先天性无阴道

• 乳房、体态等发育正常，但无阴道、无子宫
• 表现为青春期后无月经来潮、性交困难
• 可通过人工阴道成形术恢复性交能力

简介

先天性无阴道，目前国际上建议统一称为MRKH综合征，是因双侧副中肾管（也称为米勒管）发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致，几乎均合并无子宫或仅有始基子宫（子宫极小，多数无宫腔），乳房、体态等第二性征以及外阴发育正常，但无阴道口，卵巢功能多为正常。患者幼年时无症状，进入青春期（约11～13岁）后可存在无月经来潮及性生活困难。通过进行人工阴道成形术，虽然无法恢复生育能力，但大部分患者可正常进行性交，如不进行治疗，患者无法正常性交，会存在自卑、孤独等心理，严重影响患者的生活质量。

症状表现

先天性无阴道患者常见症状，为青春期无月经来潮及性生活困难。

诊断依据

先天性无阴道依据患者青春期后无月经来潮、性交困难等情况，及妇科检查发现无阴道，盆腔超声或核磁共振检查，发现子宫缺如或为始基子宫（子宫极小，多数无宫腔），即可确诊。

先天性无阴道有哪些类型？

根据具体的解剖异常可分为两个类型：

• Ⅰ型：即单纯型，此型常见。单纯子宫、阴道发育异常，而泌尿系统、骨骼系统发育正常。
• Ⅱ型：即复杂型。除子宫、阴道发育异常外，伴有泌尿系统或骨骼系统发育畸形。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见，先天性无阴道发病率约为1/4000～1/5000女活婴^[1]。

是否可以治愈?

部分患者可恢复正常性交能力。通过进行人工阴道成形术，虽然无法恢复生育能力，但大部分患者可正常进行性交，如不进行治疗，患者无法正常性交，会存在自卑、孤独等心理，严重影响患者的生活质量。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是