科普文章
我家宝宝八个月大，最近被蚊子叮咬了，手指肿胀起来了，让我很着急。我在网上找到了一个医生，通过京东互联网医院进行了在线问诊。助理医生张晓非常细心地询问了宝宝的病情，还提醒我要耐心等待医生的回复，让我感到很安心。医生诊断是蚊虫叮咬引起的血管神经水肿，建议我避免接触海鲜、坚果、芒果等食物，并给了我一些药膏的推荐。我很担心因为我们这里有疫情，快递送不了药膏，但医生很贴心地询问了我手边有哪些药膏，并给出了详细的用药建议。医生还告诉我可以定期复查，并给了我一个二维码，方便我随时找他复查或开药。最后，医生还耐心地解答了我对用药频次的问题，让我对宝宝的治疗感到很放心。通过这次在线问诊，我感受到了医生的专业和细心，让我对宝宝的治疗充满信心。
2024年9月5日，04:45，静安区的一位患者通过京东互联网医院向一位专业的医生寻求帮助。患者反复出现眼睑及结膜水肿，症状时轻时重，且近期加重。经过初步的问诊和检查，医生怀疑这可能是遗传性血管性水肿，并建议患者进行进一步的检查和治疗。在这次线上问诊中，医生展现了其专业的医疗知识和良好的沟通能力。首先，医生详细询问了患者的病史和症状，了解到患者的眼睑及结膜水肿反复出现，且有时伴随着血丝和疼痛。然后，医生根据患者的描述和检查结果，推测这可能是遗传性血管性水肿，并解释了这种疾病的基本特征和治疗方法。最后，医生耐心地回答了患者的各种问题，包括C1酯酶检查的可行性和治疗的周期长短等。整个线上问诊过程中，医生始终保持着专业和友善的态度，赢得了患者的信任和赞誉。这种高效、便捷的线上问诊方式为患者提供了极大的便利，也为医生节省了宝贵的时间和精力。京东互联网医院将继续为广大患者提供优质的医疗服务，帮助他们更好地管理自己的健康。
我在一次线上问诊中向医生咨询了经常性的小腿或脚螺螺蛳骨部位有轻微水肿的现象。医生非常耐心地询问了我的症状和病史，然后对我的病情进行了详细的评估和分析。医生给出了专业的建议，提醒我避免久站久坐，并且开了药物治疗。在问诊结束后，医生还赠送了追问包，让我可以随时追问病情。根据医生的诊断，我了解到我可能患有静脉性水肿，医生为我开了治疗该症状的药物。我对医生的服务非常满意，感谢医生的专业建议和耐心沟通。
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小儿营养不良性水肿是一种常见的儿童疾病，它不仅会影响儿童的生长发育，还可能引发其他并发症。为了及时诊断和治疗，以下是一些常用的检查项目：1. 血浆蛋白检测：这是诊断营养不良性水肿的重要指标。当血浆白蛋白低于正常值时，往往提示存在营养不良性水肿。2. 尿常规：虽然尿常规检查通常正常，但对于评估肾功能和排除其他疾病仍有重要意义。3. 贫血检查：营养不良性水肿患者常伴有营养性贫血，因此需要定期检查血常规。4. 人体测量：通过测量身高、体重、上臂围等指标，可以评估儿童的生长发育情况，及时发现营养不良问题。5. 肌酐/身高指数：该指标可以反映肌肉和肾功能状况，对于评估营养不良程度具有重要意义。6. 放射学检查：在某些情况下，可能需要进行X光检查，以排除骨骼发育异常等疾病。7. 心电图检查：心电图检查有助于诊断心脏疾病，如脚气病、钾缺乏等。8. 暗适应检查：该检查有助于评估维生素A缺乏情况。9. 营养评定指数：该指数可以综合评估患者的营养状况，有助于制定个性化的治疗方案。
互联网医疗的温暖体验 那天，阳光明媚，我正带着三岁的孩子去公园玩耍。突然，我发现孩子的左手开始肿胀，上面还出现了一个小红点。我顿时心里一紧，担心孩子是不是出了什么问题。 我立即拿出手机，尝试联系了一位医生。医生详细询问了孩子的症状，并给出了初步的判断：可能是血管性水肿。医生建议我给孩子口服西替利嗪滴剂，外用氧化锌软膏和糠酸莫米松乳膏，一天两次，薄薄涂抹。 我按照医生的建议给孩子用药，并密切关注孩子的病情。经过一段时间的治疗，孩子的手肿渐渐消退，小红点也消失了。我悬着的心终于放了下来。 这次的经历让我深刻感受到了互联网医疗的便捷。医生的专业建议让我能够及时处理孩子的病情，避免了不必要的恐慌。更重要的是，医生的态度让我倍感温暖。他不仅耐心解答了我的疑问，还给予了我很多生活上的建议。 我想，这就是互联网医疗的魅力所在。它不仅让我们能够更方便地获得医疗资源，更让我们感受到了来自医生的关怀和温暖。 在这次的经历中，我学到了很多。首先，遇到突发状况时，要保持冷静，及时寻求专业帮助。其次，要相信医生的专业判断，按照医嘱进行用药。最后，要学会与医生沟通，表达自己的疑问和担忧。 我相信，随着互联网医疗的不断发展，我们将会享受到更多优质的医疗服务。
