家族性红细胞增多症治疗
家族性红细胞增多症一般通过药物进行预防治疗,以定期随访复查为主。该病为遗传性疾病,一般不能根治,通过预防性的治疗,可改善症状,预后良好。
药物治疗
患者大多不需要治疗,有轻微症状者对症处理。急性期可给予5%葡萄糖溶液或生理盐水补液,慢性期服用阿司匹林抗血栓。
1. 5%葡萄糖溶液或生理盐水:5%葡萄糖溶液或生理盐水水化补液可迅速降低红细胞压积,适用于急性期患者缓解症状。
2.阿司匹林:预防性给予阿司匹林进行抗血小板治疗,预防血栓形成。不良反应较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛。对本品过敏的患者禁用。
治疗周期
需要长期治疗。
治疗后效果如何?
家族性红细胞增多症为遗传性疾病,一般不能根治,通过预防性的治疗,可改善症状,预后良好。
多长时间复诊?
一般情况下,应每6个月复查1次。
家族性红细胞增多症相关疾病
推荐医生
薛恺
主任医师
血液科
三甲
上海交通大学医学院附属瑞金医院
专业擅长:1. 常见血液系统恶性肿瘤:白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等
2. 贫血、免疫性血小板减少等
好评率:100%
接诊量:199
王婷
副主任医师
血液科
三甲
北京医院
缺铁性贫血(6例)
铁缺乏症(2例)
专业擅长:贫血、血小板及白细胞异常、淋巴瘤、骨髓瘤、白血病等。尤其对老年血液肿瘤诊治经验丰富。
好评率:100%
接诊量:2978
段明辉
主任医师
血液科
三甲
中国医学科学院北京协和医院
专业擅长:急性白血病,慢粒,慢性淋巴细胞白血病,淋巴瘤,贫血,干细胞移植,骨髓瘤,Castleman病,POEMS综合征,再障,木村病,郎格罕斯细胞组织细胞增生症,嗜酸细胞增多症等。
好评率:100%
接诊量:134