临床孤立综合征

• 首次发作的孤立的神经系统脱髓鞘疾病
• 临床表现包括视神经炎、脊髓炎、脑炎
• 治疗上给予激素、营养神经等药物治疗

简介

临床孤立综合征，是指首次发作的孤立的神经系统脱髓鞘疾病，为多种脱髓鞘疾病的首发表现，表现为空间和时间上的孤立性，即病灶多单发，若为多发病灶则同一时间发病。该病的发作与病毒感染、免疫异常、遗传 (髓鞘形成不良)、中毒、营养不良及神经创伤等有关。临床表现包括视神经炎、脊髓炎、脑炎。治疗上予以激素、营养神经等药物治疗。在脱髓鞘疾病中，预后情况相对较好。

症状表现：

典型症状是视神经炎、脊髓炎、脑炎

诊断依据：

依据典型的视神经炎、脊髓炎、脑炎等表现，结合颅脑MRI检查表现为中枢神经系统白质内多发性脱髓鞘斑块，多位于侧脑室周围，伴反应性胶质增生，也可有轴突损伤，可明确诊断。

临床孤立综合征有哪些类型？

根据孤立部位，该病可分为：

• 神经炎型
• 脊髓炎型
• 脑炎型

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病为罕见病，文献记载发病率为0.089‰^[1]。

是否可以治愈?

大多数患者不能治愈，只有通过激素和营养神经等药物治疗后，延缓疾病进展。若不及时治疗患者可能出现很早出现失明、痴呆等严重情况。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是