周围性软骨肉瘤

• 起源于骨外组织，侵犯并生长于骨的恶性肿瘤
• 表现为骨关节肿块、疼痛、肢体外观畸形
• 临床上以手术治疗为主，药物治疗、放化疗为辅

简介

周围性软骨肉瘤是一种起源于骨外组织、侵犯并生长于骨的恶性肿瘤。该病的发作原因及机制至今尚未明确，一般认为与基因的异常改变有关。主要症状表现包括骨关节肿块、疼痛、外观畸形等。临床上以手术治疗为主，药物治疗、放化疗为辅。手术切除肿瘤越彻底，患者长期存活的可能性就越大，由于目前仍然缺乏有效的辅助治疗手段，且本病存在一定的复发可能性，因此预后情况总体而言不容乐观。

症状表现：

典型症状是骨关节肿块、疼痛、肢体外观畸形。

诊断依据：

依据典型的骨关节肿块、疼痛、肢体外观畸形表现，结合一般体格检查（可触摸患者骨关节肿块）、影像学检查（X线平片可了解肿瘤全貌；CT增强扫描可直观观察肿瘤形态、骨质破坏情况；PET/CT可以判断是否出现远处转移）、病理学检查（对肿瘤组织进行穿刺检查）结果可明确诊断。

周围性软骨肉瘤有哪些类型？

根据发病部位的不同，可分为以下三类：

• 四肢型软骨肉瘤；
• 脊柱型软骨肉瘤；
• 骨盆型软骨肉瘤；
• 肩胛型软骨肉瘤。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病较罕见，目前尚无可信的流行病学资料，没有明确的患病率。

是否可以治愈？

大多数患者不能治愈。只有通过手术切除，病情才能维持稳定，该病易反复。手术切除肿瘤越彻底，患者长期存活的可能性就越大。少数轻症患者若能在早期体检发现后及时接受正规治疗，则有一定可能达到完全康复的目标。

是否遗传？

是，本病具有一定的家族遗传相关性，且在软骨肉瘤瘤体中可以检测出基因异常^［1］。

是否医保范围？

是