桂林市22号染色体缺如综合征专家

蒋晟 在线医生
可处方 蒋晟 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 4.7万 平均响应: 15分钟
擅长:治疗小儿常见病,如呼吸道感染、扁桃体炎、咳嗽,哮喘,发烧,生长迟缓。感冒,腺样体肿大,鼻炎,鼻窦炎,便秘,厌食,腹泻、便秘、消化不良抽动症,多动症、多汗症等,以及小儿体质的保健调理。
陈纯 在线医生
可处方 陈纯 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3.4万 平均响应: 15分钟
擅长:流感(甲流、乙流)、咳嗽、孕产妇哺乳期(感冒、咳嗽、发热)用药指导、变应性咳嗽、戒烟、哮喘、鼻炎、鼾症、肺结节慢性、阻塞性肺疾病、支气管炎、肺炎、肺结核、感冒、肺纤维化、肺功能、间质性肺炎、胸腔积液、胸膜炎、新冠及后续康复治疗指导、肺康复、重症抢救、心理治疗
庞辛欣
可处方 庞辛欣 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3.4万 平均响应: 30分钟
擅长:擅长呼吸系统疾病的诊断和治疗 慢性呼吸系统慢病基层防治专家 擅长CT诊断、感染性疾病、传染病诊疗。 呼吸系统疾病危重症患者救治。
余宾
可处方 余宾 副主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:
黄必勤
可处方 黄必勤 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 78 平均响应: -
擅长:内分泌 代谢骨病 糖尿病泛血管并发症 糖心肾共治 罕见病 内分泌危象 急症
邓文裕
可处方 邓文裕 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 37 平均响应: 30分钟
擅长:待补充
黄洁
可处方 黄洁 副主任医师
三级其他 横州市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1798 平均响应: 2小时
擅长:支气管炎,肺炎,支气管哮喘,小儿咳嗽,皮肤过敏,婴幼儿湿疹,小儿腹痛,腹泻,新生儿疾病
蔡双启
可处方 蔡双启 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 849 平均响应: 15分钟
擅长:肺部肿瘤(肺癌),肺部结节,肺部感染(含肺部真菌感染、细菌感染,肺结核,非结核分枝杆菌感染,新冠病毒感染,支原体感染,流感病毒感染,等),慢性气道疾病(含哮喘,慢性阻塞性肺疾病),不明原因发热。
韦飞洁 在线医生
可处方 韦飞洁 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 952 平均响应: 15分钟
擅长:工作多年,临床经验丰富,擅长高血压、糖尿病、冠心病、痛风、肺炎、支气管炎、上呼吸道感染、脑血管病等内科常见病多发病。
郑春成
可处方 郑春成 主治医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:擅长用中西医结合治疗常见发热、咳嗽、哮喘等常见呼吸系统疾病。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
广西地区的内分泌科专家们正在积极应对22号染色体缺如综合征这一挑战性疾病。22号染色体缺如综合征是一种罕见的遗传性疾病,可能会影响到患者的生长发育、智力、免疫系统等多个方面。内分泌科医生在诊断和治疗此类疾病中扮演着关键角色。广西的内分泌科医生们利用最新的技术和研究成果,为患者提供个性化的治疗方案。如果您或您的家人正在面临22号染色体缺如综合征的困扰,广西的内分泌科医生们随时准备为您提供专业的在线问诊服务。无论您身处何地,只需通过网络就能与广西的内分泌科专家进行实时交流,获取最权威的医疗建议。
患友问诊

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-12 02:07:26

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-12 02:07:26

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-12 02:07:26

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-12 02:07:26

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-12 02:07:26

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-12 02:07:26

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-12 02:07:26

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-12 02:07:26

我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-12 02:07:26

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-12 02:07:26
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