台州市立医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

台州市立医院,作为集医、教、研于一体的综合性公立医院,拥有丰富的染色体异常疾病诊疗经验。医院设有遗传科,配备先进设备,致力于染色体异常疾病的诊断与治疗。医院拥有一支专业的医疗团队,在染色体异常疾病的诊断、治疗和科研方面取得了显著成果。医院积极开展染色体异常疾病的科普宣传,提高公众对该疾病的认识。医院秉承“敬畏生命、追求卓越”的院训,为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,助力患者重拾健康。台州市立医院,让染色体异常疾病患者重拾希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨蒋颖
false 杨蒋颖 副主任医师
三级其他 台州市立医院
好评率:100% 接诊量:256 平均响应:1小时
普通妇科,妇科内分泌,月经病,生殖内分泌。
陈刚
true 陈刚 副主任医师
三级其他 台州市立医院
好评率:100% 接诊量:116 平均响应:-
擅长治疗各类四肢骨盆骨折,肩膝关节疼痛疾病,儿童特有的骨折畸形等等
苏湘川
true 苏湘川 副主任医师
三级其他 台州市立医院
好评率:100% 接诊量:91 平均响应:3小时
擅长脱发、过敏性皮肤病、痤疮、疤痕、银屑病、白癜风、色素性皮肤病、感染性皮肤病等疾病的诊断及治疗,擅长色素痣、皮肤体表肿物、腋臭的微创治疗及毛发移植、激光美容等。
胡蒙燕
false 胡蒙燕 副主任医师
三级其他 台州市立医院
好评率:100% 接诊量:61 平均响应:-
各种急慢性危重症疾病诊断治疗
宫小康
false 宫小康 副主任医师
三级其他 台州市立医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
关节外科与运动医学,骨折创伤,骨质疏松
杨亦德
true 杨亦德 主任医师
三级其他 台州市立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
陈瑛
false 陈瑛 副主任医师
三级其他 台州市立医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
认知障碍与痴呆诊治
罗建华
false 罗建华 主任医师
三级其他 台州市立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、慢性气道疾病(慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张)、肺部感染、弥漫性间质性肺病、支气管镜检查及治疗
郑文标
false 郑文标 主任医师
三级其他 台州市立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脊柱疾病
孙雅娜
true 孙雅娜 副主任医师
三级其他 台州市立医院
好评率:- 接诊量:7 平均响应:-
精神卫生专业副主任医师,国家二级心理咨询师。临床医学学士、心理学硕士毕业。临床心理科工作近20年、经验丰富、擅长心理科常见病诊疗及咨询。尤其压力所致焦虑及抑郁情绪、失眠、青少年厌学与自伤等心理问题
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:17:54

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:17:54

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:17:54

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:17:54

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:17:54

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 20:17:54

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:17:54

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:17:54

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-08 20:17:54

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:17:54
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