文章 春季呵护儿童骨骼健康,预防小儿内生软骨瘤综合征
一、疾病介绍
小儿内生软骨瘤综合征的病因尚不完全清楚,但可能与遗传因素有关。该疾病的主要表现为骨骼和软组织中的软骨瘤,这些肿瘤通常是良性的,但有时也可能恶变。常见的症状包括关节疼痛、关节肿胀、肢体畸形等。
二、家庭预防
1. 注意营养均衡:保证儿童摄入足够的蛋白质、钙、磷等营养素,有助于骨骼的正常发育。
2. 鼓励户外活动:春季是户外活动的好时节,家长应鼓励孩子多参加户外运动,增强体质,提高免疫力。
3. 注意保暖:春季气温变化较大,家长要为孩子做好保暖工作,预防感冒等疾病。
4. 观察儿童行为:家长要关注孩子的行为变化,如出现关节疼痛、肿胀等症状,应及时就医。
5. 避免过度劳累:儿童在生长发育期,避免过度劳累,以免影响骨骼健康。
三、治疗策略
小儿内生软骨瘤综合征的治疗主要包括药物治疗、手术治疗和物理治疗。药物治疗主要针对症状,如疼痛、关节肿胀等。手术治疗适用于肿瘤较大、影响正常功能或恶变的情况。物理治疗则有助于缓解症状,改善关节功能。
四、地区季节相关预防措施
长春春季,气温适中,是儿童户外活动的好时节。但家长在带孩子外出时,要注意以下事项:
1. 选择合适的运动场地:避免孩子在硬地面上进行剧烈运动,以免造成关节损伤。
2. 注意运动强度:根据孩子的体质,合理安排运动强度,避免过度劳累。
3. 注意防晒:春季阳光明媚,家长要为孩子做好防晒工作,预防皮肤晒伤。
4. 做好个人卫生:春季是呼吸道疾病的高发季节,家长要教育孩子养成良好的个人卫生习惯,预防感冒等疾病。
医疗科普小站
文章 CT显示左腓骨小头病变,可能是骨巨细胞瘤?
我爱人最近总是腿疼,起初我们以为是劳累过度,休息几天就好了。但是疼痛并没有减轻,反而越来越严重。我们开始担心,去医院做了CT检查,结果显示左腓骨小头有病变,医生怀疑可能是骨巨细胞瘤。这个消息让我们非常震惊和恐慌,毕竟这是一个我们从未听说过的疾病。我们开始在网上搜索相关信息,了解到骨巨细胞瘤是一种罕见的骨肿瘤,可能会引起骨折和其他并发症。我们非常焦虑,希望能尽快找到专业的医生进行诊断和治疗。
在朋友的推荐下,我们选择了京东互联网医院进行线上问诊。通过视频连线,我们与一位经验丰富的骨科医生进行了详细的交流。医生首先安慰我们说,虽然骨巨细胞瘤听起来很可怕,但大多数情况下是良性的,不会立即危及生命。然后,医生建议我们进一步做核磁检查,以便更准确地确定病变的性质和范围。医生还解释说,如果确诊为骨巨细胞瘤,治疗方案通常包括手术切除和药物治疗,预后通常良好。
我们按照医生的建议做了核磁检查,并将结果上传给医生。医生仔细分析了检查结果,告诉我们病变更像内生软骨瘤之类的良性病变,而不是骨巨细胞瘤。医生建议我们观察一段时间,暂时不需要手术或药物治疗。我们非常感激医生的专业指导和耐心解释,终于可以松一口气了。
家庭医疗小助手
文章 手指做完内生软骨瘤切除和植骨手术后,如何恢复功能?
我还记得那天,手术后的一个月,我第一次来到康复科。我的手指上缠着厚厚的绷带,疼痛和不适感让我几乎无法集中精力。医生问我做了什么手术,我告诉他是内生软骨瘤切除和植骨手术。他的表情变得严肃起来,告诉我恢复功能需要时间和耐心。
我问他怎么锻炼伸直,医生建议我做关节松动训练,并且最好去康复科做。简单来说,就是要进行伸直和弯曲的训练。可我一想到伸直就特别疼,关节都肿胀了。医生解释说这是正常的反应,需要做一些消炎消肿的理疗。
我感到一阵绝望,问他大概需要多久才能恢复正常。医生说这个时间会比较久,大约需要2-3个月。我不禁感叹,我的天,怎么会需要这么长时间?
