桂林市临桂区五通中心卫生院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

临桂县五通中心卫生院,位于五通镇兴隆街56号,是一家集医疗、防疫、妇幼保健为一体的综合性医疗机构。医院秉承“共赢、开创”的经营理念,以全新的管理模式和周到的服务,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。特别是针对染色体异常导致的疾病,如唐氏综合症等,医院拥有一支经验丰富的专业团队,配备先进的检测设备,对疾病进行精准诊断和治疗。临桂县五通中心卫生院,竭诚为广大患者提供全方位的医疗保障,让您安心就医。欢迎各位新老客户来我院参观指导工作,联系电话为(0773)5422102。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘桂国
true 刘桂国 主治医师
好评率:99% 接诊量:6283 平均响应:-
小儿腹泻,小儿消化不良,小儿营养,小儿厌食,新生儿病理性黄疸,小儿维生素D缺乏,小儿佝偻病,小儿缺铁性贫血,大细胞性贫血,小儿过敏,小儿手足口病,小儿疱疹性咽峡炎,小儿湿疹,小儿先天性心脏病,顽固性高热,小儿肺炎,小儿抽动症 ,小儿多动症,鹅口疮,小儿腹股沟疝,脐疝,咽炎喉炎,睾丸鞘膜积液,核黄素脑病,小儿生长发育新生儿败血症,急性上呼吸道感染,早产儿,支原体肺炎,细菌性痢疾,支气管哮喘
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:10:41

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁

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2024-11-15 05:10:41

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:10:41

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:10:41

男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:10:41

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

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2024-11-15 05:10:41

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-15 05:10:41

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:10:41

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

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2024-11-15 05:10:41

我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁

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2024-11-15 05:10:41
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