胰高血糖素瘤

• 为一种罕见的神经内分泌肿瘤
• 表现为红斑、多饮、多尿、多食、消瘦、贫血等
• 治疗上多采用以手术治疗为主

简介

胰高血糖素瘤，是一种罕见的神经内分泌肿瘤，起源于胰岛 A 细胞（是胰岛细胞的一种，能分泌胰高血糖素）。该病的发作与胰岛A细胞增生有关。临床表现包括红斑、糖尿病（多饮、多尿、多食）、消瘦、贫血、舌炎（舌头发红、疼痛、口干等）、神经精神症状（痴呆、共济失调、反射异常等）等。治疗上胰高血糖素瘤多为恶性肿瘤，多采用以手术治疗为主，化疗、内分泌治疗、介入治疗、分子靶向治疗等多种治疗方法，联合的综合治疗方法。患者经过正规治疗后，治疗效果肯定，大部分患者能够获得更好的生活质量。

症状表现：

典型症状是红斑、糖尿病（多饮、多尿、多食）、消瘦、贫血、舌炎（舌头发红、疼痛、口干等）、神经精神症状（痴呆、共济失调、反射异常等）等。

诊断依据：

依据典型的红斑、糖尿病、贫血、消瘦等表现，结合一般化验检查、CT检查发现胰腺存在癌细胞和肿瘤灶，可明确诊断。

胰高血糖素瘤有哪些类型？

• 有皮肤综合征的胰高血糖素瘤；
• 无皮肤综合征的胰高血糖素瘤；
• 有多种综合征的胰高血糖素瘤。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病为罕见病，发病率极低，国内迄今仅有少数病例报道，国外资料中也没有较大宗的病例，故本病是一种罕见性疾病。

是否可以治愈?

大多数患者不能治愈，可通过手术治疗、化疗、内分泌治疗、介入治疗、分子靶向治疗等多种方法综合治疗，可使患者病情得以控制，从而提高生存质量。

是否遗传？

否

是否医保范围？

否