原发性甲状腺恶性淋巴瘤

• 颈前无痛性迅速增大的甲状腺肿块
• 常见发热，盗汗，体重明显减轻等症状
• 目前无法治愈，手术治疗有助于提高生存率

简介

原发性甲状腺恶性淋巴瘤为慢性罕见病，是指原发于甲状腺的恶性肿瘤。原发性甲状腺恶性淋巴瘤发病原因尚不明确，绝大多数是B细胞来源的非霍奇金氏淋巴瘤，偶可见T细胞来源，其中69%主要为黏膜相关性淋巴样组织来源的淋巴瘤。甲状腺为循环淋巴细胞优先落户的黏膜相关淋巴样组织器官，多数原发性甲状腺恶性淋巴瘤具有黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤的特点。可通过手术、放射、化疗药物治疗，通过系统治疗可减少复发，提高生存率，但预后较差。

症状表现：

典型症状为颈前无痛性迅速增大的甲状腺肿块，伴有气管或喉部受压症状。

诊断依据：

根据典型临床症状，结合甲状腺细针抽吸细胞学检查（简称FNAC）同时进行免疫学指标检测可确诊本病。如免疫组织化学染色显示CD20阳性，提示为B细胞来源淋巴瘤，可诊断本病。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病较罕见。好发于中老年女性，男性少见。

是否可以治愈?

目前无法治愈。通过手术治疗或放、化疗治疗，可缓解本病的进展。

是否遗传？

否

是否医保范围？

否