科普文章
那是一个普通的午后，阳光透过窗户洒在温馨的客厅里，我抱着几个月大的宝宝，心中充满了担忧。宝宝出生后不久就被诊断出先天性巨结肠，经过多次手术，我们终于看到了希望。然而，术后宝宝一直拉肚子，让我倍感焦虑。为了寻求帮助，我通过互联网医院找到了一位经验丰富的医生。医生在详细了解了宝宝的病情后，告诉我不要过于担心，并耐心地解答了我的疑问。他告诉我，宝宝的症状很常见，经过一段时间的治疗和护理，情况应该会逐渐好转。医生还提醒我，给宝宝用药时要谨慎，不要随意更换药物。他还告诉我，如果宝宝的症状没有改善，需要及时复查。在医生的指导下，我给宝宝使用了蒙脱石散等药物，并按照医嘱进行护理。经过一段时间的治疗，宝宝的症状有了明显改善。我感到非常欣慰，也更加信任这位医生的专业能力。医生不仅医术高明，而且为人亲切，让我感到温暖和安心。如今，宝宝已经健康成长，我深知这一切都离不开医生的悉心指导和关爱。我相信，在医生的陪伴下，宝宝会度过一个美好的童年。
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10月28日，备受关注的“八毛门”事件迎来圆满结局。小强在武汉同济医院接受了先天性巨结肠根治手术后，恢复良好，体重增长，顺利出院。小强的父亲陈刚也向深圳儿童医院表达了诚挚的歉意。事件回顾：8月，刚出生的小强出现腹胀、便秘等症状，深圳市儿童医院初步诊断为先天性巨结肠，建议手术。陈刚认为费用过高，转至广州儿童医院。广州儿童医院医生开具8毛钱石蜡油，小强症状缓解。陈刚质疑深圳儿童医院过度医疗，引发舆论关注。真相大白：武汉同济医院诊断小强为先天性巨结肠，并进行了根治手术。手术费用与深圳儿童医院预计费用接近。小强术后恢复良好，体重增长。医患关系：事件引发医患信任危机，呼吁加强医患沟通，增进彼此理解。社会反思：事件反映出社会信任缺失，需要加强社会诚信建设。媒体责任：媒体应客观报道，避免过度解读，引发社会恐慌。
那是一个普通的周二下午，我和我的家人正在为小宝的健康问题感到焦虑。小宝从3个月大开始就便秘了，我们尝试了各种方法，包括乳果糖和益生菌，但效果都不明显。我们听说互联网医院可以在线咨询专家，于是决定尝试一下。 我选择了广东省江门市中心医院的在线咨询服务。医生***是一位经验丰富的肛肠科专家，他详细询问了小宝的症状，并给出了专业的建议。 医生***耐心地解释了小宝便秘的可能原因，并建议我们先去小儿外科检查，排除先天性巨结肠的可能性。他还提醒我们，对于6岁以下的儿童，开具处方时必须确认患儿有监护人和相关专业医师的陪伴。 在医生的指导下，我们带小宝去了小儿外科。经过一系列检查，医生确认了小宝患有先天性巨结肠，需要手术治疗。 医生***的专业和耐心让我们感到非常安心。他不仅为我们提供了专业的医疗建议，还为我们提供了很多关于术后护理的指导。虽然手术是一个重大决定，但我们相信在医生***的帮助下，小宝会顺利康复。 这次线上问诊的经历让我们深刻体会到互联网医院和线上问诊的便利性和专业性。感谢医生***的帮助，也感谢互联网医院为我们提供的优质服务。
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先天性巨结肠，又称赫希施普龙病，是一种罕见的先天性肠道疾病，主要由于神经节细胞缺乏导致结肠肠管持续痉挛，使粪便淤滞于近端结肠。这种疾病对患者的身体健康和生活质量造成严重影响，因此，及早进行手术治疗至关重要。然而，手术后的恢复期可能会出现腹泻等并发症。那么，先天性巨结肠术后腹泻应该如何应对呢？以下是一些应对措施：1. 调整饮食：术后患者应避免油腻、辛辣、生冷等刺激性食物，选择易消化、低脂肪的食物，如稀饭、面条等。同时，要注意补充水分，预防脱水。2. 注意休息：术后患者应充分休息，避免过度劳累，以免影响肠道功能恢复。3. 观察病情：术后患者应密切观察自身病情，如出现便血、便秘、腹泻、大便失禁等症状，应及时就医。4. 药物治疗：根据医生建议，可适当使用止泻药物或抗生素，以缓解腹泻症状。5. 心理护理：术后患者可能会出现焦虑、紧张等心理问题，家属应给予关爱和支持，帮助患者树立信心。先天性巨结肠术后腹泻是常见的并发症，但通过合理的治疗和护理，多数患者可以恢复正常。因此，患者应保持良好的心态，积极配合医生的治疗。
