脊髓脊膜膨出

• 是小儿常见的一种先天性神经系统发育畸形病
• 表现为局部包块、俯卧睡眠、下肢畸形等
• 以手术治疗为主，可以治愈且预后较好

简介

脊髓脊膜膨出是常见的先天性神经系统畸形的一种，指胚胎时期神经管闭合不全，使脊髓脊膜从脊柱裂隙中膨出形成囊性肿物，可导致不同程度的脊髓畸形或发育异常。脊髓脊膜膨出的发病机制尚不明确，目前普遍认为与环境和基因因素有关。常表现为患儿背部中线，颈、胸或腰骶部局部包块（可大可小）、俯卧睡眠、神经损害症状（下肢麻木、无力、畸形、大小便失禁）等。以手术治疗为主（宫内手术、产后手术），早期治疗预后较好。

症状表现： 

常表现为背部中线，颈、胸或腰骶部局部包块、俯卧睡眠、神经损害症状（下肢麻木、无力、畸形、大小便失禁）等，严重者可出现瘫痪等并发症，影响小儿的生长发育。

诊断依据：

医生通过患者的症状（如局部包块、俯卧睡眠等），结合体格检查（出现局部包块、畸形等表现）、影像学检查（X线、CT检查和MRI检查）等确诊。

脊髓脊膜膨出有哪些类型?

根据病理与形态以及合并的畸形组织可分为：

1. 脊膜膨出；
2. 脊髓脊膜膨出；
3. 脊髓外露或脊髓膨出。

是否具有传染性?

否

是否常见?

本病常见。全球发病率约为0.05％～0.1％，而我国发病率约为0.1％～1.0％^{［1］［2］}。

是否可以治愈?

可以治愈。本病适合选择早期手术治疗，通过宫内手术、产后手术治疗，预后较好；如治疗不及时，引起患者认知障碍、癫痫等并发症时，则会严重影响患者日后正常生活，甚至威胁生命。

是否遗传?

否

是否医保范围?

是