天台县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

天台县人民医院成立于1949年5月,是一家具有悠久历史和丰富经验的综合性医院。医院拥有一支高素质的医疗团队,特别在染色体异常疾病领域具有显著的治疗优势。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,配备先进的医疗设备,致力于为患者提供精准、高效的诊断和治疗服务。天台县人民医院在染色体异常疾病领域的研究与治疗方面取得了丰硕成果,得到了广大患者及家属的信赖和好评。医院秉承“以人为本、服务至上”的宗旨,为患者提供温馨、舒适的就医环境,为染色体异常疾病患者带来康复的希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王亚飞
true 王亚飞 副主任医师
三级其他 天台县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸系统常见疾病的诊治,如支气管哮喘及慢阻肺的治疗,尤其擅长肺癌患者的诊断与治疗,如肺穿刺及胸腔镜下诊断与治疗等。
叶碧军
false 叶碧军 副主任医师
三级其他 天台县人民医院
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
头晕和眩晕,脑血管病
陈晓亮
true 陈晓亮 主治医师
三级其他 天台县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.4万 平均响应:30分钟
擅长于甲状腺癌、桥本甲状腺炎、亚急性甲状腺炎、甲状腺功能减退、乳腺癌、乳腺纤维腺瘤、乳腺疼痛、乳腺增生、腹股沟斜疝、腹股沟直疝、股疝、切口疝、腹壁疝以及恶性肿瘤的化疗靶向免疫等综合诊疗,尤其在甲状腺癌手术、乳腺癌改良手术,乳腺癌保乳手术,乳房结节微创旋切手术,腔镜下腹股沟疝无张力修补术具有一定研究。
洪文武
false 洪文武 主治医师
三级其他 天台县人民医院
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
头痛 脑血管病
赵天来
false 赵天来 主治医师
三级其他 天台县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神内
王芳芳
true 王芳芳 主治医师
三级其他 天台县人民医院
好评率:100% 接诊量:1.4万 平均响应:-
待补充
褚如再
true 褚如再 主治医师
三级其他 天台县人民医院
好评率:100% 接诊量:22 平均响应:-
擅长四肢及脊柱骨折、骨髓炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、椎管狭窄、骶结节韧带骨化、关节炎、肩袖损伤、膝关节前后交叉韧带及内侧副韧带损伤、半月板损伤、滑膜软骨瘤病、色素沉着绒毛性结节性滑膜炎、米粒体样滑囊炎、腱鞘炎、腹外型韧带样纤维瘤及骨科罕见病等诊治。特别是对脊柱外科、骨科罕见病、运动损伤的微创手术及早期康复有独特的认识及研究。
陈云明
true 陈云明 主治医师
三级其他 天台县人民医院
好评率:100% 接诊量:90 平均响应:-
擅长霉菌性阴道炎,滴虫性阴道炎,细菌性阴道炎,老年性阴道炎,以及各种反复发作阴道炎,宫颈炎,不孕不育,盆腔炎,腹痛,月经不调,阴道出血,子宫肌瘤,痛经,异常怀孕,流产,更年期综合征,多囊卵巢,同房出血,hpv感染,宫颈病变,子宫内膜异位症,卵巢早衰,子宫内膜息肉,避孕,芬吗通,痛经,更年期,绝经期,围绝经期综合征,优思明,优思悦等避孕药用药指导,月经调节,子宫脱垂,阴道前后壁膨出,子宫肿瘤等以及孕期管理,产检,妊娠期高血压,妊娠期糖尿病,妊娠合并甲状腺功能减退,甲亢,妊娠合并血小板减少,产后盆底功能锻炼等各种疾病及产钳,剖宫产,宫腔镜,腹腔镜等常规手术
陈启欢
true 陈启欢 主治医师
三级其他 天台县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
许佳颖
false 许佳颖 主治医师
三级其他 天台县人民医院
好评率:- 接诊量:42 平均响应:-
帕金森病、脑血管病、头晕头痛、面肌痉挛的诊治
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:14:51

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:14:51

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:14:51

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:14:51

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:14:51

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:14:51

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:14:51

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:14:51

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:14:51

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 19:14:51
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