临海市第二人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

临海市第二人民医院始建于1952年,是一家集医疗、科研、预防、教学、保健、康复为一体的现代化二级甲等综合性医院。医院专注于染色体异常导致的疾病治疗,如染色体异常疾病,拥有专业的医疗团队和先进的医疗设备。医院设有专门治疗染色体异常疾病的科室,引进国际先进的基因检测和治疗技术,为患者提供精准的诊疗方案。同时,医院积极开展科研工作,致力于染色体异常疾病的防治研究。临海市第二人民医院以精湛的技术、优质的服务,为染色体异常疾病患者提供全程、全方位的医疗保健服务,助力患者重拾健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

俞桂芬
false 俞桂芬 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
脑卒中的治疗,头痛的诊断及治疗
胡晓丽
true 胡晓丽 主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
临床硕士,从事呼吸临床工作20余年,擅长呼吸系常见病及疑难疾病诊治,尤其擅长肺部感染、慢性气道疾病、肺部结节及肺部肿瘤等相关疾病,擅长呼吸介入及肺部肿瘤镜下治疗。
王灵通
false 王灵通 主治医师
好评率:- 接诊量:7 平均响应:-
脑血管病,癫痫,头晕
俞瞻林
false 俞瞻林 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全科常见病多发病 院前急救
王金国
false 王金国 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿肺炎,小儿咳嗽发烧,小儿感冒。小儿支气管炎,小儿腹泻,过敏性紫癜。新生儿疾病,新生儿黄疸。新生儿肺炎,手足口病,川崎病。小儿胃炎,婴幼儿保健。小儿肠炎,小儿消化不良。小儿呼吸,小儿肺炎支原体肺炎。
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:07:17

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 19:07:17

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:07:17

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:07:17

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:07:17

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:07:17

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-08 19:07:17

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:07:17

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:07:17

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:07:17
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