脑穿通畸形概述
- 脑穿通畸形分为先天性和后天性两类
- 出现脑发育不全症状、脑瘫、癫痫、偏瘫等症状
- 患者可通过治疗治愈
简介
脑穿通畸形(porencephaly):又称脑空洞症、脑穿通性囊肿,是脑内形成与脑室和(或)蛛网膜下腔相通的囊肿。可分为先天性和后天性两类,先天性脑穿通畸形多见于婴幼儿,尤其是早产儿、难产儿等。后天性脑穿通畸形可见于任何年龄,外伤性多见儿童和青壮年,脑血管性多见于老年人。临床表现有脑发育不全症状、脑瘫、癫痫、偏瘫等症状。主要治疗方法为手术治疗,患者可通过治疗治愈。
症状表现
表现出脑发育不全症状、脑瘫、癫痫、偏瘫等症状。
诊断依据
脑穿通畸形临床表现复杂多样,除了详细询问家族史、妊娠史、外伤史等,仍需借助影像学检查来明确诊断。
脑穿通畸形类型
- 先天性脑穿通畸形。
- 后天性脑穿通畸形。
是否具传染性?
否。
是否常见?
本病不常见,其发生率约占颅内良性囊肿的0.3~0.9%[1]。
是否可以治愈?
是。
是否遗传?
部分存在遗传性。
是否医保范围?
是。
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