三门县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

三门县人民医院始建于1941年,是县域内唯一一家集医疗、急救、康复、保健于一体的医疗急救中心。医院设有滨海新城院区、人民路老院区,其中滨海新城院区为县域医疗中心。医院在染色体异常疾病领域具有显著优势,配备了高精尖设备,如1.5T高场磁共振、64排CT等,并建立了PCR实验室等高端平台。医院引进了智能信息系统,如轨道气动物流、云胶片等,让患者享受高端的智慧医疗模式。医院坚持“质量、服务兴院,学科、人才立院”的发展思路,组建了9家浙一名医工作室,30个学科团队固定或不固定驻院实施全方位帮扶,成功填补了染色体异常疾病治疗领域的空白。医院综合医疗服务能力实现历史性突破,拥有2个省县级医学龙头学科,18个县级重点(扶持、培育)学科,5个县级救治中心。三门县人民医院致力于为染色体异常疾病患者提供优质、舒适、高效、温馨的服务,助力患者重获健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈强
true 陈强 副主任医师
三级其他 三门县人民医院
好评率:100% 接诊量:9908 平均响应:-
炎症性肠病,消化性溃疡,幽门螺杆菌感染,脂肪肝,急性胰腺炎,肝硬化,肝炎,慢性胃炎,胃肠道息肉,胃肠早癌等内镜检查及操作
章周梁
true 章周梁 副主任医师
三级其他 三门县人民医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
擅长前列腺癌的早期诊断,前列腺靶向穿刺,良恶性前列腺疾病微创手术治疗。泌尿系结石(输尿管镜,经皮肾镜,腹腔镜治疗)。泌尿系肿瘤的内分泌、免疫、靶向等综合治疗。
包辉
true 包辉 主治医师
三级其他 三门县人民医院
好评率:100% 接诊量:3359 平均响应:-
待补充
谢芳芳
true 谢芳芳 主治医师
三级其他 三门县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急性上呼吸道感染,肺炎,慢性咳嗽,哮喘,慢阻肺
杨敏
true 杨敏 主治医师
三级其他 三门县人民医院
好评率:100% 接诊量:88 平均响应:-
儿科常见病多发病,尤其是呼吸系统疾病的诊治
楼一峰
true 楼一峰 主治医师
三级其他 三门县人民医院
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:-
肝病等消化系统疾病的诊断与治疗,胃食管反流病,急慢性胃炎,消化性溃疡,炎症性肠病,功能性肠病,急慢性腹泻,消化不良,胆囊炎,胰腺炎等疾病的诊断治疗。
郑晓东
true 郑晓东 主治医师
三级其他 三门县人民医院
好评率:99% 接诊量:3.9万 平均响应:-
内科工作多年,临床经验丰富
杨侃
true 杨侃 主治医师
三级其他 三门县人民医院
好评率:99% 接诊量:6940 平均响应:-
待完善
蒋艳
true 蒋艳 主治医师
三级其他 三门县人民医院
好评率:99% 接诊量:2.9万 平均响应:-
神经内科常见病,多发病的诊治。
邵姗姗
true 邵姗姗 主治医师
三级其他 三门县人民医院
好评率:100% 接诊量:4858 平均响应:-
从事妇产科10余年,掌握妇产科常见病,多发病的诊断及治疗
患友问诊

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:15:25

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:15:25

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:15:25

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:15:25

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:15:25

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:15:25

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:15:25

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-08 19:15:25

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:15:25

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:15:25
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