海绵状血管瘤

• 不是真正的肿瘤，与遗传、外伤、感染有关
• 症状由发病部位决定，常表现为自发性出血
• 经手术完整切除瘤体即可治愈，少复发

简介

海绵状血管瘤是由不同大小、不规则的血管窦（指静脉窦，即静脉每隔一段长度出现的膨大部分）紧密集结而成的异常血管团，呈海绵状，外观为紫红色。

海绵状血管瘤不是真正的肿瘤，而是一种血管畸形，又称为静脉畸形，可发生于脑、肝、眼眶等部位，常见于20～50岁的青壮年人群，具体发病原因尚不明确。

常见症状为癫痫发作、颅内出血、头痛和局灶性神经功能障碍。治疗方法可根据患者具体的症状选择保守治疗或手术治疗，大部分患者预后良好^［1］。

症状表现：

部分海绵状血管瘤患者可能终身都不会出现症状。有症状的患者，会因血管瘤发生的部位不同而出现不同的症状，常见的有癫痫发作、颅内出血、头痛和局灶性神经功能障碍。

诊断依据：

医生可根据患者的症状、家族史，结合影像学检查来诊断。可确诊疾病的影像学检查常包括CT检查、MRI检查等。

海绵状血管瘤有哪些类型？

根据血管瘤发病的部位，主要可以分为：

1. 颅内海绵状血管瘤
2. 肝海绵状血管瘤
3. 眼眶海绵状血管瘤

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病常见。好发于20～50岁的青壮年人群，且女性多余男性。在常见的疾病类型中，颅内海绵状血管瘤的发病率为0.16％～0.50％；肝海绵状血管瘤的发病率为0.40％～0.70％，约占肝脏良性肿瘤的70％；眼眶海绵状血管瘤的发病率约占眼眶肿瘤的13％～22％^{［1］［2］［3］［4］}。

是否可以治愈？

可以治愈。海绵状血管瘤不是真正的肿瘤，不会发生转移，大多数经手术切除血管瘤即可治愈。少数位于功能区（如脊髓、大脑、大脑皮层等）的海绵状血管瘤可能会有后遗症（如偏瘫、大小便功能障碍等）甚至发生死亡。

是否遗传？

是。部分海绵状血管瘤有家族史，多为常染色体显性遗传方式，与染色体CCM1～4的突变有关^［1］。

是否医保范围？

是