台州市中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

台州市中心医院,成立于2000年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健与康复为一体的三级甲等综合性医院。医院肿瘤外科学为省市共建医学重点学科,专注于染色体异常疾病如[染色体异常疾病名称]的治疗与研究。医院设有特色染色体异常疾病诊疗中心,配备一流设备,拥有一支高水平的专家团队。医院积极开展新技术、新项目开发,近10年主持国家级课题5项,省部级课题43项,厅市级科研项目306项,在染色体异常疾病领域取得显著成果。医院致力于为患者提供优质的医疗服务,是您治疗[染色体异常疾病名称]的理想选择。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

林霞
false 林霞 副主任医师
三级甲等 台州市中心医院
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:-
擅长偏头痛性头晕、良性阵发性位置性眩晕、前庭神经炎、持续姿势感知性头晕、梅尼埃病等各种头晕诊治;在头痛、脑梗死、痴呆、帕金森病、癫痫、焦虑抑郁等常见病有丰富的临床经验。
张景生
false 张景生 副主任医师
三级甲等 台州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脊柱退行性疾病的诊疗
王勇
false 王勇 副主任医师
三级甲等 台州市中心医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长:擅长创伤骨科,骨与关节损伤、功能修复重建、关节置换及骨盆骨折的 手术治疗。骨质疏松、足踝外科专业诊疗。医疗健康知识普及教学。+专家门诊时间:每周一全天、周五上午、骨质疏松特色门诊:每周二全天+
马宁
false 马宁 副主任医师
三级甲等 台州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
关节 创伤 运动医学
毛玲群
false 毛玲群 主任医师
三级甲等 台州市中心医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
帕金森病
黄海涛
true 黄海涛 副主任医师
三级甲等 台州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长头颈、胸外科、肿瘤外科相关疾病、外科手术
柯博熙
false 柯博熙 副主任医师
三级甲等 台州市中心医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
记忆减退,痴呆,帕金森病,头痛头晕,焦虑抑郁,脑梗死,肢体麻木
闻绍云
false 闻绍云 主任医师
三级甲等 台州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
缺血性的脑血管病、眩晕、头痛、帕金森病、癫痫、神经肌肉疾病、痴呆和中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病的诊治。以及对重症脑血管病、顽固性癫痫、重症肌无力危象等抢救有丰富的临床经验。
袁驰
false 袁驰 主治医师
三级甲等 台州市中心医院
好评率:- 接诊量:9 平均响应:-
四肢骨折 胸腰椎骨折 脊椎退行性疾病如颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄及腰椎滑脱症等。
张宏峰
false 张宏峰 主治医师
三级甲等 台州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,痴呆
患友问诊

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:08:06

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:08:06

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:08:06

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:08:06

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-08 19:08:06

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:08:06

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:08:06

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:08:06

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:08:06

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:08:06
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