接下来的日子里,我每天都去康复科做训练。起初,疼痛让我几乎无法坚持下去。但是,医生和护士的鼓励让我咬牙坚持。他们告诉我,恢复功能需要时间和努力,不能放弃。
慢慢地,我开始感受到一些变化。手指的活动范围逐渐扩大,疼痛也减轻了。虽然还不能完全恢复正常,但我已经能做一些简单的动作了。每次看到自己的进步,我都感到无比的欣慰和满足。
现在回想起来,那段时间真的很艰难。但是,我也学到了很多。首先,健康是最重要的。其次,面对困难和挑战,不能轻易放弃。最后,感谢京东互联网医院的医生和护士,他们的专业知识和耐心指导让我走出了困境。
如果你也遇到了类似的情况,不要灰心。记住,恢复需要时间和努力,但只要你坚持下去,一定会看到希望的曙光。同时,如果你需要专业的医疗建议和指导,京东互联网医院是一个非常好的选择。他们的医生和护士都非常专业和友善,会给你最好的帮助和支持。
医者荣耀
文章 左边肋骨突出,健身需要注意什么?
我总是觉得自己和别人不太一样。从小到大,我的左边肋骨就比右边突出一些。起初,我并没有太在意,毕竟每个人都有自己的小缺陷。直到我开始健身,才发现这个问题可能比我想象的要严重得多。
那天,我在健身房里做卧推,突然感觉左边胸口一阵疼痛。我停下来,摸了摸自己的肋骨,发现左边那块突出的地方比平时更明显了。我的心一下子就提到了嗓子眼儿,开始担心自己是不是得了什么病。
我赶紧去找了骨科王医生。医生看了看我的肋骨,问我有没有心慌胸闷的症状。我说没有,除了那次健身房里的疼痛外,平时并没有什么不适。医生说这可能是先天性的肋骨发育畸形问题,或者是内生软骨瘤引起的。听到这里,我不禁松了一口气,毕竟不是什么大病。
但是,医生也提醒我要注意观察,如果每年都有持续性增大,或者心脏功能受限,就需要及时处理。我问医生,我的情况会影响到健身吗?医生说,只要没有症状,正常的健身活动应该不会有太大问题,但还是要注意保护好自己,避免过度用力导致伤害。
我听了医生的建议,决定每1-3年做一次健康体检,包括胸片、电解质、心电图等项目。同时,我也开始更加关注自己的身体,注意饮食和休息,尽量避免过度劳累。
回想起来,我很庆幸自己及时去看了医生。虽然结果并不是什么大问题,但如果我一直忽视这个问题,可能会导致更严重的后果。现在,我已经学会了如何正确地照顾自己的身体,希望我的经历也能帮助到其他人。大家如果有类似的情况,千万不要忽视,及时就医是最重要的。健康没有小事,我们都应该好好珍惜自己的身体。
医疗故事汇
文章 指骨内生软骨瘤,需要手术吗?
