台州市22号染色体缺如综合征专家

冯佳鹏 在线医生
可处方 冯佳鹏 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1.2万 平均响应: 15分钟
擅长:咽喉头颈肿瘤,儿童及成人鼾症,睡眠呼吸暂停综合征,儿童鼻~鼻窦炎,儿童中耳炎,儿童扁桃体肥大,儿童腺样体肥大,鼻咽癌,口咽癌,口腔及颌面肿瘤,扁桃体肿瘤,咽喉肿瘤,喉癌,甲状腺肿瘤,甲状腺癌,腮腺及颌下腺肿瘤,甲状舌管囊肿与鳃裂囊肿,颈部肿物,颈淋巴结肿大,外耳畸形,外耳道炎,外耳道真菌感染,外耳道胆脂瘤,外耳道肿物,中耳炎,鼓膜穿孔,中耳及乳突胆脂瘤,分泌性中耳炎,鼻阻塞,过敏性鼻炎,慢性肥厚性鼻炎,慢性鼻窦炎,鼻腔肿瘤,鼻泪管堵塞,急慢性咽炎,反流性咽喉炎,咽乳头瘤,扁桃体炎,咽喉痛,舌咽神经痛,急慢性喉炎,喉乳头状瘤,声带白斑,声带小结、喉梗阻,会厌囊肿,急性会厌炎,先天性耳前瘘管,咳嗽,声带麻痹,声嘶,吞咽困难,反流性食管炎,幽门螺旋杆菌感染,颈椎病,过敏性咳嗽,泪囊炎,眼结膜炎
王琦
可处方 王琦 主治医师
好评率: 98% 接诊量: 44 平均响应: 3小时
擅长:小儿腺样体肥大、鼻窦炎、鼻炎、咽炎、过敏性鼻炎、喉癌、鼻咽癌、睡眠呼吸暂停综合征、耳聋、慢性咽炎、耳鸣、睡眠呼吸障碍综合征、睡眠呼吸暂停、鼻出血、咽异物感、症、慢性鼻炎、声带白斑、突发性耳聋、小儿过敏性鼻炎
王建华
可处方 王建华 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 5502 平均响应: 15分钟
擅长:急性上呼吸道感染,疱疹性咽峡炎,急性喉炎,小儿便秘,小儿腹泻
陈婉姬 在线医生
可处方 陈婉姬 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1703 平均响应: 1小时
擅长:小儿感冒、小儿发热、小儿慢性鼻炎、小儿肺炎、小儿哮喘、小儿咳嗽、小儿积食、婴儿积食、小儿疳积、小儿厌食、小儿腹痛、小儿腹泻、小儿营养不良,小儿发育迟缓、矮小症、性早熟、小儿调理保健(体虚体弱易感调理,病后调理等)、遗尿症、神经性尿频、抽动症、多动症、多汗症、湿疹、手足口病、反复呼吸道感染
周杰林
可处方 周杰林 主任医师
三级甲等 杭州市儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 884 平均响应: 1小时
擅长:擅长惊厥、癫痫、脑炎、抽动障碍、发热、支气管炎、肺炎、哮喘、腹痛、腹泻、消化不良等疾病的诊断、治疗。
彭澎
可处方 彭澎 副主任医师
三级甲等 浙江省人民医院
好评率: 99% 接诊量: 996 平均响应: -
擅长:1.儿童健康管理:生长发育骨龄评价,肥胖干预,身高设计。 2.呼吸道感染及过敏性疾病:上呼吸道感染、鼻炎、鼻窦炎、腺样体肥大、睡眠呼吸暂停综合征的诊疗,儿童慢性咳嗽、儿童喘息性疾病。 2.儿童皮炎、湿疹、各类皮疹等皮肤疾患诊断治疗及护理 3.新生儿黄疸、新生儿湿疹、新生儿脐炎、新生儿肺炎、新生儿喂养困难、新生儿哭闹等 。
任培中
可处方 任培中 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 5902 平均响应: 30分钟
擅长:新冠感染,流行性感冒,急性上呼吸道感染,慢性咳嗽,肺炎,支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,支气管扩张,肺纤维化,肺部结节,鼻炎等呼吸系统疾病的中西医结合诊治
贾桂娈
可处方 贾桂娈 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 3 平均响应: -
擅长:三甲医院主任中医师,医学硕士,从事中医内科临床工作30余年。擅长中医药治疗呼吸系统疾病,新冠病毒感染的预防和健康指导。
覃珍
可处方 覃珍 主任医师
好评率: 96% 接诊量: 226 平均响应: 10小时
擅长:擅长小儿消化系统(腹胀 婴儿胀气 腹痛、腹泻、呕吐、便血、便秘、消化性溃疡、幽门螺杆菌感染、营养不良)、内分泌系统(生长发育迟缓、性早熟、矮小症、肥胖症、生长激素缺乏症、特发性矮小、多饮多尿、尿崩症、糖尿病)、小儿呼吸系统疾病(鼻塞 急慢性咳嗽、哮喘、支气管肺炎)、新生儿疾病(早产儿、新生儿黄疸、新生儿缺血缺氧性脑病、新生儿呼吸窘迫综合征)及儿童风湿病(发热待查、腮腺肿大、关节肿痛、川崎病、类风湿关节炎、过敏性紫癜、干燥综合征) 湿疹 口水疹等诊治。
王珍珍
可处方 王珍珍 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 786 平均响应: 30分钟
擅长:儿童发热呼吸道疾病,感冒,发热,咳嗽,肺炎,支气管炎,呕吐腹泻,急性上呼吸道感染,癫痫,脑炎,抽搐,颅内感染。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
{"content":"浙江地区新生儿科专注于22号染色体缺如综合征的诊疗,由资深医生团队提供专业医疗服务。医院内设有专门针对此类疾病的诊疗中心,为患者提供全面、细致的诊疗方案。为方便患者及时获得专业指导,我们提供在线问诊服务,让您在家即可咨询相关医生,享受便捷的医疗服务。"}
患友问诊

我是单绒双羊孕妇,19周+3天,做无创plus显示高风险,需要羊水穿刺。两个孩子一上一下,羊膜隔着,挨得很紧。能否抽到两个羊水?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:14:32

患者21号染色体检测值为0.8,18号和13号染色体检测值分别为-0.64和-0.77,担心健康问题并寻求医学建议。

接诊医生:
  
2024-09-17 03:14:32

我做了唐筛,结果显示21号染色体异常,医生建议做羊水穿刺,但我昨天有过同房,会影响检查吗?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:14:32

我做了三代试管婴儿检测,结果显示1号、5号、22号染色体缺失一条,医生说不能移植,想知道这是为什么?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:14:32

孩子的发育问题是否可能是21号染色体异常引起的?患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:14:32

怀孕30周,羊水穿刺结果显示22号染色体异常,担心胎儿先天性发育畸形和肿瘤风险增加,想了解处理方法和可能的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:14:32

怀孕期间无创DNA筛查结果显示22号染色体长臂可能有2.85Mb缺失,担心孩子智力问题,想知道是否需要羊水穿刺和其他检查。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:14:32

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:14:32

我最近做了染色体检查,结果显示22号染色体多了一整条,医生说可能导致胚胎停育,我和我丈夫都很担心,想知道这是什么问题,需要怎么治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:14:32

我做了无创产前筛查,结果显示20号染色体偏多,想知道这意味着什么?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:14:32
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