广西壮族自治区南溪山医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

广西壮族自治区南溪山医院,作为国家三级甲等综合医院,在染色体异常导致的疾病治疗领域具有显著的专业优势。医院设有国家级住培专业基地和自治区级重点专科,其中染色体异常疾病诊疗中心是该院的优势学科之一。医院拥有达芬奇手术机器人等先进医疗设备,为染色体异常疾病患者提供精准诊断与治疗。同时,医院还积极开展医联体建设,与多家医疗机构合作,共同提升染色体异常疾病诊疗水平。广西壮族自治区南溪山医院致力于染色体异常疾病的防治工作,为患者带来希望与康复。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

韦路彬
true 韦路彬 副主任医师
好评率:96% 接诊量:79 平均响应:-
99年毕业于广西医科大学,副主任医师,副教授,广西医学会脊柱分会、关节与运动医学分会会员,05年及15年分别到中山三院及南方医院进修,18年参加脊柱微创学习班,系统学习了关节镜及关节置换、脊柱微创等技术,是桂北地区较早开展关节镜及椎间孔镜的医生之一,对股骨头坏死、膝关节骨性关节炎、颈腰椎间盘退变、脊柱骨折、脊髓损伤、肿瘤、畸形等伤病有较深入的研究和丰富的临床经验,尤其擅长髋膝关节骨性关节炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎滑脱症、腰椎管狭窄症、复杂下腰椎翻修术、复杂脊柱脊髓损伤、脊柱侧凸、脊柱肿瘤、脊柱结核等疾病的手术治疗。近年开展了骨质疏松症外科微创成形术、腰椎间盘突出椎间孔镜微创切除术等新技术。在国内核心期刊发表论文多篇,有丰富临床及教学经验。
黄志东
true 黄志东 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长于老年心血管系统疾病及其他老年慢性病的诊治;未分化疾病的全科筛查。
阳绍华
true 阳绍华 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1815 平均响应:-
擅长运用中西医结合方法治疗男女不孕不育症、前列腺疾病、性功能障碍、睾丸附睾、精囊疾病以及内科、妇科杂病调治,有着丰富的中医内科、男科临床经验。 简介: 勃起功能障碍、阳痿、肾亏、补肾壮阳; 性欲低下;早泄、龟头敏感; 不孕不育、性功能障碍、无精子症、少精弱精症; 前列腺炎、前列腺增生; 男性炎症:包皮龟头炎、尿道炎、淋病、非淋菌性尿道炎、睾丸炎、附睾炎、精囊炎 其他男科疾病:尿频、尿急、尿不尽、尿痛、血精、遗精、精索静脉曲张、阴囊潮湿、阴茎短小、珍珠疹、膀胱过度活动综合征、性欲低下、性冷淡、手淫、脱发、失眠多梦、易疲劳。
曹轶林
false 曹轶林 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
淋巴瘤、肺癌、乳腺癌、肝癌、胃肠道癌等肿瘤的规范化诊治
梁亮
true 梁亮 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
从事神经外科临床工作十余年,对脑肿瘤、脑血管病、颅脑损伤等神经外科疾病的诊治具有丰富的临床经验。
蒋琴玲
true 蒋琴玲 主治医师
好评率:- 接诊量:5 平均响应:-
擅长肺癌化疗、靶向治疗、免疫治疗等。
李思敏
true 李思敏 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
熟悉呼吸系统常见病、多发病,擅长慢阻肺、肺康复、慢性咳嗽、间质性肺炎及肺癌等疾病诊治,尤其在慢阻肺、肺心病、哮喘、间质性肺炎、及慢性咳嗽的诊治方面有较好的专长,熟练掌握呼吸康复、吸入剂使用、机械通气、气管插管等操作技术。
陈旭
true 陈旭 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肺炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺癌、胸腔积液、不明原因发热等各种呼吸系统疾病诊治。
王胜涛
true 王胜涛 主治医师
好评率:99% 接诊量:1804 平均响应:-
熟练掌握骨科常见病多发病的诊疗,尤其擅长关节疾病及运动损伤的微创治疗
覃琳
true 覃琳 住院医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长各种常见恶性肿瘤的规范化诊疗,尤其是各种危重症患者的抢救,熟练掌握各种恶性肿瘤的国内外最新诊疗进展。
患友问诊

备孕中发现21号染色体异常,担心对胎儿的影响,想了解更多信息和检查建议。患者男性37岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:08:13

备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:08:13

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:08:13

我是试管婴儿,怀孕12周+,NT检查结果偏厚,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性43岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:08:13

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:08:13

我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:08:13

无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:08:13

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:08:13

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:08:13

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:08:13
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