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线上问诊：我的医疗守护者 那是一个寒冷的冬日，我家的宝宝突然遭遇了便秘的困扰。看着宝宝那难受的小模样，我既心疼又无助。在宝宝11个月大时，曾做过巨结肠手术，术后恢复一直不错。然而，近半个月宝宝不再有排便意识，这让原本就忙碌的生活更加雪上加霜。 我抱着试试看的心态，在互联网医院上向一位经验丰富的医生咨询。医生在了解了我的情况后，耐心地询问了我宝宝的饮食和生活习惯，并给出了专业的建议。医生告诉我，宝宝便秘可能与最近添加的新辅食有关，建议我暂停添加新的食物，并观察宝宝的情况。 医生还告诉我，如果宝宝的情况没有明显改善，需要及时到门诊复查。在医生的建议下，我决定带着宝宝到附近的医院做检查。医生详细地为我讲解了检查流程，并告诉我需要提前预约相关检查项目。 在门诊复查的过程中，医生对我宝宝的情况进行了全面评估，并给出了治疗方案。医生的专业和耐心让我深感安心，也让我对宝宝的治疗充满了信心。 在治疗过程中，医生始终保持与我沟通，及时了解宝宝的情况，并根据情况调整治疗方案。这让我深感医生的专业素养和对患者的关爱。在医生的帮助下，宝宝的情况逐渐好转，便秘问题也得到了解决。 这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的优势。在这里，我找到了专业的医生，得到了及时的治疗建议，为宝宝的康复提供了有力保障。我相信，在互联网医院的帮助下，越来越多的患者能够得到及时、专业的医疗服务。
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先天性巨结肠是一种常见的儿童消化系统疾病，许多家长对此了解有限。由于缺乏对疾病症状的认知，许多患儿在早期未能得到及时诊断和治疗。一、主要临床表现：1. 胎便排出延迟：患儿出生后48小时内无胎便排出或仅排出少量，随后出现低位肠梗阻症状，表现为呕吐、腹胀、不排便。2. 营养不良和发育迟缓：长期腹胀便秘导致患儿食欲下降，影响营养吸收，腹部可出现宽大肠型。3. 巨结肠伴发小肠结肠炎：是先天性巨结肠最常见的并发症，表现为腹泻、腹胀、呕吐、高烧等症状。二、治疗建议：1. 早期诊断：家长应关注新生儿排便情况，若发现异常应及时就医。2. 保守治疗：对于轻度病例，可采取保守治疗，如扩肛、灌肠等。3. 手术治疗：对于重度病例，需进行手术治疗。三、日常保养：1. 保持良好的饮食习惯：多吃富含膳食纤维的食物，如蔬菜、水果等。2. 注意饮食卫生：避免食用油腻、辛辣等刺激性食物。3. 定期复查：术后需定期复查，确保病情稳定。
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匿名患者的心声：互联网医院，温暖与我同行 那是2024年3月的一个午后，阳光透过窗户洒在我的房间，我带着一丝紧张，打开了我的手机，预约了京东互联网医院的小儿保健科***医生进行线上咨询。 那天，我的孩子才刚刚做完巨结肠类缘病的手术，术后一个多月了。孩子恢复得并不顺利，饮食和排便都成了大问题。看着孩子瘦弱的身躯，我的心如同被针扎一般疼痛。 在线咨询开始了，我向***医生详细描述了孩子的病情和饮食情况。***医生非常耐心，她不仅认真倾听，还不断提出问题，让我感到非常安心。 ***医生告诉我，孩子的饮食应以流食和半流食为主，可以尝试肠内营养乳剂来补充营养。她还建议我注意观察孩子的情绪，适时安抚，以利于恢复。 在***医生的指导下，我尝试着给孩子添加了肠内营养乳剂。开始时，我们只加了半瓶，观察孩子是否耐受。幸运的是，孩子没有出现不适，我们逐渐增加了用量。看着孩子一天天恢复，我的心情也好了许多。 如今，孩子已经可以吃一些软食了，排便也变得规律。这一切，都离不开***医生的专业指导和悉心关怀。在京东互联网医院，我感受到了医患之间的温暖和信任。
