甲状腺功能亢进性肌病

• 是由甲状腺功能亢进引起的肌肉并发症
• 以肌无力为主要表现
• 以药物治疗为主

简介

甲状腺功能亢进性肌病是由甲状腺功能亢进引起的肌肉并发症，不同分类有不同特点，常以肌无力为主要表现。本病以药物治疗为主，通过治疗根本病因，治疗甲状腺功能亢进症，可缓解患者肌病的症状，经过治疗，患者的症状可明显改善，但部分会遗留后遗症。

症状表现

本病主要的临床表现为在甲状腺功能亢进症后的数周或数月出现肌无力症状，多数患者表现为近端肌无力及肌萎缩，骨盆带肌尤为明显，上肢受累相对较轻。部分患者严重时还可出现吞咽及呼吸困难等症状。

诊断依据

主要依据甲状腺功能亢进症的患者出现疲劳、肌无力的临床表现，肌力检查有程度不等的肌力减退，结合肌电图提示肌源性损害，肌肉活检提示肌萎缩及肌坏死，即可诊断。

甲状腺功能亢进性肌病有哪些类型？

本病依据发病的特点和涉及的肌肉病变的部位分为5类：

• 慢性甲亢性肌病：是最常见的一类，慢性起病，逐渐进展，最早累及的部位是靠近躯干部位的肌肉。
• 甲亢伴周期性麻痹：少见，本类的症状与周期性麻痹相似，表现为双上下肢及躯干的发作性软瘫，以下肢更为常见。
• 甲亢伴重症肌无力：少见，本类的症状与重症肌无力相似，主要累及眼部肌肉，表现为眼睑下垂、眼球运动障碍，有晨轻暮重的特点。
• 甲亢突眼性眼肌麻痹：少见，表现为眼球突出，可伴有眼球畏光、眼球运动障碍，即主要累及眼部肌肉并伴有突眼。
• 急性甲亢性肌病：罕见，主要呈急性起病，发病迅速，进行性严重肌无力。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见，本病的患病率尚缺乏准确的资料，临床上不多见^[1]。

是否可以治愈？

一般可以治愈，预后较好，通过药物治疗，一般甲状腺功能亢进症状控制2～4个月后肌无力症状也会逐渐改善。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是