并指畸形概述
- 因胚胎时期受到刺激或受遗传因素影响所致
- 表现为两个或两个以上的手指非正常的连接
- 主要治疗方式为手术治疗,恢复手指功能
简介
并指畸形是一种先天性疾病,又称“蹼状指”,多由于胚胎时期受到刺激或受遗传因素影响所致。表现为两个或两个以上的手指非正常的连接,影响患者的美观和功能,可以通过手术的方式进行治疗,预后良好。若不进行治疗,患者的手指功能会受到严重损害。
症状表现:
典型症状是两个或两个以上的手指非正常连接,可影响手指的功能。
诊断依据:
出现两个或两个以上的手指非正常的连接,X线检查可见骨骼异常,即可诊断。
并指畸形有哪些类型?
可根据畸形情况分为:
- 单纯性并指(不全性并指和完全性并指);
- 复杂性并指(多伴有骨骼异常)
是否具有传染性?
否。
是否常见?
本病常见,占手部畸形的第二位,白种人多见,发病率为1/2000,但国内尚无权威统计学数据。
是否可以治愈?
可以治愈,主要通过手术纠正畸形。
是否遗传?
是。
是否医保范围?
是。
推荐医生
吴剑平
主治医师
小儿骨科
三甲
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专业擅长:擅长儿童肢体畸形矫形和重建如多并指(趾)、肢体不等长及内外翻畸形等;发育性髋关节脱位;儿童股骨头坏死;斜颈;脊柱侧弯;四肢骨折如肱骨髁上骨折、肱骨外髁骨折、前臂骨折、肱骨远端骨骺滑脱等疾病诊治。坚持“艺术拇指”手术理念,致力拇指多指临床研究,于2022年提出“拇指多指吴分型”(发表在世界手外科顶刊——美国手外科杂志)。担任Front Pediatr杂志审稿专家,先后在J Hand Surg Am、Front Pediatr、中华小儿外科杂志等知名期刊发表论文12篇,多次在全国大会汇报、交流,反响剧烈。主持省、市级课题各1项。
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