近年来，随着医疗科技的不断发展，针对罕见病的治疗手段也在不断进步。其中，遗传性血管性水肿（HAE）作为一种罕见的遗传性疾病，其治疗也取得了新的突破。近日，美国食品和药物管理局（FDA）受理了杰特贝林（CSL Behring）公司低容量皮下注射剂型C1酯酶抑制剂（C1-INH）人替代疗法CSL830的生物制剂许可申请（BLA），寻求批准其作为一种预防性治疗药物，用于预防HAE的发作。HAE，即补体C1抑制因子（C1-INH）缺乏症，是一种罕见的遗传性疾病，其发病率为1：10000-1：50000。由于C1-INH基因存在缺陷，导致体内C1-INH蛋白缺失或功能障碍，进而引发反复发作的血管性水肿。这种水肿可发生在任何部位，严重时可导致呼吸道阻塞、消化道阻塞等危及生命的情况。CSL830作为一种实验性低容量皮下注射剂型的预防性治疗药物，可以替代C1-INH基因存在缺陷的患者体内缺失的或存在功能障碍的C1-INH蛋白，从而预防HAE的发作。这一新药的研发，为HAE患者带来了新的治疗希望。除了药物治疗，HAE患者的日常保养也至关重要。患者应避免过度劳累、保持良好的生活习惯、加强营养摄入等，以降低HAE发作的风险。此外，对于HAE患者来说，选择一家专业的医院和科室进行治疗也非常重要。专业的医生和先进的医疗设备，可以帮助患者得到更有效的治疗。HAE作为一种罕见的遗传性疾病，其治疗和研究仍然面临着诸多挑战。但随着科技的不断进步和人们对罕见病认识的不断深入，相信在不久的将来，HAE患者将得到更好的治疗和关爱。
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血管神经性水肿，又称为血管性水肿，是一种以皮肤和黏膜出现局限性、暂时性、水肿性肿块为特征的疾病。本文将介绍血管神经性水肿的饮食原则，以及一些常见的食疗方法。一、饮食原则：1. 避免过敏原：血管神经性水肿患者应尽量避免接触已知的过敏原，如海鲜、蛋类、坚果等。2. 保持清淡：饮食宜清淡，避免辛辣、油腻、刺激性食物。3. 多吃富含维生素C的食物：维生素C具有抗炎作用，可以帮助减轻症状。富含维生素C的食物有柑橘类水果、草莓、西红柿等。4. 多吃富含维生素E的食物：维生素E具有抗炎作用，可以帮助减轻症状。富含维生素E的食物有坚果、种子、植物油等。5. 多喝水：保持充足的水分摄入，有助于促进新陈代谢，减轻症状。二、食疗方法：1. 菜子油治血管性水肿：取生菜子油适量，外搽患处，每日数次。治疗期间禁用水洗患处。具有解毒、消肿、祛湿的功效。2. 芝麻根治血管性水肿：取芝麻根1握，洗净后加水煎，趁热烫洗。具有清热、散风、止痒的功效。3. 醋糖姜汤治血管性水肿：取醋半碗，红糖100克，姜50克。将醋、红糖与切成细丝的姜同放入砂锅煮沸2次，去渣。每服1小杯，加温水服，每日2或3次。具有散瘀、解毒的功效。4. 蟾蜍汤治血管性水肿：取活蟾蜍3-4只，去内脏洗净后放入砂锅内煮极烂，用炒布过滤去渣，留汤备用。搽洗患处，日3或4次。具有解毒、消肿、止痛的功效。5. 白僵蚕芥穗蝉蜕治血管性水肿：取白僵蚕10克，荆芥穗10克，蝉蜕5克。水煎。日分2次服。具有清热止痒的功效。（以上资料仅供参考，详情请咨询医生。）
遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为反复发作的皮肤和黏膜水肿。由于症状容易被误诊为过敏、肠胃炎等常见疾病，HAE患者往往遭受着漫长的诊断过程和痛苦的经历。HAE的发生与基因缺陷有关，导致人体内一种名为C4的补体蛋白水平异常降低。这种异常蛋白会导致血管壁的炎症反应，引起组织水肿。HAE的典型症状包括面部、手脚、喉部等部位的水肿，严重时可能引发窒息危及生命。由于HAE的罕见性和症状的不典型性，患者常常被误诊为过敏、肠胃炎、阑尾炎等疾病。正确的诊断需要结合详细的病史、家族史和实验室检查。血清C4水平的检测是诊断HAE的重要依据。目前，HAE的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括抗组胺药、皮质类固醇、C1抑制剂等，可以缓解症状并预防发作。手术治疗包括脾脏切除术和基因治疗，可以根治HAE。HAE患者需要定期随访，及时调整治疗方案。同时，患者也需要加强自我管理，避免诱发因素，如剧烈运动、感染等。通过合理的治疗和自我管理，HAE患者可以过上正常的生活。HAE是一种罕见但严重的疾病，需要引起社会的关注。提高公众对HAE的认识，加强医生的诊断能力，可以减少误诊和漏诊，改善HAE患者的预后。
近年来，随着医疗技术的不断进步，遗传性疾病的治疗取得了显著进展。其中，突发遗传性血管水肿（HAE）的治疗取得了突破性的进展。美国食品和药物管理局（FDA）近日正式批准了Dyax公司生产的Kalbitor（ecallantide）药物，扩大其适用人群至12岁儿童，为HAE患者带来了新的希望。 Kalbitor是一种血浆激肽释放酶的肽类抑制剂，用于治疗突发遗传性血管水肿（HAE）。该疾病是一种常染色体显性遗传性疾病，主要表现为突发性、反复发作的皮肤和黏膜水肿。此次FDA的批准，使得Kalbitor成为目前世界上唯一一个用于治疗12岁以上急性HAE的皮下注射药物，为患者提供了新的治疗选择。 值得一提的是，Kalbitor无需从人类血浆中提取，从而降低了过敏反应的风险。这对于HAE患者来说，无疑是一种安全有效的治疗方案。Dyax公司总裁兼首席执行官Gustav Christensen表示，Kalbitor在HAE市场的建立已经取得了良好的效果，此次扩大适用人群的批准，将为更多患者带来福音。 除了Kalbitor之外，HAE患者还可以通过其他治疗方法缓解症状。例如，可以通过输注C1酯酶抑制剂（C1-INH）来提高体内C1-INH水平，从而减轻症状。此外，患者还需要注意日常保养，避免诱发因素，如情绪波动、过度劳累等。 对于HAE患者来说，及时诊断和正确治疗至关重要。患者应尽快前往专业医院就诊，接受相关检查和评估，以便制定合理的治疗方案。目前，我国已有部分医院开设了HAE专科门诊，为患者提供专业的医疗服务。 总之，FDA批准Kalbitor扩大适用人群，为HAE患者带来了新的希望。这标志着我国HAE治疗水平迈上了一个新的台阶。让我们共同期待，未来能有更多创新的治疗方案，为患者带来健康和快乐的生活。
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慢性肉芽肿病，这一罕见的遗传性疾病，困扰着不少患者和家属。它是一种以皮肤、肺和淋巴结广泛肉芽肿性损害为特征的疾病，主要是由遗传性粒细胞杀菌功能缺陷引起的。目前，慢性肉芽肿病尚无法完全治愈。这种疾病多数为性联隐性遗传，男性患者较为常见，而女性则多为携带者。通常在两岁以内发病，但也有部分患者可能到10岁以后才出现症状。慢性肉芽肿病的临床表现多样，包括身体各部位的反复化脓性感染，以及肝脾肿大等。由于该疾病与遗传因素密切相关，目前尚无法改变患者的基因，因此治疗主要以控制症状、预防感染为主。针对慢性肉芽肿病的治疗，主要包括以下几个方面：抗生素治疗：针对感染症状，使用抗生素进行抗感染治疗。免疫调节剂：如干扰素α等，可增强机体免疫力，减轻病情。预防性治疗：对于易感染部位，如口腔、鼻腔等，进行预防性治疗，减少感染机会。手术治疗：对于严重并发症，如肺脓肿、肝脓肿等，需进行手术治疗。此外，慢性肉芽肿病患者还需注意以下几点：保持良好的生活习惯，增强体质。避免接触病原体，减少感染机会。定期进行体检，及时了解病情变化。遵医嘱进行治疗，切勿擅自停药或更改治疗方案。总之，慢性肉芽肿病虽然尚无法完全治愈，但通过合理的治疗和日常保养，患者仍可过上相对正常的生活。
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