未分化结缔组织病

• 与遗传基因有关的自身免疫性疾病，女性多见
• 以皮疹、盘状红斑、肌无力、关节痛为主要表现
• 无法治愈，可通过药物治疗减轻症状，稳定病情

简介

未分化结缔组织病是病因未明的，与遗传因素密切相关的自身免疫性疾病，特指满足部分典型结缔组织病体征，但又不符合某一特定疾病诊断标准的一类疾病。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。本病发病年龄多在18～67岁之间，育龄期女性多见。性别与发病有关，男女比例为1：4～1：6。该疾病以皮疹、盘状红斑、口干、眼干、肌无力、关节痛、头痛、小静脉痉挛、肢端皮肤颜色改变为常见症状，需要介入药物治疗减轻临床症状，使病情长期缓解，预防病情恶化。该疾病无法治愈，但对患者影响较小，部分患者可完全缓解。

症状表现：

主要表现为盘状红斑、关节痛、小静脉痉挛、四肢末端皮肤颜色改变等。

诊断依据：

临床医师结合患者的病史、临床表现、血常规检查、典型结缔组织病体征、血清学免疫检查即可做出诊断。

疾病有哪些类型？

根据病程持续时间分为2个类型：

1.早期未分化结缔组织病：符合一种未分化结缔组织病诊断标准，但随访时间较短者。

2.稳定未分化结缔组织病：符合未分化结缔组织病诊断标准，维持疾病状态三年以上者。

是否具有传染性？

无

是否常见？

常见，但由于分类标准不统一，暂无发病率统计数据。根据现存确诊病例分析，该疾病多发于中年女性，且白种人发病率更高。

是否可以治愈?

不能治愈，但经过激素、免疫抑制剂等药物治疗，可有效缓解症状，部分患者可完全缓解。

是否遗传？

是，未分化结缔组织病具有明显的遗传特性。

是否医保范围？

是