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乳腺型肌纤维母细胞瘤

乳腺型肌纤维母细胞瘤

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乳腺型肌纤维母细胞瘤概述
  • 一种良性梭形细胞间叶性肿瘤
  • 表现为单发、无痛性肿物,偶有触痛或疼痛
  • 单纯肿块手术切除治疗,预后较好

简介

乳腺型肌纤维母细胞瘤是一种良性间叶性肿瘤,是由有肌纤维母细胞特征的梭形细胞构成的,间质内含有玻璃样变的粗大胶原纤维条带,明显的肥大细胞,并伴有数量不等的脂肪细胞,临床罕见。最初被认为是乳腺特有的一种少见的梭形细胞间叶性肿瘤,后来的研究对其解剖学分布、组织形态学表现进行了进一步的拓宽。肿瘤表现为单发、无痛性肿物,偶尔有触痛或疼痛。本病以病理诊断为金标准,因其生物学行为良好,治疗上采用单纯肿块切除,预后较好,未见复发和转移。

症状表现:

乳腺型肌纤维母细胞瘤患者常见症状为好发于从腋窝至腹股沟中部的解剖学“乳线”部位,呈单发、无痛性肿物,偶尔有触痛或疼痛。

诊断依据:

依据患者腋窝至腹股沟中部出现单发、无痛性肿物,结合组织病理学检查,见肿瘤无包膜,但界限清楚,由梭形细胞和脂肪组织混合构成,即可确诊。

乳腺型肌纤维母细胞瘤有哪些类型?

是否具有传染性?

是否常见?

本病为罕见病,老年男性或绝经后女性多发,目前国内不超过20例报道,外文文献综合报道100余例[1]

是否可以治愈?

本病可以治愈,确诊后可手术切除肿瘤。预后较好,极少出现复发和远处转移。

是否遗传?

是否医保范围?

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