我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我手指上的那个小小的肿块。起初,我并没有太在意,毕竟生活中总有那么多小毛病。但是,随着时间的推移,这个肿块开始变得越来越大,越来越明显,甚至影响到了我的日常生活。
我开始感到焦虑和恐惧,担心这可能是某种严重的疾病。于是,我决定寻求专业的医疗帮助。经过一番搜索,我找到了京东互联网医院,决定在这里进行咨询。
在与医生的交流中,我了解到这个肿块可能是指骨内生软骨瘤。医生建议我进行手术,并解释说如果不及时处理,可能会导致指骨骨折。听到这个消息,我不禁感到一阵恐慌。但是,医生的话语中透露着专业和温暖,让我逐渐放下了心中的疑虑和不安。
手术的过程并不像我想象的那么可怕。医生和护士们都非常友善和耐心,给我讲解每一个步骤,安抚我的紧张情绪。手术后,我被告知需要住院观察一段时间,以确保恢复顺利。虽然这段时间有些无聊和枯燥,但我也因此有机会反思自己的生活,重新审视自己的健康和价值观。
现在,手术已经过去了几个月,我已经完全康复。每当我看到自己的手指时,总会想起那段经历,感慨万千。它不仅让我更加珍惜自己的健康,也让我明白了在面对困难和挑战时,需要保持冷静和勇气。同时,我也深深地感激京东互联网医院的医生和护士们,他们的专业和关怀让我度过了那段艰难的时光。
如果你也遇到了类似的问题,不要犹豫,及时寻求专业的医疗帮助。健康是我们最宝贵的财富,值得我们用心呵护和维护。希望我的经历能够给你带来一些启示和帮助。
远程医疗新视界
文章 2个月宝宝内生软骨瘤综合征:日常护理与治疗
预防措施:
1. 定期进行产前检查,特别是家族中已有类似疾病史的情况。
2. 避免接触有害物质,如射线和化学物质,以减少患病风险。
3. 对于已经患有该疾病的儿童,家长应确保他们接受适当的营养和健康护理。
家庭预防策略:
1. 保持良好的生活习惯,包括均衡饮食和适量运动。
2. 避免接触可能导致软骨组织损伤的活动。
3. 定期带儿童进行体检,以监测其生长发育情况。
治疗策略:
1. 药物治疗:针对症状进行药物治疗,如止痛药和抗炎药。
2. 物理治疗:通过物理疗法帮助改善关节功能和减轻疼痛。
3. 手术治疗:在必要时进行手术,以矫正骨骼畸形或修复受损的软骨组织。
在治疗过程中,家长的参与和合作至关重要。他们需要密切监控孩子的病情,并遵循医生的建议进行护理。
医疗数据守护者
文章 治疗多发性内生软骨瘤(Ollier病)的成功案例:下肢畸形矫正与延长
多发性内生软骨瘤(Ollier病)是一种罕见的四肢良性骨肿瘤病变,主要特征是多处骨膜或骨皮质内的病变。该疾病不具遗传性,可能出现在全身或单一肢体。研究表明,这是一种体细胞突变型疾病。由于病变通常位于长骨的干骺端临近生长板,儿童时期可能出现肢体畸形或短缩,且容易骨折。手足短管状骨的病变会导致骨质膨大变薄,形成葫芦、串珠样改变。合并局部蔓状血管瘤时,称为Maffacci综合征。
本文报道了一例17岁男性患者的治疗案例。患者自幼即有右侧下肢短缩伴畸形,随年龄增长而加重。通过股骨Bifocal osteosynthesis单边支架矫正并延长,结合小腿环形支架矫形,12个月的治疗周期后,患者双下肢等长,畸形和短缩完全矫正。随访结果显示,畸形未复发,膝关节活动良好。
医疗故事汇
文章 软骨瘤:内生还是外生?
