情况并不严重，只需要定期复查就可以了。 我离开医院时，心中充满了感激。感谢京东互联网医院的医生，感谢那位年轻的医生，感谢他们的专业和耐心。同时，我也意识到，健康无小事，定期体检是非常重要的。 如果你也有类似的经历，欢迎分享。健康是我们最宝贵的财富，希望大家都能重视它。在线问诊你们试过吗？京东互联网医院推荐给大家！

医者仁心

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文章 产检地贫检测异常，宝宝会受影响吗？

我和妻子小芳怀孕了，喜悦之余，我们也开始了紧张的产检。建档时，医生建议我们做了地贫检测。结果出来后，我看到小芳的检测报告上写着“异常”，我的心一下子就悬了起来。我们都知道地贫是一种遗传性疾病，会影响到宝宝的健康。 我立即联系了京东互联网医院的医生，向他们咨询这个问题。医生告诉我，地贫检测异常并不一定意味着宝宝会受到影响，还需要看母亲的基因情况。小芳还没有做过地贫基因检测，医生建议我们再去医院做一次详细的检查。 我把妻子的检查结果发给了医生，医生说这并不一定是地贫，可能是其他原因导致的结果异常。医生建议我们再去医院找医生详细解释一下这个结果。今天刚刚出的结果，我们还没来得及约到医生的号。 我和小芳都很担心，毕竟这是我们第一个孩子。我们不想因为自己的疏忽而影响到宝宝的健康。医生安慰我们说，地贫虽然是一种遗传性疾病，但并不是所有的异常结果都会导致宝宝受到影响。只要我们及时发现问题，采取相应的措施，就可以最大限度地保护宝宝的健康。 我们决定再去医院做一次详细的检查，了解更多关于地贫的信息。同时，我们也会更加关注宝宝的健康，定期进行产检，确保宝宝能够健康成长。感谢京东互联网医院的医生给我们提供了专业的建议和指导，让我们在这个关键时刻不再感到孤单和无助。 如果你也遇到了类似的问题，不要慌张，及时寻求专业的医疗帮助。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

数字健康领航者

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文章 吃高能锭会影响神经性纤维瘤吗？

我还记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了我儿子小小的脸庞。他的咖啡斑在阳光下显得格外明显。作为一个母亲，看到自己的孩子有任何不正常的地方，都会感到心痛。尤其是当我知道这可能是神经性纤维瘤病的征兆时，我的心情更是复杂。 我儿子先天性肾上腺皮质增生，医生建议我们回家给他吃高能锭。这个药名听起来很陌生，但我知道它对他的健康至关重要。然而，我的担忧并没有因此消失。因为我母亲也有神经性纤维瘤病，我害怕我的儿子也会遗传到这个病。 我决定带他去看医生，希望能找到一些答案。医生告诉我，高能锭对神经性纤维瘤没有明显影响。听到这个消息，我松了一口气。但是，我的疑虑并没有完全消除。我问医生，神经性纤维瘤病是否都是良性，是否会发展成恶性。医生说，这是一种遗传性疾病，不是恶性，但也不能排除它会发展到全身都是小瘤体的可能性。 我想起了我母亲的情况。她的全身都是小瘤体，虽然没有恶化，但也给她带来了很多不便。我不希望我的儿子也经历同样的事情。医生建议我们去神经外科就诊，了解更多关于这个病的信息。我们决定去当地的三甲医院就诊，希望能找到更好的治疗方法。 在等待就诊的过程中，我开始思考，为什么我们要吃高能锭？为什么这个药对神经性纤维瘤没有影响？我决定去网上查找一些相关信息。通过搜索长尾词“肾虚吃了他达拉非会怎样”，我发现了一些有趣的内容。虽然这些内容与我们的情况不完全相同，但它们让我更好地理解了药物的作用和副作用。 最终，我们在京东互联网医院找到了一个专业的医生。通过在线问诊，我们得到了很多有用的建议和指导。医生告诉我们，神经性纤维瘤病是一种遗传性疾病，无法预测到什么程度。我们需要密切关注儿子的健康状况，并定期进行检查。同时，医生也建议我们注意儿子的饮食和生活习惯，尽量避免一些可能引发病情恶化的因素。 在这个过程中，我深刻体会到了作为一个母亲的责任和压力。我们不仅要照顾孩子的日常生活，还要关注他们的健康问题。幸运的是，我们有了京东互联网医院这样的平台，可以随时随地获取专业的医疗建议和帮助。我们也希望其他家长能够及时就医，关注孩子的健康问题，避免一些不必要的风险和麻烦。 最后，我想说，健康无小事。我们应该时刻关注自己的身体状况，遇到问题及时就医。同时，也要注意生活中的细节，保持良好的生活习惯和饮食习惯。只有这样，我们才能更好地保护自己和家人的健康。