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先天性巨结肠，这是一种儿童常见的先天性肠道畸形，主要发生在乙状结肠和直肠部位。这种疾病的主要特征是受累肠道出现痉挛性狭窄，导致肠道蠕动功能障碍，使得肠道内的内容物无法正常排出，从而在近端结肠积聚，形成严重的扩张，最终演变为巨结肠。先天性巨结肠的病因与基因突变密切相关。由于结肠中缺少神经节细胞，导致肠道持续痉挛，粪便在近端结肠中滞留，进而引起近端结肠肥大和扩张。这种疾病通常在新生儿期就表现出明显的症状，如出生后24小时内不排便、腹胀、排便困难和便秘等。在治疗方法上，先天性巨结肠需要早期诊断和及时手术治疗。术后，患者需要特别注意饮食和伤口处理，以促进康复。此外，先天性巨结肠与遗传因素有关，目前尚无有效的预防方法。对于先天性巨结肠患儿，家长需要特别注意以下几点：1. 婴儿喂养：如果是母乳喂养，建议多次少量喂奶，并适当按摩婴儿腹部；如果是奶粉喂养，应选择适合宝宝的奶粉，并适当添加益生菌等辅助产品。2. 饮食调整：母亲在孕期和哺乳期应尽量避免食用冷、辣、油腻等刺激性食物，以免影响婴儿的胃肠道健康。3. 观察症状：家长应密切关注婴儿的排便情况，一旦发现异常，应及时就医。4. 定期复查：术后，患者需定期复查，以便及时发现并处理潜在问题。5. 心理支持：家长和患者应保持积极乐观的心态，积极配合治疗。
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先天性巨结肠症是一种常见的儿童胃肠道畸形，主要由于患儿肠壁结肠神经丛中的节细胞先天性减少或缺失，导致某一段结肠狭窄，从而引起上段结肠异常扩张。这种疾病在新生儿期就可能表现出来，患儿常常出现腹胀、便秘、胎粪排出延迟、呕吐等症状。近日，在茂名市人民医院小儿外科，一名2岁的男孩成功接受了经肛门先天性巨结肠根治术。手术采用微创技术，无切口疤痕，术后恢复良好，目前已康复出院。传统的治疗方式是在患儿腹部开刀进行手术，但这种方法存在切口长、出血多、恢复慢、易出现并发症等缺点。而茂名市人民医院小儿外科采用的经肛门手术方式，具有创伤小、出血少、恢复快、美观、无疤痕等优点，是目前治疗先天性巨结肠的最佳手术方式之一。除了手术治疗，先天性巨结肠症的患者还需要注意日常保养，包括保持良好的饮食习惯、适当运动、避免过度劳累等。同时，患者需要定期复查，及时发现并处理可能出现的并发症。先天性巨结肠症是一种可治之症，患者和家长不必过于恐慌。只要及时诊断、正确治疗，大部分患者都能得到良好的预后。
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先天性巨结肠，又称为先天性巨结肠症或赫希本氏病，是一种较为常见的肠道发育异常疾病。该疾病的主要特征是远端结肠缺乏神经节细胞，导致肠道蠕动功能受损，从而引发便秘、腹胀、反复腹泻等症状。目前，手术治疗是治疗先天性巨结肠的主要手段。手术目的是切除无神经节细胞的结肠段，恢复肠道正常的蠕动功能。根据病情严重程度，手术时机可能是在出生后不久，也可能是几个月后。术后，患者需要定期进行扩肛训练、排便训练等康复治疗，以帮助恢复肠道功能。除了手术治疗，药物治疗也是辅助治疗的重要手段。常用的药物包括泻药、润滑剂等，可以帮助患者缓解便秘症状。此外，患者还需要注意日常饮食和生活习惯，避免过度劳累，保持良好的心态，有助于疾病的恢复。先天性巨结肠的治疗需要患者、家属和医生共同努力。在治疗过程中，患者和家属需要积极配合医生的治疗方案，定期复查，及时发现并处理可能出现的问题。同时，患者也需要学会自我管理，提高生活质量。目前，先天性巨结肠的病因尚不明确，可能与遗传、环境等多种因素有关。因此，对于有先天性巨结肠家族史的人群，建议进行产前筛查，以尽早发现并治疗疾病。总之，先天性巨结肠是一种可以治疗的疾病。通过早期诊断、积极治疗和良好的预后管理，大部分患者可以恢复正常生活。
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