地方性克汀病

• 以精神发育迟滞为主要特征的神经精神综合征
• 主要表现为流涎、智力低下、听力语言障碍
• 主要采用药物治疗，预后一般

简介

地方性克汀病，是指以精神发育迟滞为主要特征的神经精神综合征。该病的发作与缺碘有关。临床表现包括流涎、智力低下、听力语言障碍、表情愚钝等。治疗上主要采用药物治疗。预后情况一般。

症状表现：

典型症状是流涎、智力低下、听力语言障碍、表情愚钝。

诊断依据：

依据典型的流涎、智力低下、听力语言障碍、表情愚钝等表现，结合甲状腺功能检查表现为血清促甲状腺素高于正常、甲状腺素低于正常、三碘甲腺原氨酸正常或降低，结合X线骨龄检查表现为发育落后和骨骺愈合延迟，可明确诊断。

地方性克汀病有哪些类型？

根据症状类型，该病可分为：

• 神经型
• 黏肿型
• 混合型

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见，目前尚无明确的患病率，缺碘地区儿童人群好发[1]。

是否可以治愈?

大多数患者不能治愈，只有通过药物等治疗后，患者病情能维持稳定。若不及时治疗患者可能出现呼吸困难等严重情况。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是