医疗新知速递

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文章 地中海贫血：会遗传给小孩吗？

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心情却如同阴霾天气一般沉重。因为我刚刚从医院回来，医生告诉我，我患有地中海贫血。 我不敢相信这个消息，毕竟我一直认为自己很健康。可医生的话像一把利剑，刺穿了我的心脏。我开始担心，担心这病会影响我的生活，担心它会遗传给我的孩子。 我决定去找一位专家，希望能从他那里得到更多的信息和建议。经过一番搜索，我找到了京东互联网医院，预约了一位名医的在线咨询服务。 在等待医生的过程中，我翻阅了大量关于地中海贫血的资料，了解到这是一种遗传性疾病，主要影响红细胞的生成。虽然我不需要治疗，但我仍然感到很焦虑，尤其是当我想到我的孩子可能也会患上这种病时。 终于，医生接入了视频通话。他看起来很年轻，但他的专业知识和经验让我感到安心。他告诉我，我的担忧是正常的，但实际上，情况并没有我想象的那么糟糕。 “如果你想生孩子，”他说，“你需要找一个没有地中海贫血的男朋友。这样，你们的孩子只有50%的几率患上轻型地中海贫血。” 我松了一口气，心中的石头终于落了地。医生还告诉我，平时我只需要多吃新鲜蔬菜，保持良好的生活习惯就可以了。 在结束咨询之前，我问医生，我的父母是否也患有地中海贫血。他点了点头，告诉我这是一个遗传性疾病，我的父母肯定也携带了这个基因。 我感谢医生的耐心解答和专业建议，挂断视频通话后，我感到一阵轻松和释然。虽然我仍然需要面对这个疾病，但我知道我不再孤单，京东互联网医院的专家们会一直陪伴着我，帮助我度过难关。 如果你也遇到了类似的问题，不要害怕，记得去寻求专业的帮助。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！

医者荣耀

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文章 小脑共济失调的治疗和预防：关于丁螺环酮、丁苯酞和艾地苯醌的讨论

我从小就知道自己与众不同。每当我试图像其他孩子一样跑步或跳跃时，我的身体总是显得笨拙和不协调。随着年龄的增长，这种感觉变得越来越明显，直到我被诊断出患有小脑共济失调。 那天，我坐在医生的办公室里，听着他解释我的病情。他的话语像一把利剑，刺穿了我脆弱的心灵。我记得他说：“你的小脑萎缩了，这可能是从小就有的。”我感到一阵恐慌涌上心头，仿佛整个世界都在崩塌。 医生开了丁螺环酮给我吃，但我对此持怀疑态度。毕竟，这是一种治疗焦虑症的药物，和我的病情似乎没有直接关系。然而，医生坚持让我试一试，声称副作用不大。我只好听从他的建议，开始了漫长的治疗之旅。 随着时间的推移，我的病情并没有明显改善。反而，我的注意力和集中力变得越来越差，记忆力也开始下降。我再次找到了医生，希望能找到更有效的治疗方法。他建议我尝试丁苯酞和艾地苯醌，这两种药物被认为对共济失调有一定的帮助。 我开始服用这两种药物，并且逐渐发现它们确实对我的病情有所改善。虽然我仍然不能像正常人一样跑步或跳跃，但至少我可以更好地控制自己的身体了。然而，新的问题又出现了：我开始担心我的病情是否会遗传给我的孩子。医生告诉我，这是有可能的，但目前还没有办法避免这种情况发生。 我感到无助和绝望。为什么我要承受这样的痛苦？为什么我不能像其他人一样健康和快乐？但是我知道，我不能放弃。我必须继续战斗，寻找更好的治疗方法，希望有一天我能完全康复。 在这个过程中，我遇到了许多同样患有小脑共济失调的人。我们互相支持和鼓励，分享彼此的经验和故事。通过这些交流，我意识到我并不孤单。我们都在为同一个目标而努力：找到治愈的方法，重获健康和自由。 我想对所有正在经历类似困境的人说：不要放弃。即使现在看起来很黑暗，但总会有光明的未来。我们可以一起面对挑战，共同寻找解决方案。让我们携手前行，直到我们找到属于自己的康复之路。

