髓质海绵肾

• 肾脏发育异常、曾发生感染或肾集合管阻塞导致
• 常无自觉症状，因并发症可出现腰痛、血尿等
• 无症状者无需治疗，有并发症者需对症治疗

简介

髓质海绵肾，又称海绵肾，指的是人体肾脏中一种官腔样结构（医学生称为“髓质集合管”）的扩张，因形似海绵状而得名。病多伴发尿路感染和肾结石。本病不常见，多发于30～50岁人群，女性多于男性，儿童极少，可由先天性肾脏发育异常或肾脏曾发生过感染或肾集合管阻塞等原因导致。本病早期患者常无自觉症状，且实验室检查结果均正常。当出现并发症时，患者常可出现血尿、膀胱刺激征（尿频、尿急、尿痛）、腰痛等症状。髓质海绵肾无特殊症状或并发症时，无需特殊治疗。当出现并发症时，应针对并发症积极治疗。

症状表现：

髓质海绵肾在无并发症时，患者常无自觉症状，且实验室检查结果均正常。当出现并发症时，常可出现血尿、膀胱刺激征（尿频、尿急、尿痛）、腰痛等症状。

诊断依据：

临床医师通过问诊了解患者病史及目前症状（如出现血尿、尿频、尿急、尿痛、腰痛等），结合实验室检查（尿液检查、血液检查）以及影像学检查（X线、CT、彩色多普勒超声、静脉肾盂造影、核磁共振）可确诊。

髓质海绵肾有哪些类型？

暂无分类

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见。多发于30～50岁人群，女性多于男性，儿童极少^［1］。

是否可以治愈?

目前无法治愈，但经过积极治疗可控制病情，缓解症状。治疗不规范或有所延误时，患者可出现尿路感染、肾结石等并发症，病情进一步加重时有可能会导致腰痛、血尿等症状的加剧，严重影响患者生活质量，甚至可能危及生命。

是否遗传？

是。髓质海绵肾有家族聚集性，具有常染色体显性遗传的特点^［1］。

是否医保范围？

是