薄基底膜肾病

• 遗传性家族性疾病，特点是肾小球基底膜变薄
• 常见症状有血尿、高血压、蛋白尿
• 对症治疗为主，目前无法治愈，但预后良好

简介

薄基底膜肾病又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿综合征、家族性复发性血尿综合征，以血尿、肾功能正常和阳性家族史为特点，病理特点为肾小球基底膜变薄。本病常有家族遗传性，可能是常染色体显性遗传病变。唯一的组织病理学发现是肾小球基底膜弥漫性变薄。正常基底膜宽度为300～400纳米，而本病仅为150～225纳米。本病患者的主要症状为血尿、高血压和蛋白尿，女性患病概率较男性高。本病主要通过对症治疗，需根据产生的症状制定治疗方案。无法完全治愈但通过积极有效治疗预后良好。

症状表现：

薄基底膜肾病以血尿、高血压、蛋白尿为主要症状。

诊断依据：

电镜下可见肾小球基底膜弥漫性变薄，弥漫性基底膜厚度＜200～220纳米，为诊断薄基底膜肾病的标准。

薄基底膜肾病有哪些类型？

暂无具体分型。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见。

是否可以治愈？

不可治愈，但通过对症治疗，通常预后良好。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是