心脏横纹肌肉瘤

• 可侵犯心瓣膜或心腔内，引起血流机械性阻塞
• 胸部隐痛，低热，乏力，厌食及体重下降
• 本病目前无法治愈，可通过药物或手术治疗

简介

原发性心脏横纹肌肉瘤为慢性罕见病，是由原始间叶细胞分化而来，多属先天性。原发性心脏横纹肌肉瘤可起源于左心、右心，经常侵犯心瓣膜或心腔，肿瘤可引起血流机械性阻塞，影响房室瓣的功能，导致血流动力学障碍。导致患者出现胸部隐痛，低热，乏力，厌食及体重下降，心律失常，呼吸困难及全身各脏器的栓塞等。可通过手术和药物治疗，但预后差，常复发。

症状表现：

患者表现为胸部隐痛，低热，乏力、心悸、呼吸困难等症状。

诊断依据：

依据组织活检镜下可见：瘤细胞排列弥散，胶原纤维少，瘤细胞及瘤组织结构呈多形性(小幼稚细胞，双核，多核瘤巨细胞，具有肌原性细胞的特点，如胞浆丰富，嗜伊红色)等现象可确诊。

原发性心脏横纹肌肉瘤有哪些类型？

无

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病比较罕见。发病年龄多在30～40岁，男女发病机会大致相当。

是否可以治愈?

本病目前无法治愈，确诊后可通过药物治疗或手术切除肿瘤组织，但远期疗效甚差，常有复发。

是否遗传？

否

是否医保范围？

否