结节性脂膜炎

• 较为少见的非化脓性炎症，青壮年女性好发
• 四肢、躯干出现皮下结节，可伴发热、乏力等
• 无特效治疗方案，治疗以糖皮质激素为主

简介

结节性脂膜炎，是一种较为少见的非化脓性炎症，患者表现为四肢、躯干出现皮下结节，按压有疼痛感，可伴发热、乏力、食欲下降等全身症状，可累及呼吸系统、消化系统等。

具体发病机制尚不明确，可能与脂肪代谢障碍、自身免疫、变态反应有关，好发于女性，发病年龄多在40～70岁之间。根据受累部位，可将本病分为皮肤型和系统型，前者预后良好，后者可并发多脏器功能衰竭、上消化道大出血等，预后较差。

本病目前没有行之有效的治疗方案，大多数患者病程迁延难愈，反复发作，一般采用糖皮质激素和免疫抑制剂，来抑制炎症反应，消除皮下结节，缓解发热、全身不适等症状^{［1］［2］}。

症状表现

本病的症状是四肢、躯干出现皮下结节，按压有疼痛感，可伴发热、乏力、食欲下降等全身症状，可累及呼吸系统、消化系统等。

诊断依据

医生结合患者症状（四肢、躯干出现皮下结节，伴随发热、乏力等全身症状,可累及多器官系统）、皮肤结节活检（早期脂肪细胞变性、坏死和炎症细胞浸润，中期出现泡沫细胞、成纤维细胞等，后期脂肪结节萎缩）、血沉（明显升高）、血常规等做出诊断。

结节性脂膜炎有哪些类型？

根据受累部位，可将结节性脂膜炎分为：

1. 皮肤型
2. 系统型

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见。具体发病率缺乏统计学数据。本病好发于女性，发病年龄多在40～70岁之间^{［1］［2］}。

是否可以治愈？

难以治愈。大多数患者病程迁延难愈，反复发作。通过服用糖皮质激素和免疫抑制剂等，可帮助患者缓解症状。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是