健康驿站

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文章 哮喘和遗传的关系？能不能打新冠疫苗？

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝生日。然而，我的心情却如同阴霾天气一般沉重。因为我刚刚从医院回来，医生告诉我，我患有哮喘。 我一直以为哮喘是遗传的，毕竟我有一个亲戚也患有这种病。所以当我开始出现呼吸困难、胸闷等症状时，我就怀疑自己是否也遗传了这个病。于是，我决定去医院做个检查。 在医院里，我遇到了一个非常耐心的医生。他详细地询问了我的病史和症状，然后进行了一系列的检查。最后，他告诉我，哮喘不属于遗传性疾病，我的病可能是由于环境因素或其他原因引起的。 我感到一丝安慰，但同时也产生了新的疑问：如果哮喘不是遗传的，那么我能否打新冠疫苗？我向医生提出了这个问题。医生说，这个问题需要具体分析，哮喘停止期可以打疫苗，但哮喘发作期还是先不要打为好。至于服药期，需要根据具体情况来判断。 我告诉医生，最近我吃了过敏的食物，导致有发作的异样，但并没有什么大问题。医生建议我先治疗一周后再打疫苗。虽然我有些失望，但我也明白，健康是最重要的。 在这次就诊过程中，我不仅了解了哮喘和遗传的关系，还学到了如何正确地管理自己的病情。同时，我也感受到了医生的专业和关心。他们不仅是医生，更是我们的朋友和导师。 最后，我想说，健康无小事，京东互联网医院很靠谱！如果你也有类似的问题，不妨去咨询一下专业的医生。记住，及时就医，才能更好地保护自己的健康。

医疗故事汇

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文章 我可能有地中海贫血，孩子会不会也遗传？

我叫小芳，来自广西一个普通的家庭。从小我就知道自己身体不太好，经常感到疲劳和头晕。直到最近，我去医院做了一个全面的体检，才发现自己可能患有地中海贫血。 当医生告诉我这个消息时，我感到非常震惊和害怕。地中海贫血是一种遗传性疾病，会影响红细胞的生成和功能，导致贫血、疲劳、甚至器官损伤。我开始担心自己的未来，担心这会影响我的工作和生活。 更让我担心的是，我有一个两岁的儿子。会不会他也遗传了这个病？我开始回想起我和丈夫的家族史，发现我们两家的祖籍都在南方，可能存在地中海贫血的风险。我的心情变得越来越沉重，仿佛整个世界都在崩塌。 我决定去找一位专家，希望能得到更多的信息和建议。通过朋友的介绍，我联系到了京东互联网医院的一位医生。我们进行了一次详细的咨询，医生告诉我，地中海贫血有轻度、中度和重度之分，轻度的影响不大，但中度和重度的可能需要定期输血和其他治疗方法。 我问医生，我的儿子会不会也遗传这个病。医生说，根据我的情况和我丈夫的血常规结果，孩子有一半的几率也携带地中海贫血基因。但是，只有通过基因检测才能确定孩子是否真的患有这个病。 我决定带儿子去做基因检测。结果出来后，医生告诉我，我的儿子确实携带了地中海贫血基因，但幸运的是，他只患有轻度的贫血，不需要特殊的治疗。听到这个消息，我松了一口气，心情终于有所缓解。 在这次经历中，我学到了很多关于地中海贫血的知识，也明白了早期检测和治疗的重要性。同时，我也感谢京东互联网医院的医生，他们的专业知识和耐心解答帮助我度过了这段艰难的时期。 如果你也有类似的问题或担忧，我建议你也去寻求专业的帮助。记住，健康无小事，及时就医是最重要的。最后，我想说，京东互联网医院真的很靠谱，推荐给大家！

医学奇迹见证者

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文章 我父母都没问题，为什么我长大了就有错颌？会影响下一代吗？

我从小就被父母的完美五官所吸引，总是羡慕他们的好基因。可当我长大后，镜子里的自己却让我大跌眼镜。我的下颌明显偏斜，嘴巴也歪向一边。每次照镜子，我都感到一阵自卑涌上心头。为什么我父母都没问题，长大了就有错颌？会影响下一代吗？ 带着这些疑问，我来到了京东互联网医院，找到了专家医生进行咨询。医生告诉我，虽然父母没有偏合畸形，但这并不意味着我就一定不会有。基因的表达是复杂的，环境因素、生活习惯等都可能影响到我们的身体发育。医生的话让我有些安心，但我仍然担心自己的问题会遗传给下一代。 医生看出了我的忧虑，安慰我说：“医学遗传这个领域，不能深究。深究起来很吓人。肿瘤都有家族遗传性的。”他建议我顺其自然，不要过分焦虑。可我不甘心，我想打破砂锅问到底，要对娃娃负责。于是，我又问起了皮肤病是否会遗传给孩子。医生告诉我，皮肤病也会遗传，近视眼、指甲盖的长短宽厚、肤色、身高、胖瘦，甚至性格都有一定的遗传性。 我开始感到有些绝望，担心自己的问题会影响到下一代的健康和外貌。医生看出了我的担忧，告诉我现在的科学只能看到胚胎在外的发育情况，无法预测内部的遗传问题。但他也鼓励我说，只要人好，外在有啥？五官端正就行了。可我还是不太能接受自己的长相，总觉得上街、吃饭都有种说不清楚的压力。 最后，医生建议我去医院做进一步的检查和治疗。虽然我知道这可能需要一段时间和金钱的投入，但我也明白，健康无小事，京东互联网医院很靠谱！我决定要勇敢面对自己的问题，积极寻求帮助。毕竟，健康是最重要的财富。

老年健康守护者

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