在当今信息发达的时代,越来越多的病友开始通过搜索引擎寻找自己感兴趣的健康问题的答案。然而,很多时候,这些信息可能并不系统、连贯甚至错误,可能会误导病友,导致他们走弯路或采取错误的治疗方法。
本文旨在探讨“软骨瘤”的几个关键概念,包括内生还是外生、单发还是多发以及良性还是恶性等。首先,我们需要明确的是,软骨瘤是一个非常广泛的概念,实际上应该称为“软骨性肿瘤”,它可以分为良性和恶性两大类。恶性软骨性肿瘤通常带有“肉瘤”字样,如“间叶软骨肉瘤”。然而,更多的患者属于良性软骨性肿瘤,这才是我们关注的重点。
良性软骨性肿瘤有四种,最常见的是前两种。第一种是“骨软骨瘤”,它由骨头和软骨组成,软骨覆盖在骨头表面,形成一个软骨帽。这种肿瘤通常生长在长骨的两端,称为生长板的位置。第二种是真正的“软骨瘤”,它主要由软骨或类软骨样改变组成,通常生长在骨头内部,侵蚀破坏骨轮廓,属于典型的内生肿瘤。
需要注意的是,单发和多发的软骨瘤在诊断和治疗上有很大的不同。单发的骨软骨瘤通常不需要治疗,而多发的可能需要对症治疗。内生软骨瘤和多发性内生软骨瘤(也称为Ollier病)也需要区分对待。Ollier病通常伴随皮肤血管瘤,并且可能导致明显的畸形。
最后,病友们应该寻求专业的矫形骨科医生的帮助,而不是骨肿瘤医生,因为软骨瘤本身并不可怕,继发的畸形才是治疗的核心。
AI医疗先锋
文章 儿童良性骨肿瘤:自然病程与治疗决策
在日常门诊中,我们经常遇到一些患儿被意外发现骨病变,家长们往往对此感到担忧,尤其是在面对不同医生给出的诊断和治疗建议时。实际上,正确的治疗决策取决于我们能否准确鉴别肿瘤的良、恶性质,并判断病变是静止的还是活跃的。近期,一篇关于儿童良性骨肿瘤自然病程描述的论文在权威骨科杂志上发表,为我们提供了宝贵的信息。
该研究回顾了从1926年至1942年间在美国克利夫兰医院进行的一项大规模研究,超过4400名儿童参与其中。研究结果显示,儿童中良性骨病变的发病率为18.9%,共回顾了262位儿童,25555张X线片。这些儿童的平均年龄为8岁(0-18岁),其中33位儿童被发现有35个肿瘤,包括19例非骨化性纤维瘤(纤维皮质缺损)、8例骨瘤、6例骨软骨骨瘤和2例内生软骨瘤。
根据肿瘤类型,非骨化性纤维瘤的发病率为7.5%,骨瘤的发病率为5.2%,骨软骨瘤的发病率为4.5%,内生软骨瘤的发病率为1.8%。非骨化性纤维瘤(纤维皮质缺损)的发病呈现出双峰特点,第一个高发时间为5岁(10.8%),之后就是成年后(13.3%)。初次诊断的年龄分比为:各类肿瘤平均是9岁,其中非骨化性纤维瘤为5岁(2-14岁),骨瘤为10.5岁(6-15岁),骨软骨瘤为10.5岁(5-14岁),内生软骨瘤为7岁。
对于不同类型的良性骨肿瘤,治疗方法也各不相同。例如,骨软骨瘤如果没有迅速进展或引起疼痛等症状,通常不需要处理;但如果病变较大,影响外观或功能,或者引起疼痛,可以考虑手术干预。内生软骨瘤,尤其是在儿童阶段,通常以观察为主,除非有明确的进展迹象。非骨化性纤维瘤(纤维皮质缺损)由于很多病变处于静止或自愈状态,建议观察为主,对于引起严重畸形的病例可以考虑进行干预。一般观察方式视具体情况,常规3-6个月复查X线片,根据2-3次复查结果决定是否继续检查。
然而,对于一些活跃的良性骨肿瘤如软骨母细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿,甚至少见的骨巨细胞瘤等,仍需要采取合理的治疗方式,因为这类肿瘤通常会是进展的,不建议观察。
AI医疗先锋
文章 Oliver病肢体延长矫形手术案例分析
Oliver病,也被称为多发内生软骨瘤,是一种罕见的骨骼疾病。它通常会导致一侧肢体的缩短畸形,需要通过肢体延长和矫形手术来纠正。在本文中,我们将介绍一例Oliver病患者的治疗过程。
该患者在手术前,下肢多处出现病变,并伴随着一侧肢体缩短和内翻。手术中,医生采用截骨技术,并使用单边式外固定支架对骨折两端进行固定,同时矫正膝内翻。
术后一周开始延长,每天1mm。到第二周,已经延长7mm。到了第五周,延长将近3cm。最终,在术后第10周,延长总长度达到了6cm,骨折断端的骨架形成良好。
一般来说,外固定支架会在术后6个月左右取出。这个案例展示了肢体延长矫形手术在治疗Oliver病方面的有效性。
癌症防治先锋
李凯群
主治医师
骨科
南方医科大学南方医院
钱瑞琴
主任医师
中医内科
北京大学第三医院
石青
副主任医师
骨科