深圳市朗格汉斯细胞组织细胞增生症专家

可处方郑晴晴主治医师

三级甲等广州市妇女儿童医疗中心

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：擅长血液系统常见病及肿瘤性疾病、罕见病，如各种类型的贫血、血小板减少、急性白血病、淋巴瘤、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、噬血细胞综合症等，同时可以治疗儿童常见病，如急性呼吸道感染、肺炎、腹泻等疾病。

可处方刘杰副主任医师

三级甲等广州医科大学附属第一医院

好评率： - 接诊量： - 平均响应： -

擅长：间质性肺疾病，呼吸罕见病、囊性肺疾病、肺淋巴管肌瘤病、气胸、乳糜胸、肺泡蛋白沉积症、肺部肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、呼吸衰竭、支气管哮喘、肺部感染等呼吸内科常见病及少见病的诊断和治疗。 PhD 医学博士(导师：钟南山院士) 博士研究生导师博士后合作导师美国俄亥俄州辛辛那提大学总医院博士后（导师：美国呼吸罕见病联盟主席Francis X. McCormack 教授，罕见病与间质性肺疾病Fellow） Director of Rare Lung Disease Clinic in Guangzhou of Southern China Director of Guangzhou LAM Clinic of American LAM Foundation 中国罕见病联盟呼吸病学分会全国副主任委员中国医师协会呼吸医师分会间质性肺疾病工作委员会委员中国医师协会腔内血管学专业委员会淋巴疾病专业委员中国研究型医院学会罕见病分会常务理事广东省药学会罕见病专家委员会副主任委员广东省医疗行业协会呼吸病管理分会常委广东省医学会罕见病分会呼吸罕见病学组副组长广州医科大学附属第四医院呼吸科主任(2014~2015) 华南区呼吸罕见病和间质性肺疾病专科门诊创始人、负责人华南区肺淋巴管肌瘤病专病门诊创始人、负责人 2003年广东省“抗击非典”三等功 2003 年广州市“抗击非典”先进个人称号医疗擅长：呼吸罕见病、间质性肺疾病

疾病介绍:朗格汉斯细胞组织细胞增生症，是一种以单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞的病理性异常增生，及聚集为表现的罕见病。主要表现为致病性朗格汉斯细胞的克隆性增生，及细胞因子过量产生。在各个年龄阶段均可发生，多见于儿童，发病高峰期为1～4岁。该病临床表现多样，发作过程长，难以预测，轻者仅累及皮肤及骨骼，重者可累及多个器官并造成重要脏器功能损害。临床表现可自发性消退、慢性反复发作，或疾病迅速进展导致死亡。需结合临床表现、实验室检查、影像学检查和组织病理检查综合进行诊断。本病的治疗方式多取决于发病部位，一般采用局部治疗联合全身治疗。根据患儿累及部位、病情严重程度，预后差异较大，严重者可危及生命。

广东地区的居民，特别是需要血液科专业治疗的患者，可能会面临朗格汉斯细胞组织细胞增生症这一疾病的挑战。这种罕见的免疫系统疾病在广东的血液科专家中有着深入的研究和丰富的临床经验。他们可以提供针对性的诊断和治疗方案，帮助患者有效地管理和控制症状。随着在线问诊的普及，广东的血液科医生也开始接受远程咨询，为患者提供更加便捷和高效的服务。无论你身处何地，只要有网络连接，就可以轻松地预约广东血液科的专家进行在线问诊，获取专业的建议和指导。

患友问诊