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肝萎缩

肝萎缩

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肝萎缩概述
  • 常引发乏力、呕血、少尿、皮肤或虹膜黄染
  • 病毒性肝炎、药物、酒精可致
  • 内科治疗、肝脏移植治疗可治愈

简介

肝萎缩是指由于各种原因所导致的肝脏严重损坏,肝细胞大面积坏死,从而导致肝脏的生物合成、转化、代谢及排泄等肝脏生理功能下降的综合症。肝萎缩属于常见病,典型症状为极度乏力、呕血、少尿等,主要致病原因为原发性疾病、不良生活习惯、自身代谢性疾病等,可由乙型肝炎病毒感染所致,一般情况下通过药物治疗和手术治疗可治愈,预后较好。

症状表现:

典型症状为极度乏力、呕血、少尿。

诊断依据:

通过患者乏力、呕血等症状以及皮肤虹膜黄染面容、肝功能检查出谷草转氨酶及谷丙转氨酶显著升高、总胆红素升高出现“胆酶分离”结合影像学检查发现腹腔积液等情况,即可确诊。

肝萎缩有哪些类型?

  • 急性肝萎缩:由于肝细胞大面积坏死或严重肝功能不全所致,一般无原发肝病,起病较急;
  • 亚急性肝萎缩:与慢性肝炎有关,可在2周~6个月内出现肝性脑病;
  • 慢加急性肝萎缩:在慢性肝炎的情况下,由于某些诱因所导致的肝萎缩,常见诱因有出血、酒精及药物等,是我国最主要的肝萎缩类型;
  • 慢性肝萎缩:在慢性肝病的基础上演变出的肝萎缩,病程较长,预后较好。

是否具有传染性?

是,通过乙型肝炎病毒感染,主要传播途径为血液感染,也可通过母婴感染或性感染。

是否常见?

本病较为常见,发病多以慢加急性肝萎缩为主,我国目前缺乏权威性的肝萎缩发病率统计数据[1]。

是否可以治愈?

本病可治愈,通过内科治疗,肝脏移植治疗等方法可治愈,预后效果良好。

是否遗传?

是否医保范围?

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