胸椎黄韧带骨化症

• 主要表现为下肢无力、麻木、束缚感
• 病因尚不明确，可能与遗传、代谢异常等有关
• 主要为手术治疗，一般预后良好

简介

胸椎黄韧带骨化症是指因胸椎部位的黄韧带异常骨化，压迫脊髓和(或)神经根，引起一系列症状和体征的疾病。本病好发于50岁左右的中老年人，典型症状为躯干及下肢麻木、无力、束带感。本病病因尚不明确，可能与遗传、代谢异常等因素有关，主要治疗方式为手术治疗，经过有效治疗后，患者症状可以得到缓解，一般预后良好。

症状表现：

胸椎黄韧带骨化症的典型症状是躯干及下肢麻木、无力、束带感。

诊断依据：

详细的体格检查可见患者躯干和下肢感觉障碍、下肢肌力减弱、胸腹部束带感等症状，结合X线、CT、MRI等检查，可见胸椎椎间孔区的高密度影突向椎管内，其形态可表现为结节状、板状或棘状，可确诊。

胸椎黄韧带骨化症有哪些类型？

1.根据骨化块的形态特征，可将胸椎黄韧带骨化分为：

（1）棘状型：表现为黄韧带由上至下，或上下同时由椎板向韧带中间方向骨化，中间部分骨化最迟。

（2）板状型：表现为黄韧带原位骨化。

（3）结节状型：表现为黄韧带向椎管内增生肥厚骨化形成占位，压迫硬膜囊，并与其粘连，甚至硬膜囊也发生骨化，与骨化的黄韧带成为一个整体无法分开。

2.根据骨化病变节段的分布特点，可将胸椎黄韧带骨化症分为：

（1）局灶型：骨化局限在2个节段以内。

（2）连续型：骨化发生在连续3个或3个以上节段。

（3）跳跃型：局灶或连续黄韧带骨化间断分布于各段胸椎，之间存在无骨化节段。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病暂无权威发生率数据。好发于50岁左右的中老年人，男女比例约为2:1^[1]。

是否可以治愈?

本病难以完全治愈。但通过及时、有效的治疗，可以缓解患者症状，一般预后良好。

是否遗传？

是，本病病因包含遗传因素。

是否医保范围？

是